Шпаргалки по "Материаловедению"

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 18 Июня 2014 в 19:16, шпаргалка

Краткое описание

1. Типы связей в твердых телах (ионная, ковалентная, металлическая связь)
2. Атомно-кристаллическое строение металла
3. Кристаллографическое обозначение атомных плоскостей и направлений
4. Анизотропия металлов
5. Строение реальных кристаллов
6. Кристаллизация металлов
7. Строение слитка
8. Полиморфные превращения в металлах
9. Пластическая деформация и механические свойства в металлов
10. Наклеп, возврат, рекристаллизация
11. Химическое соединение, твердые растворы, механические смеси
12. Построение диаграмм состояния двойных систем. Правило фаз
13. Диаграмма состояния для сплавов, образующих механические смеси из чистых компонентов
14. Правило отрезков
15. Диаграмма состояния для сплавов с неограниченной растворимостью в твердом состоянии
16. Диаграмма состояния для сплавов с неограниченной растворимостью в твердом состоянии (диаграмма с эвтектикой, диаграмма с перитектикой)
17. Диаграмма состояния для сплавов, образующих устойчивое химическое соединение
18. Диаграмма состояния с неустойчивым химическим соединением
19. Диаграмма состояния железо-цементит
20. Углеродистые стали
21. Влияние постоянных примесей на свойство сталей
22. Нагартованная сталь
23. Чугуны (белый, серый, высопкопрочный, ковкий). Получение, структура, маркировка, область применения
24. Основные виды термической обработки стали
25. Превращение в стали при нагревании
26. Рост зерен аустенита при нагреве
27. Превращение переохлажденного аустенита(распад аустенита)
28. Мартенситное превращение
29. Превращение мартенсита и Аост при нагреве(отпуск стали)
30. Обратимая и необратимая отпускная хрупкость
31. Технология термическая обработка стали. Отжиг первого рода
32. Отжиг второго рода
33. Закалка стали (выбор температуры закалки, время нагрева, защита стали от окисления и обезугрероживания)
34. Скорость охлаждения при закалке. Закаливаемость и прокаливаемость стали. Способы закалки
35. Закалка с обработкой холодом
36. Отпуск стали
37. Поверхностная закалка стали
38. Физические основы химико-термической обработки
39. Цементация (все о цементации)
40. Азотирование (все о азотировании)
41. Цианирование
42. Диффузионная металлизация
43. Конструкционные стали
44. Маркировка легированных сталей
45. Цементация стали
46. Улучшаемые стали
47. Пружинные стали
48. Шарикоподшипниковые стали
49. Инструментальные стали повышенной прокаливаемости
50. Инструментальные стали пониженной прокаливаемости
51. Быстрорежущие стали
52. Штамповые стали
53. Твердые сплавы
54. Алюминий и сплавы на основе алюминия
55. Медь и сплавы на основе меди
56. Сплавы на основе легкоплавких металлов
57. Основы порошковой металлургии

Вложенные файлы: 1 файл

0533906_45998_shpory_materialovedenie.doc

— 2.18 Мб (Скачать файл)
  • улучш. обрабатываемость заготовок давлением и резанием;
  • исправить структ. сварных швов и др.операций
  • подготовить структ. к последующей термической обработке.

Характерно медленное охлаждение со скоростью 30…100oС/ч.

Отжиг первого рода.

1. Диффузионный (гомогенизирующий) отжиг. Устраняет ликвации, выравнивает  хим. состава сплава. Т нагрева зависит от Т плавления, ТН = 0,8 Тпл. t выдержки: ч.

2. Рекристаллизационный отжиг снимает напряжений после холодной пластической деформации. Т нагрева связана с Т плавления: ТН = 0,4 Тпл. t зависит от габаритов изделия.

3. Отжиг для снятия напряжений после горячей обработки (когда требуется высокая точность размеров). Т и t нагрева зависит от габаритов изделия,в диапазоне: ТН = 160……700oС.

Отжиг второго рода предназначен для изменения фазового состава. Т нагрева и t выдержки обеспечивают нужные структурные превращения. V охлаждения должна быть такой, чтоб успели произойти обратные диффуз. фазовые превращения.

1. полный, с Т нагрева на 30…50 oС выше критической Т А3

2. неполный, с Т нагрева на 30…50oС выше критической Т А1

3. циклический или маятниковый отжиг применяют, если после проведения неполного отжига цементит остается пластинчатым.

4. изотермический отжиг – после нагрева до требуемой Т, изделие быстро охлаждают до Т на 50…100oС ниже крит. Т А1 и выдерж. до превращ. аустенита в перлит, затем охл. на воздухе.

5. Нормализация. – разновид. отжига. ТО, при которой изделие нагревают до аустенитного состояния, на 30…50 oС выше А3 или Аст с послед. охл. на воздухе. Нормализации дает более тонкое строение эвтектоида (тонкий перлит или сорбит), уменьш. внутр. напряжения, устраняются пороки, получ. в процессе предшествующей обработки. Твердость и прочность несколько выше чем после отжига.

  1. Термомеханическая обработка стали.

Одним из технологических процессов упрочняющей обработки является термомеханическая обработка (ТМО).

Термомеханическая обработка относится к комбинированным способам изменения строения и свойств материалов.

При ТМО совмещаются пластич. деформация и ТО (закалка предварительно деформированной стали в А состоянии).

Преимуществом термомеханической обработки является то, что при существенном увеличении прочности характеристики пластичности снижаются незначительно, а ударная вязкость выше в 1,5-2 раза по сравнению с ударной вязкостью для той же стали после закалки с низким отпуском.

В зависимости от Т, при которой проводят деформацию, различают высокоТ термомеханическую обработку (ВТМО) и низкоТ термомеханическую обработку (НТМО).

Сущность высокоТ термомеханической обработки заключается в нагреве стали до Т А состояния (выше А3). При этой Т осуществляют деформацию стали, что ведет к наклепу А. Сталь с таким состоянием А подвергают закалке (а).

НизкоТ термомеханическая обработка (аусформинг). Сталь нагревают до А состояния. Затем выдерживают при высокой Т, производят охлаждение до Т, выше Т начала мартенситного превращения (400…600oС), но ниже Т рекристаллизации, и при этой Т осуществляют обработку давлением и закалку (б).

  1. ХТО. Связь диаграммы состояния со структурой диффузионного слоя (на примере диаграммы ).

ХТО – процесс изменения химического состава, микроструктуры и свойств поверхностного слоя детали. Изменение химического состава поверхностных слоев достигается в результате их взаимодействия с окружающей средой (твердой, жидкой, газообразной, плазменной), в которой осуществляется нагрев.

В результате изменения химического состава поверхностного слоя изменяются его фазовый состав и микроструктура.

Основными параметрами химико-термической обработки являются температура нагрева и продолжительность выдержки.

В основе любой разновидности химико-термической обработки лежат процессы диссоциации, адсорбции, диффузии.

Диссоциация – получение насыщающего элемента в активированном атомарном состоянии в результате химических реакций, а также испарения.

Адсорбция – захват поверхн. детали атомов насыщ. элемента.

Адсорбция – всегда экзотермический процесс, приводящий к уменьшению свободной энергии.

Диффузия – перемещение адсорб-ых атомов вглубь изделия.

Для процессов адсорбции и диффузии необходимо, чтобы насыщающий элемент взаимодействовал с основным металлом, образуя твердые растворы или хим.соединения.

ХТО явл. основным способом поверхн. упрочнения деталей.

Основными разновидностями химико-термической обработки являются:

  • цементация (насыщение поверхностного слоя углеродом);
  • азотирование (насыщение поверхностного слоя азотом);
  • нитроцементация или цианирование (насыщение поверхностного слоя одновременно углеродом и азотом);
  • диффузионная металлизация (насыщение поверхностного слоя различными металлами).

 

 

  1. Цементация стали. Термической обработка после цементации. Стали для цементации.

Цементация – ХТО, заключающаяся в диффузионном насыщении поверхностного слоя атомами С при нагреве до температуры 900…950 oС. Цементации подвергают стали с низким содерж. С (до 0,25 %). Нагрев изделий осуществляют в среде, легко отдающей С. Подобрав режимы обработки, поверхн. слой насыщают С до требуемой глубины.

Глубина цементации (h) – расстояние от поверхности изделия до середины зоны, где в структуре имеются одинаковые объемы феррита и перлита ( h. = 1…2 мм).

Степень цементации – среднее содержание углерода в поверхностном слое (обычно, не более 1,2 %).Более высокое содержание углерода приводит к образованию значительных количеств цементита вторичного, сообщающего слою повышенную хрупкость. На практике применяют цементацию в твердом и газовом карбюризаторе (науглероживающей среде).

В результате цементации достигается только выгодное распределение углерода по сечению. Окончательно формирует свойства цементованной детали последующая термообработка. Все изделия подвергают закалке с низким отпуском. После закалки цементованное изделие приобретает высокую твердость и износостойкость, повышается предел контактной выносливости и предел выносливости при изгибе, при сохранении вязкой сердцевины.

Комплекс термической обработки зависит от материала и назначения изделия.

Если сталь наследственно мелкозернистая или изделия неответственного назначения, то проводят однократную закалку с температуры 820…850oС. При этом обеспечивается получение высокоуглеродистого мартенсита в цементованном слое, а также частичная перекристаллизация и измельчение зерна сердцевины.

При газовой цементации изделия по окончании процесса подстуживают до этих температур, а затем проводят закалку (не требуется повторный нагрев под закалку).

Для удовлетворения особо высоких требований, предъявляемых к механическим свойствам цементованных деталей, применяют двойную закалку (в).

Первая закалка (или нормализация) проводится с температуры 880…900oС для исправления структуры сердцевины.

Вторая закалка проводится с температуры 760…780oС для получения мелкоигольчатого мартенсита в поверхностном слое.

Завершающей операцией термической обработки всегда является низкий отпуск, проводимый при температуре 150…180oС. В результате отпуска в поверхностном слое получают структуру мартенсита отпуска, частично снимаются напряжения. Цементации подвергают зубчатые колеса, поршневые кольца, червяки, оси, ролики.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  1. Азотирование. Стали для азотирования.

Азотирование – химико-термическая обработка, при которой поверхностные слои насыщаются азотом.

Впервые азотирование осуществил Чижевский И.П., промышленное применение – в двадцатые годы.

При азотировании увеличиваются не только твердость и износостойкость, но также повышается коррозионная стойкость.

При азотировании изделия загружают в герметичные печи, куда поступает аммиак NH3 c определенной скоростью. При нагреве аммиак диссоциирует по реакции: 2NH3>2N+3H2. Атомарный азот поглощается поверхностью и диффундирует вглубь изделия.

Для азотирования используют стали, содержащие алюминий, молибден, хром, титан. Нитриды этих элементов дисперсны и обладают высокой твердостью и термической устойчивостью.

Типовые азотируемые стали: 38ХМЮА, 35ХМЮА, 30ХТ2Н3Ю.

Глубина и поверхностная твердость азотированного слоя зависят от ряда факторов, из которых основные: температура азотирования, продолжительность азотирования и состав азотируемой стали.

От условий работы деталей различают азотирование:

  • для повыш. поверхностной твердости и износостойкости;
  • для улучш. корроз. стойкости (антикорроз. азотирование).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  1. Нитроцементация стали. Термическая обработка после нитроцементации. Стали для нитроцементации.

Нитроцементация – газовое цианирование, осуществляется в газовых смесях из цементующего газа и диссоциированного аммиака.

Состав газа Т процесса определяют соотношение углерода и азота в цианированном слое. Глубина слоя зависит от температуры и продолжительности выдержки.

ВысокоТ нитроцементация проводится при Т 830…950oС, для машиностроительных деталей из углеродистых и малолегированных сталей при повышенном содержании аммиака. Завершающей термической обработкой является закалка с низким отпуском. Твердость достигает 56…62 HRC.

На ВАЗе 95 % деталей подвергаются нитроцементации.

Низкотемпературной нитроцементации подвергают инструмент из быстрорежущей стали после термической обработки (закалки и отпуска). Процесс проводят при Т 530…570oС, в течение 1,5…3 часов. Образуется поверхностный слой толщиной 0,02…0,004 мм с твердостью 900…1200 HV.

Нитроцементация характеризуется безопасностью в работе, низкой стоимостью.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  1. Диффузионная металлизация.

Диффузионная металлизвция – ХТО, при которой поверхность стальных изделий насыщается различными элементами: алюминием, хромом, кремнием, бором и др.

При насыщении хромом процесс называют хромированием, алюминием – алитированием, кремнием – силицированием, бором – борированием.

Диффузионную металлизацию можно проводить в твердых, жидких и газообразных средах.

При твердой диффузионной метализации металлизатором является ферросплав с добавлением хлористого аммония (NH4Cl). В результате реакции металлизатора с HCl или CL2 образуется соединение хлора с металлом (AlCl3, CrCl2, SiCl4), которые при контакте с поверхностью диссоциируют с образованием свободных атомов.

Жидкая диффузионная метализация проводится погружением детали в расплавленный металл (например, алюминий).

Газовая диффузионная метализация проводится вгазовых средах, являющихся хлоридами различных металлов.

Диффузия металлов протекает очень медленно, так как образуются растворы замещения, поэтому при одинаковых температурах диффузионные слои в десятки и сотни раз тоньше, чем при цементации.

Диффузионная металлизация – процесс дорогостоящий, осуществляется при высоких температурах (1000…1200oС) в течение длительного времени.

Одним из основных свойств металлизированных поверхностей является жаростойкость, поэтому жаростойкие детали для рабочих температур 1000…1200oС изготавливают из простых углеродистых сталей с последующим алитированием, хромированием или силицированием.

Исключительно высокой твердостью (2000 HV) и высоким сопротивлением износу из-за образования боридов железа (FeB, FeB2) характеризуются борированные слои, но эти слои очень хрупкие.

  1. Влияние легирующих элементов на полиморфизм железа. Распределение легирующих элементов в стали.

Все элементы, которые растворяются в железе, влияют на температурный интервал существование его аллотропических модификаций (А = 911oС, А =1392oС).

В зависимости от расположения элементов в периодической системе и строения кристаллической решетки легирующего элемента возможны варианты взаимодействия легирующего элемента с железом. Им соответствуют и типы диаграмм состояния сплавов системы железо – легирующий элемент.

Большинство элементов или повышают А и снижают А , расширяя существовавшие –модификации (.а), или снижают А4 и повышают А , сужая область существования – модификации (б).

Схематические диаграммы состояния Fe – легирующий элемент. а – для элементов, расширяющих область существования –модификации; б – для элементов, сужающих область существования –модификации

Свыше определ¨нного содержания марганца, никеля и других элементов, имеющих гранецентрированную кубическую решетку, – состояние существует как стабильное от комнатной температуры до температуры плавления, такие сплавы на основе железа называются аустенитными.

При содержании ванадия, молибдена, кремния и других элементов, имеющих объемно-центрированную кубическую решетку. выше определ¨нного предела устойчивым при всех температурах является – состояние. Такие сплавы на основе железа называются ферритными.

А и Ф сплавы не имеют превращений при нагреве и охлаждении.

  1. Влияние легирующих элементов на свойства феррита.  Кортидная фаза в легированных сталях.

Легирующие элементы растворяются в основных фазах железоуглеродистых сплавов ( феррит, аустенит, цементит), или образуют специальные карбиды.

Информация о работе Шпаргалки по "Материаловедению"