Диагностика и лечение инфаркта миокарда
Лекция, 13 Августа 2013, автор: пользователь скрыл имя
Краткое описание
Диагностика и лечение инфаркта миокарда: введение
Определение
История вопроса
Медицинская и социальная статистика
Впервые прижизненная диагностика острого инфаркта миокарда была осуществлена в декабре 1899 года в Александровской больнице города Киева профессором В.П.Образцовым и ординатором Н.Д.Стражеско
Вложенные файлы: 1 файл
Диагностика и лечение инфаркта миокарда.ppt
— 7.52 Мб (Скачать файл)
Дифференциальная диагностика б
- Боль ангинозного характера мен
ьшей интенсивности , чем при ОИМ, продолжительностью до 15 минут, проходит в покое и после приём а нитроглицерина. - Стенокардия Принцметала: встречается редко, проходит самостоятельно и купируется нитроглицерином. Приступы развиваются в предутренние часы, в состоянии покоя, сопровождаются элевацией сегмента ST. Характерна цикличность приступов, чаще возникают у женщин (особенно в Японии).
Дифференциальная диагностика б
- Характерны внезапное начало чр
езвычайно интенсивной (нестерпимой) боли, некупирующейся наркотиками, однако чаще имеющей волнообраз ный характер. Отмечают резкую бледность кожи и признаки шока без потери со знания. В зависимости от пути распрост ранения расслаивания больные о тмечают смещение эпицентра бол евого синдрома. - Физикальные признаки: обязательно повышенное АД, появление систолического и/или диастолического шумов над аортой, признаков расширения сосудистого пучка, тампонады сердца, нарушения кровотока в одной или обоих сонных (подключичных) артериях – неврологические и аускультативные.
- Дополнительные исследования: рентген-исследования, УЗИ, ЯМР, аортография.
Схематическое изображение разл
- веретенообразная восходящего о
тдела - диффузная дилатация дуги с расширением аортального кольца
- мешковидная нисходящего отдела
Cхематическое изображение вари
тип I
тип ІІІ
тип ІІ
Дифференциальная диагностика б
- Молниеносная: 1 – 5 минут
- Острая: до 1 часа
- Подострая: сутки
- Рецидивирующая
- Малая: <23%
- Субмаксимальная: <50%
- Массивная: <75%
- Смертельная: >75%
- Три степени тяжести
Дифференциальная диагностика б
(клинические синдромы и варианты)
- Лёгочно-плевральный (бронхоспазм, диспноэ, кашель, кровохарканье, шум трения плевры, гидроторакс, рентгенологические изменения)
- Кардиальный (кардиалгии, стенокардия, тахикардия, гипотензия, коллапс, шок, цианоз, «набухание» шейных вен, акцент второго тона нал ЛА, ПЖ ритм галопа, шум трения перикарда, ЭКГ (сн. Мак-Джина-Уайта): QIII+TIII+SI)
- Абдоминальный
- Церебральный
- Почечный (шоковая почка)
- Внезапная одышка
- Острое лёгочное сердце
- Инфаркт лёгкого
Массивная и субмаксимаксимальн
клиническая картина
- Внезапная одышка
- «Пепельный» цианоз
- Расширение шейных вен
- Тахикардия и тахиаритмии
- Гипертермия, лихорадка
- Кровохарканье
- Болевой синдром: плевральный, ангинозоподобный, абдоминальный
- Церебральные расстройства: сонливость, нарушения сознания, головокружения, адинамия, судороги, непроизвольная дефекация, энурез
- Физикальные данные: ослабление дыхания, хрипы, гипотензия, акцент II тона над лёгочной артерией, систолический шум над лёгочной артерией
ТЭЛА мелких ветвей (ТЭВЛА):
клиническая картина
- Повторные плевриты, плевропневмонии; сухие или экссудативные, геморрагические (1-3 суток)
- Повторные синкопальные состояния, коллапсы, приступы нехватки воздуха, тахикардии
- Приступы стеснения в груди + затруднения дыхания с повышением температуры
- Беспричинная лихорадка
- Пароксизмальная одышка + тахикардия
- Прогрессирующая сердечная недостаточность резистентная к терапии
- Подострое лёгочное сердце
Дифференциальная диагностика б
- Лабораторные исследования: D-димер (99%/53%)
- Инструментальные исследования:
ЯМР, КТ, ОФЕКТ, ангиография (98%/98%), вентиляционно-перфузионная сцинтиграфия, рентгеноскопия и рентгенография, УЗИ, ЭКГ, исследование вен нижних конечностей
КОМПЛЕКСНОЕ ЛУЧЕВОЕ ИССЛЕДОВАН
ВАРИАНТЫ НАРУШЕНИЙ ПЕРФУЗИИ
3,4%
9,6%
87%
Миграция кавафильтра
из НПВ
в правую легочную артерию
МСКТ - Виртуальная ангиоскопия
Алгоритм диагностики в случае
D-димер
<0,5 мг/л
нет
>0,5 мг/л
Оценка клинической вероятности
+ оценка вероятности по данным
АПГ
Алгоритм диагностики в случае
УЗИ
Признаки
массивной ТЭЛА
+ острой ПЖ
недостаточности
Начало
лечения ТЭЛА
Признаки острой ПЖ
недостаточности
отсутствуют
Гемодинамика
стабильная
Гемодинамика
нестабильная
ВПСЛ + СКТ
АПГ
Дифференциально-диагностически
С 2 – 4 суток
С первых суток
Гипертермия
Ослаб. I, хрипы в лёгких, шум тр. перикарда
Акцент II над ЛА, шум тр. плевры, ослаб. дыхания
Аускультация
Не характерно
Часто
Набухание шейных вен
Акроцианоз
Бледный цианоз, верхней половины туловища
Цвет кожи и слизистых
Ортопноэ
Не зависит от положения тела
Одышка
Часто наблюдается
Не характерна
Иррадиация боли
За грудиной
Справа в гр. клетке, в подреберье
Локализация боли
Тупая, волнообразная
Острая, св. с дыханием
Характер боли
Стенокардия
ТГВ, хир. вмешательства, иммобилизация
Анамнез
ОИМ
ТЭЛА
Признак
Дифференциально-диагностически
«Стекловидная» в небольшом кол
Розовая, пенистая
Отсутствует (м. б. кровохарканье)
Мокрота
Удлинённый выдох, сухие дистанционные хрипы
Влажные хрипы
Акцент II над ЛА
Аускультация
Экспираторные
Глубокое+частое дыхание
Инспираторная
Одышка
Сидя с фиксацией верхних конеч
Ортопноэ
Сидя или лёжа
Положение
Тёплые
Чаще холодные
Холодные
Кисти и стопы
Разлитой, гипогидратация
Акроцианоз, гипергидратация
Резкий цианоз ВПТ
Внешний вид
БА и др., аллергия
Стенокардия, ГБ, СН
ТГВ, хирургическое вмешательство, иммобилизация
Анамнез
БА
Сердечная астма
ТЭЛА
Признак
Дифференциальная диагностика б
- Перикардиту часто предшествует
вирусная инфекция. В последнее время в Украине уч астились туберкулёзный п., п., связанный с патологией щитовид ной железы, новообразованиями (лёгких, молочной железы), системными заболеваниями соеди нительной ткани. - Характерна острая боль, связанная с положением тела, уменьшающаяся в положении стоя и при наклоне вперёд.
- При сухом п. выслушивается перикард-тон, шум трения перикарда.
- На ЭКГ – характерная элевация сегмента ST, стабильная, без формирования патологического зубца Q.
Дифференциальная диагностика б
- Часто предшествует вирусная ин
фекция. Нередко является осложнением д ифтерии. - Боль меньшей интенсивности, не иррадиирует, не характерен ангинозный характер боли.
- Характерно повышение маркеров повреждения миокарда в крови.
- На ЭКГ: изменения конечной части желудочкового комплекса, нарушения проводимости, аритмии, иногда формирование патологического зубца Q.
Дифференциальная диагностика б
- Пневмоторакс: Внезапное начало, острая боль плеврального харак
тера, одышка. Отсутствие дыхательных шумов, перкуторно – притупленный тимп анит. Рентген-исследовние.
- Плеврит: Характерна острая боль, которая усиливается при вдохе. Может быть шум трения плевры и
ли притупления перкуторного зв ука. Часто выявляются другие призна ки патологии легких. В т.ч. пневмония.
Дифференциальная диагностика б
заболевания органов пищеварения
- Боль часто связана с приёмом п
ищи. Часто выявляются другие симпто мы поражения ЖКТ: изжога, отрыжка, тошнота, рвота. Может провоцироваться употребл ением холодных напитков. Облегчение наступает при приём е антацидных препаратов. Возможен положительный эффект от приёма нитроглицерина. - При физикальном обследовании обращают внимание на симптомы раздражения брюшины.
- Для подтверждения диагноза проводят; ФГДС, УЗИ, рентген-исследование, манометрия пищевода, Рн-метрия и Рн-мониторирование, диагностическая лапароскопия.
- Дифференциальные лабораторные исследования.
Дифференциальная диагностика б
заболевания опорно-двигательного аппарата, периферической нервной системы
Боль атипичная, режущая, локализованная, связанная с движением туловища. болезненность при пальпации. Отсутствуют изменения на ЭКГ.
Диагностика и лечение инфаркта
лабораторные методы исследования
Общий анализ крови
- Лейкоцитоз: наиболее выражен через 2-4 суток, до 20000. К исходным данным возвращается через неделю. Если Л. выявляется дольше недели – это может свидетельствовать о присоединении сопутствующей инфекции, раннего синдрома Дреслера или эмболических осложнений.
- Лимфоцитопения: при исключении других патологических процессов сопровождающихся лимфоцитопенией (<20%) + повышение МВ-КФК, является высокоспецифичным признаком ОИМ (S.P. Thompson et. Al.,1995)
- СОЭ: чаще повышается на 4-5 сутки. стойкое, иногда несколько месяцев.