Автор работы: Пользователь скрыл имя, 09 Декабря 2014 в 18:25, курсовая работа
Вопросы стандартизации и контроля качества лекарственных средств продолжают оставаться актуальными направлениями развития фармацевтического анализа. Это обусловлено, в том числе, общим увеличением числа лекарственных средств, введением в качестве лекарственных, новых биологически активных веществ, принадлежащих к различным классам природных и синтетических соединений.
Проблема ухудшения качества продукции отечественного фармацевтического рынка неоднократно обсуждался на заседаниях правительства РФ и связывается специалистами с тремя основными факторами:
Нелегальный ввоз лекарственных препаратов и биологически активных добавок из-за рубежа.
Несовершенство законодательной базы регулирующей оборот лекарственных средств на территории страны.
Высокие технические возможности нелегального производства препаратов - фальсификатов и ограниченные аналитические возможности выявления подделки лекарственных средств.
Введение…………………………………………………………………………..3
Глава I Теоретические основы флуориметрического анализа………………....6
Понятие и сущность флуориметрии…………………………………………6
Физическая сторона флуориметрического анализа………………………..9
Нелинейная флуориметрия сложных органических веществ…………….11
Обратные задачи флуориметрии насыщения……………………………...16
Приборы для проведения флуориметрического метода в фармацевтическом анализе………………………………………………….19
Глава II Применение флуориметрического анализа к некоторым лекарственным веществам………………………………………………………20
Определение содержания рибофлавина (витамина В2) методом флуориметрии………………………………………………………………..20
2.2 Флуориметрическое определение содержания родамина………………...22
2.3 Флуориметрическое определение кверцетина в лекарственных формах
рутина………………………………………………………………………..24
2.4 Флуориметрическое определение 2-амино-4-окси-6- птеридинкарбоновой
кислоты в лекарственных формах фолиевой кислоты……………………25
Заключение………………………………………………………………………26
Список используемой литературы……………………………………………..27