Шпаргалки по "Материаловедению"

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 18 Июня 2014 в 19:16, шпаргалка

Краткое описание

1. Типы связей в твердых телах (ионная, ковалентная, металлическая связь)
2. Атомно-кристаллическое строение металла
3. Кристаллографическое обозначение атомных плоскостей и направлений
4. Анизотропия металлов
5. Строение реальных кристаллов
6. Кристаллизация металлов
7. Строение слитка
8. Полиморфные превращения в металлах
9. Пластическая деформация и механические свойства в металлов
10. Наклеп, возврат, рекристаллизация
11. Химическое соединение, твердые растворы, механические смеси
12. Построение диаграмм состояния двойных систем. Правило фаз
13. Диаграмма состояния для сплавов, образующих механические смеси из чистых компонентов
14. Правило отрезков
15. Диаграмма состояния для сплавов с неограниченной растворимостью в твердом состоянии
16. Диаграмма состояния для сплавов с неограниченной растворимостью в твердом состоянии (диаграмма с эвтектикой, диаграмма с перитектикой)
17. Диаграмма состояния для сплавов, образующих устойчивое химическое соединение
18. Диаграмма состояния с неустойчивым химическим соединением
19. Диаграмма состояния железо-цементит
20. Углеродистые стали
21. Влияние постоянных примесей на свойство сталей
22. Нагартованная сталь
23. Чугуны (белый, серый, высопкопрочный, ковкий). Получение, структура, маркировка, область применения
24. Основные виды термической обработки стали
25. Превращение в стали при нагревании
26. Рост зерен аустенита при нагреве
27. Превращение переохлажденного аустенита(распад аустенита)
28. Мартенситное превращение
29. Превращение мартенсита и Аост при нагреве(отпуск стали)
30. Обратимая и необратимая отпускная хрупкость
31. Технология термическая обработка стали. Отжиг первого рода
32. Отжиг второго рода
33. Закалка стали (выбор температуры закалки, время нагрева, защита стали от окисления и обезугрероживания)
34. Скорость охлаждения при закалке. Закаливаемость и прокаливаемость стали. Способы закалки
35. Закалка с обработкой холодом
36. Отпуск стали
37. Поверхностная закалка стали
38. Физические основы химико-термической обработки
39. Цементация (все о цементации)
40. Азотирование (все о азотировании)
41. Цианирование
42. Диффузионная металлизация
43. Конструкционные стали
44. Маркировка легированных сталей
45. Цементация стали
46. Улучшаемые стали
47. Пружинные стали
48. Шарикоподшипниковые стали
49. Инструментальные стали повышенной прокаливаемости
50. Инструментальные стали пониженной прокаливаемости
51. Быстрорежущие стали
52. Штамповые стали
53. Твердые сплавы
54. Алюминий и сплавы на основе алюминия
55. Медь и сплавы на основе меди
56. Сплавы на основе легкоплавких металлов
57. Основы порошковой металлургии

Вложенные файлы: 1 файл

0533906_45998_shpory_materialovedenie.doc

— 2.18 Мб (Скачать файл)

Отливки из ковкого чугуна применяют для деталей, работающих при ударных и вибрационных нагрузках. Из Ф-ных чугунов изготавливают картеры редукторов, ступицы, крюки, скобы.

Из П-ных чугунов, характеризующихся высокой прочностью, достаточной пластичностью, изготавливают вилки карданных валов, звенья и ролики цепей конвейера, колодки.

Обозначаются индексом КЧ и двумя числми, первое из которых показывает значение предела прочности, умноженное на , а второе – относительное удлинение - КЧ 30 - 6.

Антифрикционный чугун- ГОСТ 1585-85 АЧС-1 серый, АЧВ-2

высокопрочный и АЧК 6 ковкий.


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  1. Обозначение критических точек стали. Осн. виды ТО.

Виды термообработки: отжига (1, 1а), закалки (2, 2а), отпуска (3), нормализации (4)

Нормализация: нагрев выше АС3 или АСm, выдержка и охл. на спокойном воздухе.получ. пластин. сорбит.сниж. внутр. напряжения, происх. перекристаллизация. Но НВ выше отжига.

Отжиг: нагрев+выдержка+медленное охлаждение

1)диффузионный. для уменьшения хим. неоднородности. (Тнагр.=1100-1200  выдержка 10-20ч.). 2)полный отжиг. для снятия внутр. напр. нагр. выше АС3.В пред. 1-го зерна А возникает неск.зерен П. 3)неполный отжиг.для снятия внутр. напр.,сниж. НВ,улучш. обраб. заэвтект. сталей. Нагрев выше АС1. 4)изотермический. Распад А на Ф и Ц при пост. Т нагрев, охл. до 700 (в распл. солей), выдержка с обр. П. и охл. на воздухе. 5)сфероидизирующий отжиг. превращ. пластин. П в зернистый. 6)рекристаллизационный отжиг. для снятия наклепа.нагрев до 700, происх. восстан. нач. структуры.

Закалка: нагрев выше АС1, выдержка и охл. с V>Vкр. структура неравновесного М.1)изотермическая закалка. 2)закалка с самоотпуском (охл. до 200-300, и охл. на воздухе). 3)закалка с обр. холодом. сталь охл до конца линии М превр.: увел.НВ, стабилизир. размеры.

Отпуск: нагрев выше АС1, охл. на воздухе.получ. уст.структуру, увел. пластичности, уменш. напряжений.

Перед отпуском материал должен быть Мз(HRC=60). 1)низкотемп.200,Мо, 2)среднетемп.400,То, 3)высокотемп.600,Со. ТО=Закалка+Высокий отпуск=Улучшение.

  1. Образование аустенита. Диаграмма изометрического превращения перлита в аустенит. Крупно и мелко зер.стали.

Превращение нач.с зарождения центров А зерен на поверхности раздела Ф – Ц, крист.решетка перестраивается в решетку .

t превращения зависит от T, увеличиваются V возникновения зародышей и V их роста

Образующиеся зерна А имеют вначале такую же концентрацию С, как и Ф. Затем в А начинает растворяться вторая фаза П – Ц, следовательно, концентрация С увеличивается. Превращение в идет быстрее. После того, как весь Ц растворится, А неоднороден по хим. составу: там, где находились пластинки Ц концентрация С более высокая. Для завершения процесса перераспределения С в А требуется допол. нагрев или выдержка.

Стали различают по склонности к росту зерна аустенита. Если зерно А начинает быстро расти даже при незначительном нагреве выше Т , то сталь наследственно крупнозернистая. Если зерно растет только при большом перегреве, то сталь наследственно мелкозернистая.

Склонность к росту А зерна является плавочной хар.. Стали одной марки, но разных плавок могут различаться, т.к. содержат неодинаковое количество неметаллических включений, которые затрудняют рост А зерна.

  1. Распад аустенита. Диаграмма изометрического и термического  превращения переохлажденного аустенита.


Превращение связано с диффузией С, сопровожд. полиморфным превращ. , выделением С из А в виде Ц, разраст. образовавшегося Ц.

В зависимости от степени переохлаждения различают три области превращения. Вначале, с увелич. переохлаждения V превращения возрастает, а затем убывает. Т 727 oС и ниже 200o С V равна 0. При Т 200o С равна 0 V диффузии С.

В начале наблюдается инкубационный подготовительный период, время, в течение которого сохраняется переохлажденный А. Превращение протекает с различной V и достигает макс.при образовании 50 % продуктов распада. Затем V начинает уменьш. и постепенно затухает. С увелич. степени переохлаждения устойчивость А уменьш., а затем увелич..

При малых степенях переохлаждения, в области Т 727…550oС, сущность превращения заключается в том, что в результате превращения аустенита образуется механическая смесь Ф и Ц, состав которой отличается от состава исходного А. А содержит 0,8 % C, а образующиеся фазы: Ф –0,02 %, цементит – 6,67 % C.

t устойчивости А и V его превращ. зависят от степени переохл..

Макс. V превращения соответствует переохлаждению ниже Т на 150…200o С, то есть соответствует мин. устойчивости А.

  1. Мартенситные превращения в стали, его особенности. Кристаллогеометрия мартен. превращения по схеме Бейна.

Мартенсит–пересыщенный твердый раствор внедрения С в

Свойства мартенсита обусловлены особенностями его образования. Он характеризуется высокой твердостью и низкой пластичностью, что обуславливает хрупкость.

Данное превращение имеет место при высоких V охлаждения, когда диффуз. процессы подавляются. Сопровождается полиморфным превращением в .

При охлаждении стали со V, большей критической (V > Vк), превращение начинается при T начала мартенситного превращения (Мн) и заканчивается при T окончания мартенситного превращения (Мк). В результате такого превращения аустенита образуется продукт закалки мартенсит.

МинV охлаждения Vк, при которой весь аустенит переохлаждается до T т.Мн и превращ., назыв. крит. V закалки. 

Механизм мартенситного превращения имеет ряд особенностей.

1. Бездиффузионный характер. Превращение осуществляется по сдвиговому механизму. В начале превращения имеется непрерывный переход от решетки аустенита к решетке мартенсита (когерентная связь).

2. Ориентированность кристаллов  мартенсита. Кристаллы имеют форму пластин, сужающихся к концу, выглядит как игольчатая.

3. Очень высокая скорость роста кристалла, до 1000 м/с.

4.Мартенситное превращение происходит только при непрерывном охлаждении.

5. Превращение необратимое.

 

Бейнитное превращение. Оно имеет место при переохлаждении А. До температур ниже перегиба С-образной кривой. В отличие от перлитного превращению, протекающему по диффузионному механизму бейнитное превращение протекает как по диффузионному так и бездиф. (мартенситному) механизму. Поэтому бейнитное превращение иначе называют промежуточным. При таких степенях переохлаждения диффузия атомов возможна, а диффузия атомов железа практически проходить не может. Результатом распада А. В бейнитной области является бейнит – это механическая смесь Ф и Ц,  в которой Ф. Несколько пересыщен углеродом и имееет игольчатое строение, поэтому Б иначе называют игольчатый тростит. Различают верхний и нижний Б. Верхний Б имеет так называемую перистую структуру близкую к троститной, образующуюся при переохлаждении несколько ниже перегиба С-образной кривой. Нижний Б имеет игольчатое строение бликое к мартенситу и образующееся при переохлаждении до температур близких к темпер. начала мартенситного превращения (Мн). Результатом Б. Превращения в структуру, получившая название бейнит или игольчатый тростит.

  1. Превращения при отпуске стали.

Отпуск является окончательной термической обработкой. Целью отпуска явл. повыш. вязкости и пластичности, снижение твердости и уменьш. внутр. напряжений закаленных сталей.

С повышением Т нагрева прочность обычно снижается, а пластичность и вязкость растут. Т отпуска выбирают, исходя из требуемой прочности конкретной детали.

Различают три вида отпуска:

1. Низкий отпуск с температурой нагрева Тн = 150…300oС.

В результате его проведения частично снимаются закалочные напряжения. Получают структуру – мартенсит отпуска.

Проводят для инструментальных сталей; после закалки токами высокой частоты; после цементации.

2. Средний отпуск с температурой  нагрева Тн = 300…450oС.

Получают структ. – троостит отпуска, сочетающую высокую твердость 40…45HRC c хорошей упругостью и вязкостью.

Используется для изделий типа пружин, рессор.

3. Высокий отпуск с температурой  нагрева Тн = 450…650oС..

Получают структуру, сочетающую достаточно высокую твердость и повышенную ударную вязкость (оптимальное сочетание свойств) – сорбит отпуска.

Используется для деталей машин, испыт. ударные нагрузки.

Комплекс термической обработки, включающий закалку и высокий отпуск, называется улучшением.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  1. Влияние термической обработки на свойство стали.

Превращения в стали:П>А, А>П, А>М, М>П(Ф+Ц).

Свойства сплава зависят от его структуры. Основным способом, позволяющим изменять структуру, а, следовательно, и свойства является термическая обработка.

Зависимость свободной энергии структурных составляющих сталей от Т: А (FA), М (FM), П (FП)

Термическая обработка представляет собой совокупность операций нагрева, выдержки и охлаждения, выполняемых в определенной последовательности при определенных режимах, с целью изменения внутреннего строения сплава и получения нужных свойств (представляется в виде графика в осях температура. Любая разновидность термической обработки состоит из комбинации четырех основных превращений, в основе которых лежат стремления системы к минимуму свободной энергии

1. Превращ. П>А, происходит при нагреве выше крит. Т А1, мин. свободной энергией обладает А.

2. Превращ. А>П, происходит при охлаждении ниже А1, мин. свободной энергией обладает П:

3. Превращ. А>М, происходит при быстром охлаждении ниже Т нестабильного равновесия

4. Превращ. М>П; – происходит при любых Т, т.к. свободная энергия М больше, чем свободная энергия П.

  1. Закалка стали. Способы закалки.

В зависимости от состава стали, формы и детали выбирают способ закалки. К основным способам закалки относятся: закалка в одном охладителе, прерывистая закалка, изотермическая закалка и различные сочетания этих способов.

Закалка в одном охладителе - это наиболее распространенный способ закалки, заключается в нагреве стали выше T, соответствующих   критической точке Ac1 и Ac3  с последующей выдержкой и охлаждением со V выше критической в охладителе.

Закалка в двух средах - этот способ является некоторой разновидностью способа закалки с подстуживанием и заключается в том, что нагретую до необходимой T деталь, выдержанную при этой T,  переносят в охладитель, обеспечивающий такую скорость охлаждения, которая предотвратила бы распад переохлажденного аустенита в области T мин. устойчивости аустенита.

Струйчатая закалка - этот способ применяется тогда, когда нет необходимости закаливать деталь на одинаковую твердость по всей поверхности. Для таких деталей, как зубило с высокой твердостью рубящей кромки и сохранении вязкого хвостовика;

Закалка самоотпуском - этот способ практически несет то же функциональное назначение, что и струйчатая закалка, например зубило, нагревают до заданной T и переносят в охлаждающую среду только рабочую часть, затем после извлечения из   закалочной среды проводят выдержку на воздухе в результате которой рабочая часть отпускается за счет нагрева от нерабочей, неохлажд/ части.

Ступенчатая закалка - этот способ является разновидностью способа закалки в двух средах. Однако является более эффективной с точки зрения обработки детали деталь переменного сечения.

Изотермическая закалка - в отличие от ступенчатой при изотермической закалке деталь помещают в охлаждающую среду с T несколько выше T начала мартенситного превращения и выдерживают в этой среде до полного завершения превращения.

Закалка с обработкой холодом - после закалки в высокоуглеродистых и особенно легированных сталей в структуре сохраняется аустенит остаточный, количество которого может достигать 40%.


Режимы закалки

  1. Прокаливемость и закаливаемость стали.

При выборе охлаждающей среды необходимо учитывать закаливаемость и прокаливаемость стали.

Закаливаемость – способность стали приобретать высокую твердость при закалке.

Закаливаемость определяется содержанием углерода. Стали с содержанием углерода менее 0,20 % не закаливаются.

Прокаливаемость – способность получать закаленный слой с мартенситной и троосто-мартенситной структурой, обладающей высокой твердостью, на определенную глубину.

За глубину закаленной зоны принимают расстояние от поверхности до середины слоя, где в структуре одинаковые объемы мартенсита и троостита.

Чем меньше критическая скорость закалки, тем выше прокаливаемость. Укрупнение зерен повышает прокаливаемость.

Если скорость охлаждения в сердцевине изделия превышает критическую то сталь имеет сквозную прокаливаемость.

Нерастворимые частицы и неоднородность аустенита уменьшают прокаливаемость.

Характеристикой прокаливаемости является критический диаметр.

Критический диаметр – максимальное сечение, прокаливающееся в данном охладителе на глубину, равную радиусу изделия.

С введением в сталь легирующих элементов закаливаемость и прокаливаемость увеличиваются (особенно молибден и бор, кобальт – наоборот).

 

 

 

 

 

 

 

 

  1. Отжиг и нормализация стали.

Отжиг, снижая твердость и повышая пластичность и вязкость за счет получения равновесной мелкозернистой структуры:

Информация о работе Шпаргалки по "Материаловедению"