Шпаргалки по "Материаловедению"

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 18 Июня 2014 в 19:16, шпаргалка

Краткое описание

1. Типы связей в твердых телах (ионная, ковалентная, металлическая связь)
2. Атомно-кристаллическое строение металла
3. Кристаллографическое обозначение атомных плоскостей и направлений
4. Анизотропия металлов
5. Строение реальных кристаллов
6. Кристаллизация металлов
7. Строение слитка
8. Полиморфные превращения в металлах
9. Пластическая деформация и механические свойства в металлов
10. Наклеп, возврат, рекристаллизация
11. Химическое соединение, твердые растворы, механические смеси
12. Построение диаграмм состояния двойных систем. Правило фаз
13. Диаграмма состояния для сплавов, образующих механические смеси из чистых компонентов
14. Правило отрезков
15. Диаграмма состояния для сплавов с неограниченной растворимостью в твердом состоянии
16. Диаграмма состояния для сплавов с неограниченной растворимостью в твердом состоянии (диаграмма с эвтектикой, диаграмма с перитектикой)
17. Диаграмма состояния для сплавов, образующих устойчивое химическое соединение
18. Диаграмма состояния с неустойчивым химическим соединением
19. Диаграмма состояния железо-цементит
20. Углеродистые стали
21. Влияние постоянных примесей на свойство сталей
22. Нагартованная сталь
23. Чугуны (белый, серый, высопкопрочный, ковкий). Получение, структура, маркировка, область применения
24. Основные виды термической обработки стали
25. Превращение в стали при нагревании
26. Рост зерен аустенита при нагреве
27. Превращение переохлажденного аустенита(распад аустенита)
28. Мартенситное превращение
29. Превращение мартенсита и Аост при нагреве(отпуск стали)
30. Обратимая и необратимая отпускная хрупкость
31. Технология термическая обработка стали. Отжиг первого рода
32. Отжиг второго рода
33. Закалка стали (выбор температуры закалки, время нагрева, защита стали от окисления и обезугрероживания)
34. Скорость охлаждения при закалке. Закаливаемость и прокаливаемость стали. Способы закалки
35. Закалка с обработкой холодом
36. Отпуск стали
37. Поверхностная закалка стали
38. Физические основы химико-термической обработки
39. Цементация (все о цементации)
40. Азотирование (все о азотировании)
41. Цианирование
42. Диффузионная металлизация
43. Конструкционные стали
44. Маркировка легированных сталей
45. Цементация стали
46. Улучшаемые стали
47. Пружинные стали
48. Шарикоподшипниковые стали
49. Инструментальные стали повышенной прокаливаемости
50. Инструментальные стали пониженной прокаливаемости
51. Быстрорежущие стали
52. Штамповые стали
53. Твердые сплавы
54. Алюминий и сплавы на основе алюминия
55. Медь и сплавы на основе меди
56. Сплавы на основе легкоплавких металлов
57. Основы порошковой металлургии

Вложенные файлы: 1 файл

0533906_45998_shpory_materialovedenie.doc

— 2.18 Мб (Скачать файл)

Растворение легирующих элементов в происходит в результате замещения атомов железа атомами этих элементов. Эти амомы создают в решетке напряжения, которые вызывают изменение ее периода.

Изменение размеров решетки вызывает изменение свойств феррита – прочность повышается, пластичность уменьшается. Хром, молибден и вольфрам упрочняют меньше, чем никель, кремний и марганец. Молибден и вольфрам, а твкже кремний и марганец в определенных количествах, снижают вязкость.

В сталях карбиды образуются металлами, расположенными в таблице Менделеева левее железа (хром, ванадий, титан), которые имеют менее достроенную d – электронную полосу.

В процессе карбидообразования углерод отдает свои валентные электроны на заполнение d – электронной полосы атома металла, тогда как у металла валентные электроны образуют металлическую связь, обуславливающую металлические свойства карбидов.

При соотношении атомных радиусов углерода и металла более 0,59 образуются типичные химические соединения: Fe3C, Mn3C, Cr23C6, Cr7C3, Fe3W3C – которые имеют сложную кристаллическую решетку и при нагреве растворяются в аустените.

При соотношении атомных радиусов углерода и металла менее 0,59 образуются фазы внедрения: Mo2C, WC, VC, TiC, TaC, W2C – которые имеют простую кристаллическую решетку и трудно растворяются в аустените.

Все карбиды обладают высокой твердостью и температурой плавления.

 

  1. Влияние ЛЭ на кинетику расплава переохлажденного аустенита, интервал мартенситного превращения.

По влиянию на устойчивость А и на форму С-образных кривых легирующие элементы разделяются на две группы.

Элементы, которые растворяются в Ф и Ц (кобальт, кремний, алюминий, медь, никель), оказывают только количественное влияние на процессы превращения. Замедляют превращение (большинство элементов), или ускоряют его (кобальт).

Карбидообразующие элементы (хром, молибден, вольфрам, ванадий, титан) вносят и качественные изменения в кинетику изотермического превращения. При разных Т они по разному влияют на скорость распада А: при Т 700…500oС — замедляют превращение в перлитной области, при температуре 500…400oС (образование троостита) – очень сильно замедляют превращение, при Т 400…300oС (промежут. превращение) – замедляет превращение А в бейнит, но меньше, чем образование троостита. Это отражается на форме С-образных кривых: наблюдаются два макс. V изотермического распада, разделенных областью высокой устойчивости переохлажденного А (б). Т макс устойчивости А зависит от карбидообразующего элемента: хром – 400…500oС, вольфрам – 500…550oС, молибден – 550…575oС, ванадий – 575…600oС. Время макс. устойчивости при заданной Т возрастает с увеличением степени легированности. Важным является замедление V распада. Это способствует более глубокой прокаливаемости и переохлаждению А до интервала М превращения при более медленном охлаждении. Увелич. прокаливаемость хром, никель, молибден, марганец, особенно при совместном легировании

Влияние ЛЭ на мартенситное превращение. При нагреве большинство легирующих элементов растворяются в аустените. Карбиды титана и ниобия не растворяются. Эти карбиды тормозят рост аустенитного зерна при нагреве и обеспечивают получение мелкоигольчатого мартенсита при закалке.

Остальные карбидообразующие элементы, а также некарбидообразующие, при нагреве растворяются в аустените и при закалке образуют легированный мартенсит.

Некоторые легирующие элементы (алюминий, кобальт) повышают мартенситную точку и уменьшают количество остаточного аустенита, другие не влияют на эту точку (кремний). Большинство элементов снижают мартенситную точку и увеличивают количество остаточного аустенита.

Влияние ЛЭ на превращ. переохлажд. А:

а – некарбидооб. элем.;

б — карбидообр. элем.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  1. Влияние ЛЭ на рост зерна А. Наследственно мелкозерн. стали. Влияние ЛЭ на превращение при отпуске стали.

По влиянию на устойчивость А и на форму С-образных кривых легирующие элементы разделяются на две группы.

Элементы, которые растворяются в Ф и Ц (кобальт, кремний, алюминий, медь, никель), оказывают только количественное влияние на процессы превращения. Замедляют превращение (большинство элементов), или ускоряют его (кобальт).

Карбидообразующие элементы (хром, молибден, вольфрам, ванадий, титан) вносят и качественные изменения в кинетику изотермического превращения. При разных Т они по разному влияют на V распада А: при Т 700…500oС — замедляют превращение в перлитной области, при Т 500…400oС (образование троостита) – очень сильно замедляют превращение, при Т 400…300oС (промежут. превращение) – замедляет превращение А в бейнит, но меньше, чем образование троостита. Это отражается на форме С-образных кривых: наблюдаются два макс. V изотермического распада, разделенных областью высокой устойчивости переохлажденного А (б). Т макс устойчивости А зависит от карбидообразующего элемента: хром – 400…500oС, вольфрам – 500…550oС, молибден – 550…575oС, ванадий – 575…600oС. Время макс. устойчивости при заданной Т возрастает с увеличением степени легированности (очень велико для высоколегированных сталей). Важным является замедление V распада. Это способствует более глубокой прокаливаемости и переохлаждению А до интервала М превращения при более медленном охлаждении (масло, воздух). Увелич. прокаливаемость хром, никель, молибден, марганец, особенно при совместном легировании

Влияние ЛЭ на превращение при отпуске стали. Легирующие элементы замедляют процесс распада мартенсита: никель, марганец – незначительно; хром, молибден, кремний – заметно. Это связано с тем, что процессы при отпуске имеют диффузионный характер, а большинство элементов замедляют карбидное превращение.

Легированные стали сохраняют структуру мартенсита отпуска до температуры 400…500oС. Так как в легированных сталях сохраняется значительное количество остаточного аустенита, то превращение его в мартенсит отпуска способствует сохранению твердости до высоких температур.

Таким образом, легированные стали при отпуске нагревают до более высоких температур или увеличивают выдержку.

Влияние ЛЭ на превращ. переохлажд. А:

а – некарбидооб. элем.;

б — карбидообр. элем.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  1. Классификация и маркировка легированных сталей.

Стали классифицируются по нескольким признакам.

1. По структуре  после охлаждения на воздухе  выделяются три основных класса  сталей:

  • перлитный;
  • мартенситный;
  • аустенитный

Стали перлитного класса характеризуются малым содержанием легирующих элементов; мартенситного – более значительным содержанием; аустенитного – высоким содержанием легирующих элементов.

2. По степени  легирования (по содержанию ЛЭ):

  • низколегированные – 2,5…5 %;
  • среднелегированные – до 10 %;
  • высоколегированные – более 10%.

3. По числу  легирующих элементов:

  • трехкомпонентные (железо, углерод, легирующий элемент);
  • четырехкомпонентные (железо, С, два ЛЭ) и так далее.

4. По составу: никелевые, хпомистые, хромоникелевые, хромоникельмолибденовые и так далее (признак– наличие тех или иных легирующих элементов).

5. По назначению:

  • конструкционные;
  • инструментальные (режущие, мерительные, штамповые);
  • стали и сплавы с особыми свойствами (резко выраженные свойства – нержав., жаропр. и термоуст., износоустойчивые, с особыми магнитными и электрич. свойствами).

Маркировка легированных сталей.

Легированные стали маркируют цифрами и буквами. Первая цифра указывает на процентное содержание углерода в сотых долях. Следующей далее буквой указывают на прочность элемента, который образуется этой буквой. Если за буквой стоит цифра она обозначает в целых проценты. Если цифры нет, то содержимое этого элемента порядка 1%.

Буква: А если в средине маркировки, то N, в конце маркировки, то сталь улучшенного качества.

Б-Nb(необий), В-W, Г-Mn, Д-Cu, К-Co(кобаоьт)

М-Mo(нолептен), Н-Ni, П-P

P если в средине маркировки В(бор), если в начале, то указывает на то, сто сталь быстрорежущая, инструментальная.

С-Si(кремний), Т-Ti(титан), Ф-V(ванадий),           Х-Cr(хром), Ч-РЗМ(редкоземельный)

СИ если в начале маркировки, то указывает, что сталь торикоподминниковая, если в средине–Mg(магний), Ю-Al

18ХГТ прибл. равно 0.18 углерода, порядка 1% хрома, 1% магния, 1% титана остальное железо.

20Х2НЧВА прибл. равно 2.0% углерода, 2% хрома, 4% никеля, 1%-W углеродного качества.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  1. Пружинные стали общего и специального назначения.

Особенностью работы является то, что при значительных статических и ударных нагрузках они должны испытывать только упругую деформацию, остаточная деформация не допускается. Основные требования к пружинным сталям – обеспечение высоких значений пределов упругости, текучести, выносливости, а также необходимой пластич. и сопротивления хрупкому разрушению, стойкости к релаксации напряжений.

Пружины работают в области упругих деформаций, когда между действующим напряжением и деформацией наблюдается пропорциональность. При длит. работе пропорциональность нарушается из-за перехода части энергии упругой деформ. в энергию пластич.деформации. Напряжения при этом снижаются.

Самопроизвольное снижение напряжений при постоянной суммарной деформации называется релаксацией напряжений.

Она приводит к снижению упруг. и надежности работы пружин.

Пружины изгот. из углеродистых (65, 70) и легированных (60С2, 50ХГС, 60С2ХФА, 55ХГР) конструкционных сталей.

Для сталей, используемых для пружин, необходимо обеспечить сквозную прокаливаемость, чтобы получить структуру троостита по всему сечению.

Упругие и прочностные свойства пружинных сталей достигаются при изотермической закалке.

Пружинные стали легируют элементами, которые повышают предел упругости – кремнием, марганцем, хромом, вольфрамом, ванадием, бором.

В целях повышения усталостной прочности не допускается обезуглероживание при нагреве под закалку и требуется высокое качество поверхности.

Пружины и другие элементы специального назначения изготавливают из высокохромистых мартенситных (30Х13), мартенситно-стареющих (03Х12Н10Д2Т), аустенитных нержавеющих (12Х18Н10Т), аустенито-мартенситных (09Х15Н8Ю), быстрорежущих (Р18) и других сталей и сплавов.

 

  1. Подшипниковые стали общего и специального назнач..

Подвергаются воздействию высоких нагрузок переменного характера. Основными требованиями являются высокая прочность и износостойкость, высокий предел выносливости, отсутствие концентраторов напряжений, неметаллических включений, полостей, ликваций.

Шарикоподшипниковые стали хар. высоким содержанием углерода (около 1 %) и наличием хрома (ШХ9, ШХ15).

Высокое содержание углерода и хрома после закалки обеспечивает структуру мартенсит плюс карбиды, высокой твердости, износостойкости, необходимой прокаливаемости.

Дальнейшее увеличение прокаливаемости достигается дополн. легированием марганцем, кремнием (ШХ15СГ).

Повышены требования в отношении чистоты и равномерности распределения карбидов, в противном случае может произойти выкрашивание. Стали подверг. строгому металлургическому контролю на наличие пористости, неметаллических включений, карбидной сетки, карбидной ликвации.

Термическая обработка включает отжиг, закалку и отпуск. Отжиг проводят после ковки для снижения твердости и подготовки структуры к закалке. Т закалки составляет 790-880 oС в зависимости от массивности деталей. Охлаждение – в масле (кольца, ролики), в водном растворе соды или соли (шарики). Отпуск стали проводят при температуре 150-170oС в течение 1-2 часов. Обеспечивается твердость 62…66 НRC.

Из стали ШХ9 изготавливают шарики и ролики небольших размеров, из стали ШХ15 – более крупные.

Детали подшипников качения, испытывающие большие динамические нагрузки (подшипники прокатных станов), изготавливают из сталей 20Х2Н4А и 18ХГТ с последующей глубокой цементацией на глубину 5…10 мм. Для деталей подшипников, работающих в азотной кислоте и других агрессивных средах, используется сталь 95Х18.

 

 

  1. Автоматные стали. Мартенситстар. стали.

Автоматными называют стали, обладающие повышенной обрабатываемостью резанием. Эффективным металлургическим приемом повышения обрабатываемости резанием является введение в сталь серы, селена, теллура, кальция, которые изменяют состав неметаллических включений, а также свинца, который образует собственные включения. Автоматные стали А12, А20 с повышенным содержанием серы и фосфора используются для изготовления малонагруженных деталей на станках автоматах (болты, винты, гайки, мелкие детали швейных, текстильных, счетных и других машин). Эти стали обладают улучшенной обрабатываемостью резанием, поверхность деталей получается чистой и ровной. Стали А30 и А40Г предназначены для деталей, испытывающих более высокие нагрузки. У автоматных сталей, содержащих свинец, (АС11, АС40), повышается стойкость инструмента в 1…3 раза и скорость резания на 25…50 %. Легированные хромистые и хромоникелевые стали с присадкой свинца и кальция (АЦ45Г2, АСЦ30ХМ, АС20ХГНМ) используются для изготовления нагруженных деталей в автомобильной и тракторной промышленности. Автоматные стали подвергают диффузионному отжигу при температуре 1100…1150oС, для устранения ликвации серы.

Информация о работе Шпаргалки по "Материаловедению"