Шпоры по "Фармакологии"

23.Плазмозамещающие. Св-ва: схожи по физ-хим. св-ам с плазмой; полностью выводиться из орг-ма; не сенсибил-ть орг-зм при повтор. введении; не дей-ть токсически; выдерж-ть автоклавирование; сохранять свои св-ва. По направл-ти д-ия: 1 гемодинамич./противошок. (пов-ют оцк за счет притяг-ия воды в сосуды):полиглюкин (при шоках, остр. кровопотерях, циркуляторн. нед-ти, обмен. переливании кр, противо: травмы черепа, внутр. кровотечения, алл. р-ии, непереносимость), реополиглюкин (для улучш-ия реологич. св-в кр., сниж-ет агрегацию тромбо-, вязкость кр., диуретич. эф-кт, при лечении тромбоэмболий, проф-ка остр. почечн. нед-ти, интоксикации, желатиноль (пов-ет оцк, расжижает кр, противо: остр. и хр. нефриты); 2 дезинтоксикационн. (связ-ся с токсинами и выводят их ч/з почки): гемодез (адсорбирует токсины из кр. и тк., частично нейтрал-ет их, при тяж. гной-воспал. заб-ях – дизентерии, саль-ез, гной. перитонит; токсикозы, ожог., лучев. болезни, сепсис, противо: тромбофлебит, тромбоэмболии), полидез, неогемодез (при тех же сос-ях что и гемодез, противо: остр. нефрит, с-с нед-ть, тяж. аллергии), энтеродез (при жк болезнях, корм. токсикоинф-ях, отравлениях); 3 для парентераль. питания: белков. гидролизаты (гидролизат казеина, аминопептид, аминокровин, аминозол, гидролизин), жир. эмульсии (интралипид, липофундин), сахара и многоатомн. спирты (глю-, сорбитод, фру-); 4 регуляторы водно-солев. и кислотно-основн. сос-ия: солев. р-ры (физ. р-ор, р-ор Рингера-Локка, лактосол, р-ор NaHCO₃, р-ор трисамина, 5 нов. группа преп-ов: перфторан на основе ПФУ, геленпол на основе МГ; 6 смешан. мех-ма д-ия: лактопротеин (гемодинам., дезинтоксикац., пов-ет щелочность кр.). По хим. строению: 1 колоид. р-ры (декстраны – полиглюкин, реополиглюкин; преп-тыжелатины–желатиноль;р-ры поливинилпирролидона–гемодез,неогемодез, полидез),2 солев. р-ры (изотонич. р-ор NaCl, р-ор Рингера-Локка, лактосол), 3 буферн. р-ры (трисамин, р-ор гидрокарбоната Na), 4 р-ры сахаров и многоатом. спиртов (глю-, сорбитол, фру-), 5 белк. преп-ты (гидрализаторы белков, р-ры амк), 6 преп-ты жиров ( липофундин, интралипид).

29. Фермент.  препараты. При участии ферментов осущ-ся все внутри- и внеклет. метаболич. пр-сы. Ферменты-слож. соед-ия, сост-ие из белк. и простетич.Фер-ты микробиального синтеза, расщепляющие белки и угл.: амилоризин (гриб), пектаваморин (гриб), протосубтилин (бактер. протеаза), кислая протеаза. Литическ. фер-ты лизируют стенку мо (амилазы, гликозидазы, протеазы). Лизосубтилин: при лечении эндометритов у коров, для профилактики диареи у телят.Лизоцим лизирует стенку мо, улучшает расщепление и резорбцию питат. в-в, усил-ет фагоцитар. акт-ть нейтрофилов и стимул-ет пролифератив. пр-сы. При откорме цыплят-бройлеров, комплекс. терапия бронхопневмо-, диареи, остеодистрофии телят. Пепсинорм нормал-ет пищ-ие,устраняет дисбактериоз (бактериолитич. и протеолитич. ферменты).Ферм-ты при гнойно-некротич. пр-сах. Трипсин расщепляет некротизированн. тк. и фибринозн. образования, разжижает вязк. эксс-ат, сгустки кр. Для проф-ки и лечения бронхопневмо- у телят вместе с дезоксирибонуклеазой, при болезнях дых. путей,при ожогах,язвах, гной. ранах, пролежнях. Коллагеназа обладает протеолитич.д-ем, осуществляя лизис коллаген. волокон, способст-ет расплавлению струпов и некротизиров. тк. При ожогах, обморожениях, трофич. язвах с целью ускорения отторжения омертвевш. уч-ов тк. Улучшающие пищев-ие. Пепсин гидролизует пептидн. связи белков. При растр-ах пищ-ия, ахилии, гипо- и анацидн. гастритах, диспепсиях. Желудочн. сок натураль. при гипофун-ции желудка, ахилии, гипо- и анацидн. гастритах, диспепсиях. Абомин сод-ит сумму протеолитич. ферм-ов. При наруш-ях пр-сов пищ-ия и пониж-ии ур-ня кислот-ти в желуд. соке (гастриты,гастроэнтериты,энтероколиты). Панкреатин сод-ит трипсин, амилазу, липазу расщепл-ие  белки, угл. и жиры. При наруш-ях пищ-ия, обусловленных гипофункцией поджелуд. ж-зы, ахилии, хр. панкреатиты, анацидн. и гипоацидн. гастрит, энтероколит.Разн. фермент. преп-ты. Лидаза при контрактурах сухожилий, рубцах после ожогов, операций, при гематомах.Сод-ит гиалуронидазу.Ронидаза сод-ит гиалуронидазу. При ликвидации рубцов (ожогов., келоидн.,послеоперац.),контрактурах, тугоподвижностях суставов после восп-ий; травмах с кровоизл-ми в мягк. тк., хр. тендовагинитах, длит-но незажив. ранах.Ингибиторы протеолитич. ферм-ов.Пантрипин обладает антипротеолитич. актив-тью в отношении ферментов поджел. ж-зы (трипсина, химотрипсина, калликреина, плазмина).

30. Преп-ты полов.  гормонов. Женские. Эстрогены: синтез-ся в яичниках в перв. часть менструаль. цикла и плаценте во время берем-ти, роль – развитие первич. и вторич. пол. признаков у самок, формир-ие липидов, пролиферация эндометрия, за фазу ускорен. роста и его прекращение, поддержание норм. ф-ии кожи, пов-ют синтез ферментов и прод-ию фак-ов роста, в печени сниж-ся прод-ия белка, в том числе и циркул-его в кр., пов-ся свер-ть кр., сниж-ся агрегация тромбо-, за ур-нь липопротеидов. Преп-ты: эстрадиол при замест. терапии: посткастрац. эф-кт, постменопаузн. коррекция; гипофункция, недоразвитие мол. ж-зы, бесплодие, слаб. родов. деят-ть.Эстрон при маточ. кровотечениях, в том числе послеродов., проф-ка абортов связ-ых с гипоф-ией яичников, д/пов-ия откорма.Этинилэстрадиол активнее эстрона, при заместит. грмон. терапии, для прекращ-ия лактации.Месалин для предотвр-ия берем-ти, побочные удлинение течки. Гестагены: обеспечение сохран-ия берем-ти, прод-ся желт. телом и корой надпоч-ов, плацентой во время берем-ти, форм-ие плаценты, поддерж-ие берем-ти: подавление овуляции, гипертрофия матки, регул-ия секреции мол. ж-з, пов-ие депонир-ия жира, увел-ся базаль. ур-нь инсулина, увел-ся депонир-ие глю в печени, Релаксин за подготовку к родам: расшир-ие шейки матки, ослабление связок, актив-ия мол. ж-зы. Преп-ты:прогестерон все эф-ты гестагенов, при овулят. маточ. кровотечениях, функц. слаб-ти пол. орг-ов, предуп-ет аборты, гипогенетализм, привыч. невынаш-ие берем-ти, токсикозы берем-ти, бесплодие, мал. дозы сниж-ют диурез, бол. дозы пов-ют. Прегнин. Преп-ты гипот-са: суфагон стим-ет ФГ и ЛГ→выброс пол. гормонов→актив-ия созрев-ия фолликулов, овуляция. Назначение: актив-ия пол. цикла, лечение фолик. кист яичников, пов-ие оплодот-ти самок. Преп-ты гипофиза: гонадотропин сывороточн. ФГ, рост и созрев-ие фолликулов, ускорение овуляции, созрев-ие желт. тела. Назн-ие: при отсутствии охоты, фолик. кисты яичников, а- и гипотония матки и яичников, стим-ия многоплодия. Сыворотка жеребых кобыл для стим-ии многоплодия. Фолимак из СЖК, сод-ит ФГ и ЛГ, для пов-ия охоты и оплод-ти. Мужские. Тестостерон развитие пол. орг-ов и вторич. пол. признаков у самцов, контрол-ет сперматогенез,пов-ет реабсорбцию К,Na, Сl,воды, регул-ет белк. обмен, Пропионат при пониж. ф-ии тестикул, крипторфизм молодняка, импотенция, язв. б. жел-ка и 12перст. к-ки, вялопротек. язвы, мат. кровотечения, метриты, вагиниты.Метилтестостерон синтет. аналог, эф-ты слабее. Анаболич. стероиды: больше д-ют на обмен, накапл-ся Са,пов-ся синтез белка, увел-ся мыш. масса, Метиландростенолон, дианабол (при стероид. диабете, остеопорозе, откорме молодняка, язв. б.), феноболил, ретоболил. Для ускорения откорма скота.

37. β-лактамн.  АБи. Пенициллины. Биосинтетич. на Гр⁺,Гр^- кокки и Гр⁺ палочки, спирохеты, некотор. анаэробы (клостридии, неспорообраз. актиномицеты). Преп-ты: бензилпенициллина Nа и К соль, бензилпенициллина новокаин. соль, бецилин, феноксиметилпенициллин. Пок-ия: сиб.я., пастер-з, септицемия, стафило- инф-ии, рожа, мыт, инф. стоматит, ринит, спирохетоз пт, пневмо-, мастит, метрит. Побочные: алл. р-ии, глоссит, стоматит, тошнота, понос, флебит, тромбофлебит на месте введения, нейротокс-ть, дизбактериоз. Полусинтетич.: с узк. спектром д-ия кислотоуст.(оксацилин, клоксацилин, нафцилин) проходят ГЭБ, при стафило- инф-ии, вызванной пеницилинрезистент. штаммами, пневмо-, эндокардите, менингите, сепсисе, инф-ях кожи, костей; с широк. спектром д-ия как природные + Гр^-(шигелы, сальмонеллы, клепсиелы, киш. палочка, протеи), не д-ют на синегн. палочку. Преп-ты: ампицилин, амоксицилин (лучше всас-ся, не прим-ют при киш. инф-ях) проходят ГЭБ, при инф-ях мочевывод., желчевывод. путей, дых. путей, ЖКТ, в гной. хирургии; карбоксипеницилин +протеи, синегн. палочка. Цефалоспорины. Спектр д-ия широк. Перекрест. алл. р-ии с пенициллином, синергизм с аминогликозидами. Преп-ты: в/в, в/м 1пок. – цефазолин, цефаперин, 2пок – цефураксим, 3пок – цефатоксин, цефтазидим, 4пок – цефкином, цефипим; энтерально 1пок – цефалексин, цетрадин, 2 пок – цефаклон, цефураксимаксетил, 3пок – цефиксим, цефураксим. 1 пок. на Гр+ кокки, не д-ют на Гр-, не уст-вы к β-лактамазам. 2 пок. > на ГР-; на Гр+, уст-вы к β-лактамазам, эф-ны против пеницилинрезистентн. штаммов. 3 пок. на Гр- в основном, < на Гр+, проходят ГЭБ. 4 пок. на Гр- и Гр+, проходят ГЭБ, д-ют на синегной. палочку. Пок-ия: эндометрит, инф-ии респират. тракта, ЖКТ, маститы, септицемия, синдром ММА, рожа св, менингит, анаэроб. инф-ия, сепсис. Побочные: алл. р-ии, раздр-ие ЖКТ, псевдоневроз. колит, 1 пок. д-ет на кр. и кроветворение, 3 пок. – гипопротромбинемия; нефротокс-ть, гепатотокс-ть. Группа выбора при беременности. Карбапенемы. Преп-ты: мерапенем, имипенем. Сверхширок. спектр д-ия: Гр+, Гр-, аэробы, анаэробы. Пок-ия: тяж., смеш. инф-ии, пневмо-, бронхиты, менингиты, сепсис, перетониты, инф-ии мочевыв. путей, кожи. Уст-вы к β-лактамазе. Побочные: алл. р-ии, нейротокс-ть, сниж-ие АД, гепатотокс-ть, раздр-ие на месте введения. Монобактамы. Преп-ат: аздреанан. На Гр-, проходят ГЭБ. При тяж. инф-ях, уст-ти мо к основ. преп-ам. Привыкание. Побочные: алл. р-ии, раздр-ие ЖКТ, мест. р-ии (флебиты), гепатотокс-ть (гепатит, желтуха). Нельзя с карбапенемами.

4. Механизм  действия л.в.

Механизм действия – первичные физико-химические реакции л.в. с отдельными структурами клеток (рецепторами), при кот. происходит ответная р-ция орг. на это в-во. Молекула каждого л.в. в организме животных взаимодействует с биомолекулами живой материи, которые по структуре имеют большую комплементарность. Эти молекулы образуют прочные связи с последующим генерированием стимула, чем больше комплементарность, тем прочнее молекулярная связь и мощнее стимул. Не все л.в. имеют высокую степень комплементарности, у некоторых л.в. имеется менее выраженная комплементарность к рецепторам. Сразу после введения л.в. начинается всасывание, первые молекулы, поступившие в кровь, в первую очередь начинают взаимодействовать с наиболее комплементарными рецепторами, по мере повышения концентрации в-ва число взаимодействующих молекул л.в. и рецепторов нарастает с углублением изменений в метаболических процессах. Химическая структура: эффективное взаимодействие л.в. с рецепторами возможно только, когда химическая структура молекул л.в. обеспечивает наибольшую комплементарность с молекулами соответствующего рецептора. Ряд л.в. имеет 2 и более функциональные группы, поэтому молекулы таких в-в наилучшим образом взаимодействуют с молекулами рецепторов, имеющих соответствующее число активных биохимических групп. Важный показатель в хим. структуре молекулы – пространственное расположение активно функционирующих групп. Имеются л.в., вращающие плоскость поляризации вправо и влево.

1. Ветеринарная  фармакология.Фармакология – наука, изучающая действие л.с. на живой организм. Задачи: 1)глубокое изучение действия л.с. на организм жив. и чел.; 2)дальнейший поиск лекарственных препаратов и разработка рекомендаций по их применению; 3)фармакобиологический контроль за правильным использованием л.с. и обеспечение экологической безопасности; 4)выбор доз, разработка схем применения, показания и противопоказания для новых л.с. и уточнение этих характеристик для старых препаратов; 5)изучение сущности биохимических и физиологических процессов с помощью л.с.. Направления: 1)Фармакогенетика – изучает генетические основы действия лекарств; 2)Иммунофармакология – изучает влияние л.в. на иммунный статус организма; 3)Психофармакология – изучает влияние л.в. на ЦНС; 4)Токсикология – наука о ядах, их свойствах, действии, применении и лечении отравлений; 5)Биохимическая фармакология – изучает реакции между л.в. и биомолекулами в организме.И.П. Павлов – возглавлял экспериментальную лабораторию и был зав.каф. фармакологии., внес большой вклад в изучение влияния л.в. на ЦНС у здоровых животных и при экспериментальных неврозах. Н.П. Кравков – занимался выяснением зависимости биологического эффекта от дозы и концентрации веществ, комбинированного действия л.в., проводил исследования в области патологической фармакологии (изучал фармакодинамику веществ, экспериментально вызывая патологические состояния), изучал фармакологию ССС, эндокринных желез. Н.В. Сошественский – изучил много л.с. для профилактики и лечения заболеваний, разработал методы дезинфекции, борьбы с гельминтами, написал учебники по фарме и создал школу вет.фармакологов, основоположник вет.фармакологии и токсикологии. П.И. Лукин - писал учебник по фармакологии. Г.А. Полюта – писал 1 учебник по вет.фармакологии.Лек-ва – в-ва, применяемые для возд-ия на орг-м с целью предупрежд-я или леч-я болезни. Яд– хим. или физ.-хим. действующее в-во, чуждое для всего орг-ма жив-го или отд-го органа как в кач-ом, так и в колич. отношении и вызывающее функц-е расстр-ва, а также морфологич. измен-я в орг-ме.

13. Аналептики.Аналептики - группа лекарственных средств, возбуждающих жизненно важные центры продолговатого мозга - сосудодвигательный и дыхательный. В терапевтических дозах аналептики используют при ослаблении сосудистого тонуса, при угнетении дыхания, при инфекционных заболеваниях. Аналептики можно разделить по локализации действия на три подгруппы: 1)препараты, непосредственно активирующие дыхательный центр: этимизол; 2)средства, рефлекторно стимулирующие центр дыхания: цититон; лобелин; 3)средства смешанного типа действия, обладающие и прямым, и рефлекторным действием: камфора, коразол. Этимизол - активирует ретикулярную формацию мозга, повышает активность нейронов дыхательного центра, угнетающее влияние на кору головного мозга (седативный эффект), улучшает краткосрочную память, способствует умственной работоспособности, оказывает противовоспалительное и бронхорасширяющее действие. Цититон и лобелин - возбуждают Н-холинорецепторы синокаротидной зоны, откуда афферентные импульсы поступают в продолговатый мозг, повышая тем самым активность нейронов дыхательного центра, действуют кратковременно, происходит учащение и углубление дыхания, повышение АД. Кордамин - стимулирует дыхательный и сосудистый центры, что проявляется углублением дыхания и улучшением кровообращения, подъемом АД.

19. Средства, влияющие на моторику ЖКТСтимуляторы моторики (прокинетические средства) метоклопрамид и цизаприд(повышает тонус периферических холинэргических нейронов; являются агонистами серотониновых 5-НТ4-рецепторов), домперидон (мотилиум; блокирует периферические α1-адренорецепторы); пиридостигмина бромид (калимин), неостигмина метилсульфат (прозерин). Их используют при задержке эвакуации содержимого из желудка, а также при гастроэзофагеальном рефлюксе. Антиспастические средства. При повышеной моторике желудка используют:

1. Холиноблокаторы - гиосцин бутилбромид (бускопан), пробантин и другие атропиноподобные препараты.

2. Спазмолитики миотропного  действия –  дротаверин (но-шпа), папаверина гидрохлорид,мебеверин  (дюспаталин), пинаверия бромид (дицетел).Средства, усиливающие секрецию желез желудка. используют: гастрин, гистамин, экстрактивные вещества. При органических поражениях слизистой оболочки желудка этого не происходит.К лечебным средствам, повышающим секрецию желудочного сока, относятся углекислые минеральные воды.К средствам заместительной терапии относятся: натуральный или искусственный желудочный сок, пепсин и кислоту хлористоводородную разведенную.Средства, понижающие секрецию желез желудка.Обычно такие препараты используются при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.1. Средства, блокирующие гистаминовые Н2-рецепторы: ранитидин, фамотидин, циметидин 2. Блокаторы протонного насоса - омепразол* (лосек), лансопразол (ланзап), пантопразол (контролок), рабепразол (париет).3. Селективные М₁-холиноблокаторы – пирензепин* (гастроцепин).4. М-холиноблокаторы неизбирательного действия:атропина сульфат5.Аналоги простагландинов – мизопростол* (сайтотек).6. Ганглиоблокаторы: пирилен, бензогексоний

9. Фармакология  х/т средств. Классификация противовирусных лекарственных средств

•    Противогерпетические препараты

-    Аналоги нуклеозидов  (ингибиторы ДНК-полимеразы и  синтеза ДНК вирусов)

(АЦИКЛОВИР. валацикловир. фамцикловир. ганцикловир; видарабин, циторабин; идоксуридин; фоскарнет*

-    Блокаторы М₂-каналов, препятствующие проникновению вируса в клетку (тромантадин)

-   Средства из  растений (алпизарин. глицирризиновая  кислота, хелепин, ПАНА ВИР)

-    Препараты  разных групп (метмсазон, трийодрезорцин)

•    Противоцитомегаловирусные препараты

-    Аналоги нуклеозидов (ганцикловир, вал ганцикловир)

.•    Противогриппозные препараты

-     Блокаторы  М₂-каналов (амантадин, римантадин)

Ингибиторы вирусной нейроаминидазы (занамивир, озельтамивир)

-     Вирулицидные  препараты, действующие на вирусы  вне клетки        (тетраоксотетрагидронафталин) Препараты разных групп (арбидол)

•      Препараты широкого спектра действия

-    Аналоги нуклеозидов  (рибавириы) Вирулицидные средства (флореналь)

-    Интерфероны (интерферон-альфа, интерферон-бета, интерферон-гамма, комплепксные иитерферопсодержа-

шие препараты - КИНОРОН, МИКСОФЕРОН, НЕОФЕРОН) Индукторы интерфероногенеза (Циклоферон, АН АН ДИН Неовир, Кагоцел, КАМЕДОН, ВЕСТИ И)

•      Аитиретровирусные (зидовудин, ламивудин, ифавиренц, индинавир  и др.)

Особенности клинической фармакологии противовирусных средств, показания к применению, нежелательные эффекты и возможности их профилактики. Классификация противогрибковых лекарственных средств

•    Противогрибковые антибиотики

Полиеновые антибиотики (НИСТАТИН, леворин, натамицин, микогептин. трихомипин. А МФОТЕРИЦ/1Н-В)

-     Неполменовые  антибиотики (ГРИЗЕОФУЛЬВИН)

•    Синтетические противогрибковые лекарственные средства

 бутоконазол, вориконазол,  изоконазол, ИТРАКОНАЗОЛ, кетоконазол. клотримазол. мико-

   (тербинафин, бутенафин, нафтифин

(флуцитозин,циклопиррокс

-     Препараты  йода (йод, калия йодит, повидон-йод)  Морфолины (амолролфин)

Другие противогрибковые средства (анилиновые красители - борная кислота/фенол, бриллиантовый зеленый, метиленовый синий, фукорцин и др.;   арены - хлорнитрофенол; ингибиторы синтеза гликана - каспофун-гин (кансидас), микофунгин; производные ундециленовой кислоты - ундециленовая кислота). Особенности клинической фармакологии противомикозных средств, показания к применению, нежелательные эффекты и возможности их профилактики.

2.Закон о  лекарственных средствах.Принят Гос. Думой 5 июня 1998 года,оновные положения:регулирует отношения, возникающие в связи с разработкой, производством, изготовлением, доклиническими и клиническими исследованиями лекарственных средств, контролем их качества, эффективности, безопасности, торговлей лекарственными средствами и иными действиями в сфере обращения лекарственных средств.Закон применяется к отношениям, возникающим в сфере обращения лекарственных средств на территории РФ.Основные понятия:лекарственные средства - вещества, применяемые для профилактики, диагностики, лечения болезни, предотвращения беременности, полученные из крови, плазмы крови, а также органов, тканей человека или животного, растений, минералов, методами синтеза или с применением биологических технологий; лекарственные препараты - дозированные лекарственные средства, готовые к применению;иммунобиологические лекарственные средства-лекарственные средства, предназначенные для иммунологической профилактики и иммунологической терапии,наркотические лекарственные средства - лекарственные средства, включенные в перечень наркотических средств, составленный и обновляемый в соответствии с Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года и законодательством Российской Федерации;психотропные вещества - вещества, включенные в перечень, составленный и обновляемый в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах 1971 года и законодательством Российской Федерации;патентованные лекарственные средства - лекарственные средства, право на производство и продажу которых (охраняется патентным законодательством Российской Федерации;незаконные копии лекарственных средств - лекарственные средства, поступившие в обращение с нарушением патентного законодательства Российской Федерации; оригинальные лекарственные средства - лекарственные средства, поступившие в обращение с зарегистрир. собственными названиями; фармакопейная статья - государственный стандарт лекарственного средства, содержащий перечень показателей и методов контроля качества лекарственного средства;государственная фармакопея - сборник фармакопейных статей;регистрационный номер - кодовое обозначение, присваиваемое лекарственному средству при государственной регистрации;субъекты обращения лекарственных средств - физические и юридические лица, осуществляющие обращение лекарственных средств;аптечное учреждение - организация, осуществляющая розничную торговлю лекарственными средствами, изготовление и отпуск лекарственных средств в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона; к аптечным учреждениям относятся аптеки, аптеки учреждений здравоохранения, аптечные пункты, аптечные магазины, аптечные киоски.Лек ср-ва,пришедшие в негодность и с истекшим сроком действия подлежат уничтожению.

7. Зооциды. Для уничтожения грызунов.Барий углекислый-реагир в жел-ке с соляной к-той,преврщаясь а бария хлорид,всасыв-ся в кровь(повыш тонус гладкой муск-ры),на сердце подобно гликозидам.Пр-ки:саливация,рвота, возбуждение,колики,понос,дрожь,тонич. и тонич судороги. Антидоты: сульфаты натрия и магния. Зоокумарин-сниж свертываемость крови. Фосфид цинка им. запах чеснока, блокир тканевое дых-е,пораж ЖКТ и отек легких.Пр-ки,возб-е,угнет-е,жажда,дрожь,атаксия, мидриаз,понос. Лечение:  промыв марганцовкой и введение рвотных ср-в(р-ры меди судьфата). Профилактика: ограничение прим-я зооцидов.

Бета-лактамные  антибиотики: Пенициллины

1.Природные

•Короткого действия: бензилпенициллин, феноксипенициллин

• Продленного действия: бензилпенициллин-бензатин (бициллины, ретарпен) 2.Полусинтетические

• Аитистафилококковые (устойчивые к бета-дактамазам): оксациллин

• Широкого спектра действия

- ампициллин, амоксициллин                                         ^J

- с антипсевдомонадной активностью:  карбенициллин. азлоциллнн и др.

3.Комбинированные а)ампиокс (ампициллин,оксациллин)

б)  амоксиклав(амоксициллин+клавулановая кислота) Цефалоспорины

1.I поколение:цефазолин (парентеральный) и цефалексин (per os)

2.II поколение:цефамандол (парентеральный) и цефаклор (per os)

3.III поколение: цефотаксим, цефтриаксон. цефтазидим (парентеральные) Карбапепемы I.Имипенем (Тиенам), Меропенем (Меронем

Антибиотики других групп Макролиды

I    поколение:   эритромицин

II   поколение:   азитроммцин, спирамицин, тилозин (фармазин. фразидин) Тетраииклины

I    поколение:   тетрациклин, окситетрациклин

II   поколение:   доксициклин

Аминогликошды

I    поколение:    стрептомицин

II   поколение:    гентамицин

III  поколение:    амикацин

Полимиксины  (полимиксин М, поливетин, бацитроцин, бациллихин)

Хлорамфеникол (левомицетин)

24. Диуретики. Осмотические: манит, мочевина. В/в, ↑ осмот. Р кр., вода из тк. в сосуд, обезвоживание тк, ↑ ОЦК, ↑ АД транзиторно, в почках: ↑ осм. Р в почеч. кнальцах, ↓ ОЦК, ↓ АД, ↑ диурез. При отеках легких, мозга, не влияют на ионн. баланс. Салуретики: 1 петлевые: фуросемид, этакринов. к-та (более слаб. и длит.), торасемид. Силь. и быстр. эф-т, преп-ат скорой помощи, блок-ет актив. реабсор-ию Nа,Сl,К,Са,Мg, выводит Nа,Сl,Са,Мg,К, задерживает моч. к-ту, ↑ почеч. фильтрация, кровоток, расширяет сосуды, блок-ет карбокиназу. Показ-ия: преп-ат скорой помощи при застой. серд. недос-ти, отеке легких и мозга, хрон. почеч. нед-ти, гиперкальциемии. Побочные: изм-ие баланса Nа,Са,К, задержка моч. к-ты, обострение падагры, остеопороз, гипокалиемия→нар-ие ритма сердца, общ. слабость; гипоуремич. алкалоз, ацидоз, гипергликемия, нар-ие слуха, алл. р-ии, агранулоцитоз. Нельзя беременным. Этакрин. к-та не дает алкалоз, торасемид реже гипокалиемия. 2 теозидовые: гидрохлортиазит, хлорталидон, индапамид, клопамид. ↓ реабсор-ию Nа,Сl, воды в проксим. канальцах,ингибир-ют карбоангидразу,задержка Са,уратов,выведение Na,Cl,Mg,воды,НСО₃,↑ диурез, ↓ ОЦК, ↓ АД, миотроп. д-ие на сосуды→↓ АД,↓ чувст-ти рец-ов к катехоламинам→вазоделятация, ↑ чувт-ть к β-блокаторам, эф-ны при алкалозе, ацидозе. Применение: отеки, хр. серд. нед-ть, арт. гипертония, несах. диабет, гиперкальциурия. Ослож-ия: гипокалиемия, гипохлоремич. алкалоз, обострения падагры, меняют липид. спектр плазмы→атеросклероз, слабость, тошнота, рвота. Противо: почеч. нед-ть, пораж-ия печени, тяж. сах. диабет, падагра, берем-ть. 3 калийсберегающие: спиронолактон, амилорид, триамтерен. Спиронолактон – конкурент. антагонист альдостерона, эф-т зависит от сод-ия альдостерона, ч/з 2-3 нед. ↓ АД, задержка К, гиперкалиемия, незнач-но ↑ ЧСС, кумул-ет при почеч. нед-ти. Показания: гиперфункция надпочечников, отеки с церозом, почеч. нед-тью, при хр. серд. нед-ти; для коррекции К. 4 ингибиторы карбоангидразы: ацетазоламид. Слаб. диуретик, в тк. ацидоз, щелоч. моча. Пок-ие: лечение глаукомы, эпилепсия, для корректировке алкалоза, к-ый выз-ют др. диуретики. Побочные: нар-ие кроветворения, алл. р-ии, гиперкалиемия.

31.Глюкокортикоиды. Кортизон, гидрокортизон. Преп-ты: корот. д-ие не содер-ат фтор (кортизон, гидрокортизон, преднизалон, метилпреднизалон > противовоспал. акт-ть), ср. д-ие монофторсод-ие (триамцинолон, дексаметазон), дифторсод-ие д/местн. применения (флуметазон, флуциналон), д/ингаляции (флютиказон, беклометазон, метирапон, аминоглютетимид). Эф-ты: пов-ют синтез глю, пов-ся ур-нь глю в кр, выраб-ся инсулин, диабет; сниж-ся синтез белка, катаболизм белка повыш-ся; перераспределение жира (отлож-ие в верх. части туловища); мыш. дистрофия; задер-ют Na,Cl,воду, пов-ся АД; выводят К,Са (из костей), остеопороз; пептич. язвы на сл. ЖКТ; угнетение лимфоидн. тк., сниж-ся кол-во лимфо-, нейтро- пов-ся, эритро- пов-ся, тромбо- и гемоглобин пов-ся; сниж-ся АТ; нар-ся актив-ия Т- и В-лимфо-; противовоспал., обезболив. д-ие; блокада гуалуронидазы,к-ая отвечает за прониц-ть мемб.; противошок., антитоксич. д-ие; активация ЦНС, возб-ть, растр-вао сна. Показания: воспал. заб-ия, бронх. астма, лейкозы, шок. терапия, экзема, заместит. терапия при болезни Адисона, трансплантации(подавление им-та), ацетонемия КРС, токсемия беременных, родиль. парез коров, укус ядовит. насекомых, мочекамен. диатез у пт. и соб. Противо: вирусн. и инфекц. заб-ия. Побочные: пов-ие АД, отеки, гипергликемия, стероид. диабет, перераспред-ие жира, сниж-ие пр-сов регенерации, остеопороз, обострение язвен.б., пов-ие сверт-ти кр., тромбообр-ие, сниж-ие сопрот-ти в инф-ям, нар-ие полов. ф-ий, ожирение, нерв. и психич. растр-ва, судороги.

38. Тетрациклины. Спектр д-ия: хламидии, риккетсии, зоонозы, тяж. угрев. сыпь, пневмококки, менингококки, ерсинии, листерии, кампилобактерии. Перекрестн. уст-ть. Преп-ты: тетрациклин, доксициклин, окситетрациклин. Пок-ия: инф-ии верх. и нижн. дых. путей (бронхиты, пневмо-), хламид. и микоплазм. инф-ии,  мастит, ММА, пастерелез, хламидиоз, некробактериоз, копыт. гниль, инф-ии глаз, рожист. восп-ие, абсцессы, инф-ии мочепол. с-мы, энтериты, гастроэнтериты. Побочные: раздр-ие ЖКТ, нар-ие внутричерепн. Р, алл. р-ии, фотодерматиты, дизбактериоз, вымывание Са, тромбофлебиты. Противо: молодняку, берем-ым, тяж. патология печени, почек.Макролиды. Спектр д-ия: Гр+, внутрикл. мо, микоплазмы, хламидии. Конц-ия к тк=конц-ии в кр. Не угнет-ют, а стимул-ют им-ет. Длитель. постантибиотич. эф-кт. Сверхнизк. токс-ть. Преп-ты: 14членные (эритромицин, кларитромицин, рокситромицин), 15членные (азитромицин), 16членные (спирамицин, джозамицин, мидекамицин). При пневмо-, инф-ии кожи и мягк. тк., хламидиозе, микоплазм. инф-ии, инф-ии полости рта. побочные: тошнота, диарея, гол. боль, редко нар-ие слуха, гепатотокс-ть, алл. р-ии, флебиты. Широкое рсапр-ие из макролидов получил тилозин и его соли (тилозин сульфат, фосфат, тартрат).Аминогликозиды. Ингибиторы синтеза белка. Бактерицидн. д-ие. Широк. спектр д-ия: Гр-, Гр+, микоплазмы, пеницилинрезист. штаммы; устойчивы анаэробы, мецителинрезист. штаммы. Преп-ты: 1пок – стрептомицин, неомицин, канамицин; 2пок – гентамицин, нетилмицин, тобрамицин; 3пок – амикацин. Пок-ия: инф-ии желчевывод. путей, суставов, костей, брюш. полости, Гр- инф-ии, сепсис, эндокардит, стерилизация к-ка, чума, бруцеллез, эмпирическ. терапия с β-лактамными. Побочные: нефротокс-ть, ототокс-ть, нервно-мыш. блокада, нейротокс-ть.Противо: алл. р-ии, берем-ть, лактацияХлорамфениколы (гр. Левомицетина) Фармакологическое действие - противомикробное, антибактериальное (бактериостатическое).

Применение: Брюшной тиф, сыпной тиф, паратиф, бруцеллез, риккетсиоз, туляремия, дизентерия, коклюш, хламидиоз, менингит, абсцесс головного мозга, пневмония, сепсис, остеомиелит, гнойно-воспалительные заболевания кожи (фурункулы, карбункулы), гнойные раны, инфицированные ожоги, трещины сосков у кормящих матерей, инфекционные заболевания глаз (конъюнктивит, кератит, блефарит, трахома).Действует на штаммы, толерантные к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Побочные действия: Тошнота, рвота, жидкий стул, раздражение слизистых оболочек рта,лейкопения, тромбоцитопения, нарушение сознания,зрительные и слуховые галлюцинации, паралич глазных яблоксуперинфекция (кандидомикоз,стафилококкоз), дерматит, аллергические реакции Группа полимиксинов

Из данной группы бактерицидных антибиотиков, обладающих узким спектром активности против грамотрицательной флоры, в России используются полимиксин В и полимиксин М, за рубежом - колистин (производное природного полимиксина E). Основное клиническое значение имеет активность полимиксинов в отношении P.aeruginosa.

Спектр активности Грам(-) палочки:Р.aeruginosa, причем устойчивость практически отсутствует;бактерии кишечной группы (Е.coli, сальмонеллы, шигеллы, клебсиеллы и др.). Нечувствительны все виды Proteus,серрации, стрептококки,стафилококки, энтерококки, анаэробы.

Механизм действия: оказывают  бактерицидное действие,нарушают целостность  цитоплазматической мембраны микробной  клетки.

35.Сульфаниламиды. Замещают парааминбензойн. к-ту, что ведет к нар-ию синтез пуринов. и перимединов. оснований для РНК и ДНК бактерий. Акт-ть зависит от со-ия парааминбенз. к-ты, к-ой много при гное. Сниж-ся акт-ть при применении с мест. анестетиками. Д-ие: противовоспалит. (угнетают фагоцитоз), жаропониж., при мест. введении сниж-ся регенир-ия тк. Спектр д-ия: изнач-но широкий (Гр+, Гр- кокки, энтерококки, бактерии киш. группы, некот. простейшие, круп. вирусы, микоплазмы, хламидии, актиномицеты, возб-ли чумы, холеры, сиб. я., газ. гангрены). Приобрет. уст-ть: энтерококки, стафило-, пневмококки, киш. инф-ии. 100% чувст-ть: нокардии, токсоплазмы, маляр. плазмодий. Пок-ия: мыт, мастит, инфец. раны, послерод. сепсис, эндометрит, некробактериоз, диплококк. септицемия, пастер-з, респир. микоплазмоз, эймериоз, токсоплазмоз. Хорош. проникающ. способ-ть. Резорбтив. д-ие: корот. (сульфаниламид, сульфадемидин (пневмококки), сульфакарбамид (мочевыв. пути)), ср. (сульфадиазин (проходит ГЭБ, при нейробруцел-зе, глуб. микозах, кристалурия), сульфаметоксазол (проходит ГЭБ, при систем. инф-ях)), длит. (сульфаперидозин, сульфадиметоксин (инф-ии желчевывод. путей, плевритах, плохо проходит ГЭБ)), сверхдлит. (сульфален, сульфадоксин). Д-ие в просвете к-ка: талилсульфатиазол, сульфагуанидин (уст-вы шигелы, сальм-лы < уст-вы; токсичны). Мест. д-ие: сульфадиазин серебра (эф-ен в экс-ах, лечении гной. ран), сульфацил Nа (инф. конъюнктивит), сульфаниламид присыпки. Побочные: алл. р-ии, нефро-, ото-, гепатотокс-ть, пор-ие н.с., тошнота, рвота, фотосенсибилизация, пор-ие кр. (гемолитич. анемия).

6. Факторы,  влияющие на силу и хар-р  действия лек. ср-в. У жив-х разн. видов имеется много сущ-х анатомо-физиол особ-тей, у кроликов нет рвотного центра, и они не реагируют типичной р-цией на рвотные ср-ва. У лошадей рвотный центр есть, но рвота бывает только от больших доз препарата, т. к. у них имеется сфинктр желудка. Жив-е разного пола реагир-т сходно почти на все в-ва, за искл. эстрогенов и андрогенов. Ур-нь лек. в-в в крови женских особей несколько выше, ск-ть выдел-я медленнее. У старых жив-х сильнее проявл-ся и тяжелее протекает неблагорп. вл-е лек. в-в, леч-е выражено слабее, чем у жив-х среднего возр. Первые 5-10 дн. жизни жив-е на больш-во фарм. в-в реагир. неспецифич. р-цией, как на яды.Больные жив-е чаще всего значит-о чувствит-ее к лек-вам, чем здоровые. У истощен. жив-х резко проявл-ся побочное действие, а незначит-е увелич-е дозы м. вызвать отравл-е. При содержании жив-х в темном, плохо проветриваемом помещении побочное действие в-в проявл-ся сильнее, а леч. эф-т менее выражен.Утомл-е жив-е сильнее реагир. на лек. в-ва, чем отдохнувшие. Ночью р-ция чаще слабее, чем днем, но длит-ее. Комбинированное действие лек.средств.Часто в организм животных одновременно вводят два и более л.в. с разной фармакодинамикой. Синергизм – если л.в., введенные в организм одновременно, не мешают друг другу в процессе взаимодействия с рецепторами (имеют различные точки приложения), то их фармакодинамический эффект складывается. Потенцирование – при введении нескольких л.в. в орг., они сочетаются так, что одно из л.в. будет способствовать усилению реакции взаимодействия с рецепторами другого. Антагонизм – эффекты одного л.в. ликвидируют эффекты другого л.в.При повторном введении.Кумуляция–молекулы л.в.,взаимодействуя с молекулами биополимеров, образуют устойчивые комплексы.В комплексах л.в. теряют свою активность, но при определенных условиях комплексы распадаются и высвобождаются молекулы л.в., обретая свою фармакодинамическую активность.Привыкание (толерантность) – при повторном введении л.в.реакция на это л.в. постепенно снижается (перекрестное привыкание – к в-вам аналогичной хим. структуры). Лекарственная зависимость – непреодолимое стремление к приему л.в. (хим.зависимость, физич.зависимость – ломка (абстиненция).

7. Средства для наркоза.Ингал–введение препарате в дых.сис. Для ингал. исп. летучие жидкости (эфир, хлороформ) и газы (закись азота, циклопропан). В вет. газы не исп., т.к. нет аппаратуры. Ингал.преп.быстро всасываются в орг. и быстро выводятся из орг., облад.раздраж. – остановка дых., нельзя при специф.заболеваниях. Хлороформ – наблюд.все стадии наркоза, при длит.и повтор.применении возможно пораж.печени и почек. Эфир – длительная стадия возбуждения, наркоз наступает медленно и иногда сопровождается сильным возбуждением и повышенной двигательной активностью, повышает саливацию и секрецию слизистой оболочки бронхов - кашель и ларингоспазм, рвота, может быть рефлекторная остановка дыхания и сердца, Фторотан – не раздражает слиз.оболочку дых.путей, угнетает секрецию слюнных и бронхиальных желез, тормозит кашлевой рефлекс и расширяет просвет бронхов, высокая токсичность. Закись азота - практически нетоксичное средство, не обладает раздражающими свойствами, низкая активность, вызывает наркоз при больших концентрациях, нет достаточной миорелаксации, быстрое пробуждение. Циклопропан – высокая активность, глубокий наркоз, без стадии возбуждения, не влияет на функции печени и почек, вызывает выраженную миорелаксации, кардиотропное действие. Неингал. – быстро действуют если в/в, позвол.точно рассчитать дозу, возможность выбора пути введения, невзрывоопасны.Производные барбитуровой к-ты (барбитураты):короткого действия(гексенал, тиопентал-натрия),средней продолжительности(циклобарбитал, барбамил),длительного действия(барбитал, фенобарбитал). В-ва небарбитуратного происхождения: пропанидид, калипсол, хлоралгидрат. Алкоголи (спирты): этанол, метанол,алкоголь изоамиловый. Калипсол - вызывает общее обезболивание и легкий снотворный эффект с частичной утратой сознания, быстрое вхождение, хорошее обезболивание, миорелаксации нет. Тиопентал-натрия - снотворный и наркотический эффекты, при в/в вызывает наркоз, накапливается в больших количествах в жировой ткани, недостаточная миорелаксация, наркоз плохо управляем, угнетает дыхание.

26. Маточные средства.Средства, стимулирующие мышцу матки – препараты группы окситоцина, спорынья и её алкалоиды. Окситоцин - усиление сокращения маточной мускулатуры, при этом сокращение миометрия связано:

с повышением амплитуды  мышечного сокращения; 2) с повышением частоты сокращений матки. Таким образом, сокращения матки по-прежнему продолжают оставаться ритмическими, то есть после сокращения миометрия наступает полное его расслабление. Последнее дает возможность для восстановления плацентарного кровообращения, что и сохраняет физиологичность сократительной деятельности миометрия. Окситоцин также повышает секрецию молока, усиливая выработку лактогенного гормона передней долей гипофиза. Питуитрин – не очень хороший препарат, он обладает маточной, вазопрессорной и антидиуретической активностью (содержит окситоцин и вазопрессин). Используется для нормализации инволюции матки в послеродовом, послеабортном периодах. Спорынья – усиливает ритмическое сокращение матки. Средства, расслабляющие мышцу матки – стимуляторы б-адренорецепторов – возбуждение тормозных б-адренорецепторов приводит к расслаблению мышцы матки и прекращению её сокращений

8.Нейротропные  средства.

1.   Нейротропные средства, действующие на нервную периферическую систему.

1.1.     Клиническая фармакология средств, влияющих на афферентную иннервацию

А)    Средства, угнетающие передачу возбуждения от рецепторов с периферии  к центру (местные анестетики, вяжущие, обволакивающие, адсорбирующие), особенности  действия, фармакокинетика и Фармакодинамика  отдельных препаратов, особенности клинического применения; Б)     Средства, возбуждающие чувствительные рецепторы (раздражающие). 1.2.     Клиническая фармакология средств, влияющих на эфферентную (центробежную) иннервацию

1.2.1.   Средства, стимулирующие  холинергические синапсы (холиномиметики)

1.2.2.   Средства, блокирующие холинергические  синапсы (холиноблокаторы)

1.2.3.   Средства, стимулирующие  адренергические синапсы (адреномиметики) 1..2.4. Средства, блокирующие адренергические  синапсы (адреноблокаторы)

2.     Нейротропные средства, действующие на центральную нервную систему

1.1.    Средства для наркоза (общие анестетики)

1.2.    Снотворные  средства

1.3.    Психотропные  средства (седативные, транквилизаторы,  нейролептики,    антидепрессанты,

психостимуляторы, ноотропные средства)

1.4.   Аналгетики

1.5. Аналептики. Выбор  лекарственных средств, особенности  мониторирования эффективности  и безопасности их применения.

1.Ветеринарная  токсикология.ВТ-наука, изуч. д-е ядовитых в-в на организм ж-х и человека с целью разработки способов лечения,диагностики и проф-ки отравлений.Первое описание о д-ии ядов в сочинениях Диоскарида «Алексифармика»,Авиценна книга «о лечении отравлений»,Орфила-основоположник эксперем.токсико-гии и судебной химии,Корневен «труды о ядовитых растениях»,Клод Бернар изучал д-е курара на организм ж-го,Пеликан перевел на рус.язык франц учебник по фармакологии,Косоротов-автор первого учебника по токс-гии в РФ,Попов-создал первую кафедру токс-гии в Харькове,Сошественский-основоп-к фарм-гии и токс-гии в Советский период,  Рабинович,Баженов.Задачи:1)изуч-е токсичности ядов-х в-в;2)изуч кумулятивных св-в и отдаленных последствий;3)изуч мех-зма д-ий и токсикодинамики;4)изуч токсикокинетики(компл изм-я,кот претерп в-во в орг-зме);5)диагностика отравлений; 6)разработка новых способов лечения;7)разр-тка м-ов токсикологич.экспертизы прод.убоя.Значения:в определении уровней максим-но допустимых остат-х кол-в ядов.в-в в кормах,воде,прод.жив-ва;м-ов проф-ки отриц-го влияния токсич-х в-в на орг-змы жив-х.

2.Действие ядовитых веществ.Принципы терапии:1)ускоренное выведение ядов из орг-зма(естеств и искусств детоксикации)2)введение противоядия3)патогенетич терапия 4)симптоматическая терапия5)предупреждение осложнений. Ядов в-ва д-ют на все с-мы организма:1)ЦНС-тремор,судороги,параличи,асфиксия2)ЖКТ-диарея,рвота,воспаление желудка,3)ССС-повышение или понижение АД;4)с-ма органов дыхания (асфиксия, учащение дыхания);5)печень(нарушая основные ф-ции печени);6)почки.

5.Соединения  азота. Группы удобрений: 1)нитратные(соли азотной к-ты-селитры); 2)аммиачные; 3)аммиачно-нитратные(аммиачная селитра); 4)амидные (мочевина); 5)аминофоска,аммофос,нитроаминофоска.Под д-ем ферм почвы эти соед-ния усваив-ся корнями раст:бобовые,кукур,карт, свекла, овес,ячмень.Блокируют железосод-щие ферм за счет взаим-я с 2-х валентн. железом,соед-я азота блокир сосудодвигат. центры, измен. рН среды в желудке у жив-х(в щелочную сторону).Клиника: беспокойство,саливация, тимпания,жажда,наруш корд движ, тремор мышц,судороги.В крови много МЕТГЕМОГЛОБИНА.Лечение:1-% р-р укс.к-ты,10-%формальдегид для нейтр-ции,10-% глутамат натрия,метиленовый синий 0,25мл/кг.

9.Фитотоксикозы. Фотосенсибилизирующие:накаплив пигменты(фагопирин, гиперицин, фурокумарин),повыш чувств-ть неокраш уч-ков кожи к д-ю солнеч лучей,сопр воспалит. явлениями,повр слиз.об ЖКТ,дистр процессы в печени и в мозге. Заболевания:гречишная болезнь,клеверная болезнь,просяной токсикоз,солнечный дерматит.Пр-ки:на коже волдыри,мокнущие экземы,отеки подкож клетчатки в обл.головы.учащ пульса и дыхания, повыш темп тела,отс-е ап-та,поносы и запоры,истощение.Диаг-ка:комплексная. Лечение: слабит-ные,кожу и слиз обр-ют перманг.калия, преднизолоновой мазью,а/б и сульфаниламид. пр-ты.Проф-ка:контроль за испол пастб,засорен фотосенсибилиз раст,не выгонять голодных ж-х в солнеч погоду. Цианогенные: (вика яровая,клевер луговой,лен обыкн, сорго,кукуруза)образующ-ся синильная к-та всасыв-ся в кровь и блокирует дых-ный фермент цитохромоксидазу,развив гипоксия,наруш ЦНС и ПНС.Пр-ки:бесп-во,саливация,позывы к рвоте,шаткая походка,напряж дых-е,неестеств позы,ярко-крас слиз.об.,судороги.Д-ка:комплексная. Химич исслед-е кормов и сод-е желудка на синил. к-ту.Лечение:глюкоза,тиосульфат,кордиамин.Проф:зел массу засилосовать или высушить на сено.Контроль за скармлив.цианогенных раст.

3.Фамакокинетика  и фармакодинамика. Фармакокинетика-изм,кот. претерпевает лек-во в орг-зме больного жив-го(распред-е,всасывание,биотрансформацию,особенности выведения ЛВ в орг-зме).Фрмакодинамика-ответ больного организма жив-го на введение ЛВ.

5.Органы дыхания. Риниты,гаймориты,фронтиты,бронхиты,трахеиты, пневмонии, плевриты, эмфиземы.Отхаркиваюшие ср-ва:раст(корень алтея,лист подорожника), терпингидрат,бромгексин,либексин.При аллергич природе ларингита-супрастин-снижают тонус гладких мышц бронхов,пониж прониц-ть капилляров. Муколитические ср-ва (Мукалтин)-растворяют муцин.Эфедрин-сосудосужив.При бронхите:противокашлевые (тусупрекс,либексин),муколитические-ферментные препараты(трипсин), Мукалтин, бромгексин, пертуссин.При бронхопневмонии:сульфаниламиды (сульфапиридазин, сульфатон).Эуфиллин-уменьшение транссудации ж-ти из легочных капилляров, противоотечный эффект. Теуфиллин(ксантины)-бронхолитический эффект.

28. Водораствор. вит. Препараты витамина В1: тиамина хлорид, тиамина бромид, фосфотиамин, бенфотиамин, кокарбоксилаза. Уч-ет в углев., белк., жир. обмене, в синтезе ацетилхолина, повышает уровень ацетилхолина и улучшает проведение нер. возбуждения в синапсах. При недостатке разв-ся полиневриты, мыш. слабость.Показания: гипо- и авитаминоз (профилактика и лечение), дистрофия миокарда, серд. аритмии, заб-ия центр. и периф. н.с., заб-ия ЖКТ, беременность, груд. вскармливание, тяж. физич. нагрузка.Препараты витамина В₂: Рибофлавин, Рибофлавин-мононуклеотид. В орг-ме фосфорилируется, превращаясь в коферменты - флавин мононуклеотид (ФМН) и флавин адениндинуклеотид (ФАД), уч-ет в о-в пр-сах, в угл., белк., жир. обмене, тк. дыхании, кроветворении (синтезе гемоглобина и эритропоэтина), играет важную роль в сохранении зрения. При его недостаточности появляется светобоязнь,резь в глазах.Показания:гипо- и авитаминоз (профилактика и лечение), заб-ия глаз (гемералопия, кератит, конъюнктивит), кож. заб-ия (экзема, трофич. язва, зудящие дерматозы), заб-ия ЖКТ, гепатиты, лучевая болезнь.Препараты витамина В2:пиридоксина гидрохлорид,пиридоксальфосфат.В орг-ме принимает участие в декарбоксилировании и переаминировании амк, регуляции белк., жир. обменов, обмена гистамина, гамма-аминомаслян., глутаминовой к-от, глицина, серотонина, роддерживает норм. функц-ние цент. и периф. н.с. Показания: гипо- и авитаминоз (профилактика и лечение), нарушения функции н.с. (парезы, параличи, травмы гол. мозг; диабет. невропатии), заб-ия,сопровождающиеся расстройством белк. обмена (тяж. инфекции и др. Препараты витамина В₁₂: цианокобаламин, оксикобаламин, кобамамид. Участвует в метабол. пр-сах: стимулирует синтез белков, углеводов, регулирует обмен липидов, способствует образованию тетрагидрофолиевой кислоты (активная форма фолиевой кислоты), необходимой для синтеза ДНК,участвует в пролиферации, дифференцировке и созревании эритроцитов.При недостаточности развивается пернициозная (злокачественная) анемия. Применяют при пернициозной анемии, а также в компл. терапии др. видов анемий, при заб-ях н.с. (полиневрит, радикулит, невралгии), дистроф. изменениях миокарда, при заб-ях печени. Препараты витамина В_с: кислота фолиевая, кальция фолинат. Участвует в синтезе пурин. и пиримид. оснований, важнейших компонентов нуклеин. к-от, в обмене холина, амк (метионина, глицина др.).Стимулирует эритропоэз (участвует в регуляции созревания мегалобластов и нормобластов), способствует всасыванию железа. В период беременности способствую формированию нерв. системы плода. Недостаточность проявляется в виде макроцитарной (фолиеводефицитной) анемии. Применяют для профилактики и лечения гипо- и авитаминоза, при макроцитарной анемии, гастроэнтерол. заб-ий.Препараты витамина РР: кислота никотиновая, эндурацин, никотинамид. Участвуют в о-в пр-сах, тк. дыхании, принимает участие в угл., белк. и липид. обмене, метаболизме амк, улучшает трофику тк.,способствуя их регенерации, оказывает сосудорасшир. дей-ие, повышает проницаемость сосудов и фибринолитич. активность кр.,При недостаточности пеллагра — заб-ие, к-ое сопровождается диареей, дерматитом, деменцией (слабоумием).Применяют для профилактики гиповитаминоза, при пеллагре (лечение авитаминоза), при вяло заживающ. ранах, язвах, при заб-ях ЖКТ (гастритах с пониж. кислотностью) и печени (гепатиты, циррозы печени), как сосудорасш. ср-во при спазмах сосудов конечностей,Препараты витамина Р:рутин, кверцетин. Вит. Р снижает проницаемость сосудистой стенки и уменьшает ломкость капилляров.Обладает гипотензив. дей-ем. Способствует проникновению вит. С внутрь кл,. Показания: гипо- и авитаминоз (профилактика и лечение), повыш. прониц-ть капилляров, веноз. нед-ть (тромбофлебиты), отеки различного генеза, травмы, обморожения. Препараты витамина С: аскорб. к-та, магния аскорбинат, натрия аскорбинат. Участвует в регуляции транспорта водород. ионов в биохим. реакциях, участвует в о-в пр-сах, регулирует углев. обмен,Нормализует прон-ть капилляров, обеспечивает актив. протекание пр-сов регенерации тк., обезвреживает токсичес. в-ва и обладает антиоксидант. св-ми. При недостаточности развивается цинга, снижается сопротивляемость к инфекциям. Применяют для профилактики и лечения гипо- и авитаминоза, при инфекц. заб-ях, нарушении кроветворения, заб-ях сердца, печени, легких.

5. Виды действия  лек. средств.Местное действие – сумма эффектов, обусловленная взаимодействием л.в. с рецепторами и тканями на ограниченном участке (кожа, слизистая, раневая поверхность). Оно может быть вяжущим, раздражающим, противовоспалительным, местноанестезирующим. Резорбтивное – л.в. действует после всасывания. Прямое – л.в. действует при прямом контакте с орг. или тк. Косвенное – организм – целостная биологическая сисетема, где все находится во взаимосвязи, а поэтому изменение уровня обменных процессов и физиологических функций, в результате прямого действия, могут распространяться на другие в функциональном отношении связанные органы. Главное – то действие, ради которого применялось л.в. (преобладающий над всеми фармакодинамический эффект). Побочное – большинство препаратов имеют в комплексе фармакодинамических эффектов ненужные, негативные эффекты, кот. нередко снижают жизнедеятельность орг. и терапевтический эффект, с развитием иногда глубоких негативных морфофункциональных изменений. Избирательное действие – эффект повышенной чувствительности какого-то органа или ткани к л.в.

36. Нитрофураны. Блок-ют кл. дыхание мо, акцепторы водорода, нар-ют рост и разм-ие. Не развив-ся привыкание, эф-ны когда не д-ют др. АБии ульфаниламиды.Фуракрилин,фуразолидон, фурагин – стафило-, резорбтив. д-ие. Фуразелидон – киш. бактерии(саль-лы,шигелы,ишерихии). Нитрофурилен – патог. грибы (активнее нистатина). Побочные: дизбактериоз, рвота, гиповитаминозы (В), алл. р-ии, смерт. случаи при повыш. дозе. Выдел-ся с молоком и в яйцах.Наиболее токсичен фурацилин, наименее фурагин-при инф-ии почек,мочевывод. путей, фуразолоидон при диспепсиях, киш. инф-ях, колебактериозе, сальм-зе, мастите; фурацилин при эймериозе у цыпл. Побочные: диспептич. расст-ва, гепато-, гемато-, нейротокс-ть, легочн. р-ии (отек легких, бронхоспазм, пневмониты). Произв-ые хиноксалина. Ингибируют синтез ДНК. Преп-ты: хиноксидин, диоксидин. Спектр: протеи, синегн., киш., дизентерий. палочка, анаэробы, устой. штаммы. Пок-ия: хиноксидин – тяж. случаи киш. инф-ии когда не эф-ныдр. преп-ты; диоксидин – инф-ии ЖКТ, респират. инф-ии, как антисептик (раны, маститы). Побочные: диспепсич. расст-ва (рвота, диарея), лих-ка, алл. р-ии (анафил. шок), остр. надпочечник.нед-ть(диоксидин).Произв-ые оксихинолина.Ингиб-ют синтез ДНК.Преп-ты: хлорхинальдон (медленно всас-ся из ЖКТ, противомикроб., противогрибков., противопротозой. дие, особ-но чувт-ны кокки и Гр-, при дизентерии, саль-зе, корм. токсикоинф-ях, киш. инф-ях (стафило-,протеи,энтеробактерии),дисбактериозе), нитроксолин (хорошо и быстро всас-ся из ЖКТ,при циститах, уретритах, пиелонефритах), хинифон (при амебн. дизентерии, язвен. колите, присыпки для лечения гной. ран, язв, ожогов), интестопан (многие Гр+ и Гр-, антипротозой. д-ие).При продолж. применении – периферич. невриты и пор-ие зрит. нерва.

39. Противовирусные. Интерферон – эндогенн. низкомолек. белки,облад-ие высокоэфект. противовирус., иммуномоделирующ.д-ем.Мех-зм д-ия:подавление реподукции вирусов внутри кл., на внеклет. вирусы и их адсорбцию не дей-ют. Применяют перед иммунизацией, для проф-ки вирус. инф-ий плотоядных и св., как иммуностимулятор.Ацикловир (блок-ет реализ-ию вирус. ДНК, преим-но д-ет на ДНК вируса герпеса),ганцикловир (губительно д-ет на вирус герпеса и на цитомегаловирус, тормозит синтез ДНК и реплик-ию вируса),метисазол (подавляет репродукцию вируса, профилак-ки д-ет против вируса натураль. оспы, эф-ен при гениталь. герпесе), ремантадин (противовир. ср-во в отношении разн. вирусов гриппа А, антииоксич. д-ие при гриппе, вызванном вирусом В), арбидол (подавляет репликацию вирусн. РНК и ДНК, при гриппе А и В), оксолин (вирус. акт-ть при вирус. пор-ях кожи, глаз,сл. носа, профилакт. эф-кт при гриппе). Противогрибковые средства - АБи, обладающие противогрибковой активностью и нек. синт. препараты.АБ полиеновой группы (амфотерицин В, натамицин, нистатин, леворин). Из синтетических соединений свойствами П. с. обладают препараты группы азолов: итраконазол, кетоконазол, клотримазол, миконазол, флуконазол, флуцитозин, эконазол; препараты других хим. групп (аморолфин, нафтифин, тербинафин, толциклат, ундециленовая кислота),циклопирокс, хлоронитрофенол.Противогрибковой активностью обладают йод,йодид калия,салициловая и бензойная кислоты,перманганат калия,бриллиантовый зеленый.амфотерицин-бластомикоза, криптококкоза, гистоплазмоза, кокцидиоидоза, аспергиллеза;гризеофульвину-эпидермофитии, трихофитии, микроспорин;Натамицин, нистатин и леворин-дрожжеподобные грибы рода Candida.

3. Фармакокинетика. Всасывание, распределение, биотрансформация.

Фармакокинетика – раздел фармакологии о всасывании, распределении в организме, метаболизме и выведении в-в (судьба л.в. от введения до удаления из орг.). Фармакокинетика включает в себя всасывание, распределение, биотрансформацию и выведение л.в. из орг. Всасывание – сложный процесс проникновения л.в. через мембраны во внутреннюю среду организма.Скорость его зависит от пути введения, физиологического состояния мембран, площади всасывания, применяемой л.ф., интенсивности кровоснабжения. При всасывании молекулы л.в. должны преодолеть различные биологические барьеры. М.б.: диффузия, облегченная и обменная диффузия, и активный транспорт, пиноцитоз. Диффузия – простое движение л.в. через биологические мембраны, благодаря наличию в них пор (под влиянием тепла, осмотического давления). Облегченная диффузия – осуществляется более бистро и с учетом переносных систем. Обменная – молекулы переносной системы транспортируют молекулы л.в. на внутреннюю сторону мембраны, а сами образуют комплекс с другой молекулой подобной структуры и переносят её на внешнюю сторону мембраны. Активный транспорт – перенос молекул через биологические мембраны с затратой энергии (биологический насос). Пиноцитоз – происходит инвагинация цитоплазматической мембраны с молекулами л.в. с последующим отпочкованием от мембраны с образованием пузырька, наполненного жидкостью и частицами л.в. Распределение – разнесение л.в. в различные ткани и органы током крови. Факторы, влияющие на распределение л.в. в орг.: биологические барьеры(гистогематический,офтальмический),интенсивность кровоснабжения орг. и тк., растворимость гликоидов и степень связывания с белками плазмы крови. Биотрансформация – превращение л.в. в орг. под влиянием ферментов.2 вида: 1)метаболическая трансформация – превращение в-в за счет несинтетические р-ции окисления, восстановления и гидролиза; 2)конъюгация – синтетические р-ции л.в. с эндогенными субстратами (образуются сложные комплексы). Выведение л.в. из орг.: почки, печень, кишечник, железы, легкие.

9. Наркотические  анальгетики.К ним относят препараты опия и отдельных алкалоидов и синтетические соединения, имеющие морфиноподобное действие. Они обладают сильной анальгетической активностью при травмах. У человека вызывают эйфорию и псих. и физич. зависимость, также действуют седативно и угнетают кашлевой рефлекс. Анальгезирующее действие наступает в следствии угнетения передачи болевых импульсов в ЦНС, понижение возбудимости болевых центров, нарушение восприятия и оценки боли и р-ции на нее. Морфин – угнетает ЦНС, возбуждение центров орг.чувств, резко угнетается дыхание, болевые центры, кашлевой, рвотный центры. От малых и средних доз повыш.тонус сфинктеров и уменьш.перестальтика, замедляется секреция пищевар.желез. От больших – перестальтика усиливается, сфинктеры закрытые. Дыхание от м.доз усиливается, от ср.и.б. – ослабевает, брадикардия, сужив.зрачок, обмен в-в ухудшается, пониж.температура тела (наркоз, ослаб.болей). Папаверин – влияет не на ЦНС, а на гладкие мышцы (расслабляет), моторика желудка и кишечника замедляется, прекращается, спазмы, секреция желез не измен., расслабление бронхов, моч.пузыря, матки. Слабый болеутоляющий эффект (при спазмах глад.мышц и кишечника, при почечных и печоночных коликах).

20. Сердечные  гликозиды.

Cердечные гликозиды  - сложные безазотистые соединения  растительной природы, обладающие избирательным воздействием на сердце, при гидролизе они распадаются на сахаристую (глюкон) и несахаристую (аглюкон) части. Препараты данной группы обладают определенным достоинством: они повышают работоспособность миокарда. К растениям, содержащим сердечные гликозиды относят разные виды наперстянки (листья наперстянки, гитален, кордигит), семена африканской многолетней лианы (строфантин, настойка строфанта), горицвет весенний (трава горицвета, адонизид), ландыш майский. Строфантин - самый быстродействующий, но и наиболее краткодействующий сердечный гликозид. Применяют при острой сердечной недостаточности, при некоторых формах инфаркта миокарда, тяжелых формы хронической сердечной недостаточности. Трава горицвета - обладает успокаивающим действием на ЦНС. Применяют: самые легкие формы хронической сердечной недостаточности, кардионеврозы, вегетодистония. Сердечные гликозиды являются, потенциально, одними из самых токсичных препаратов. Они имеют исключительно малый терапевтический индекс, при использовании сердечных гликозидов совместно с диуретиками происходит потеря калия, тяжелые поражения печени и почек, индивидуальная высокая чувствительность больного к сердечным гликозидам, особенно при инфаркте миокарда. Особенность - терапевтическая и токсическая доза практически на одном уровне.

25. Слабительные  средства.

Слабительные - это средства, ускоряющие опорожнение кишечника, путем усиления перистальтики кишечника  и повышения выведения воды с калом. По механизму действия: 1)средства, кот.хим. путме раздражают рецепторы слиз.оболочки кишечника и рефлекторно усиливают его перистальтику; 2)средства, затрудняющие всасывание жидкости, что приводит к увеличению объема ЖКТ и разжижению его содержимого, большая масса жидкости, растягивая стенки кишечника, раздражает хмеханорецепторы; 3)средства, механически обеспечивающие продвижение масс и обеспечивающие их размягчение. По локализации действия: 1)влияющие на тонкий кишечник (масла растительного происхождения); 2) влияющие на толстый кишечник (растительные слабительные); 3)на весь ЖКТ (солевые слабительные). По силе действия: 1)послабляющие – слабо действующие, опорожнение кишок оформленными каловыми массами; 2)слабительные – очищают ЖКТ; 3)проносные – вызывают сильную перестальтику с выделением жидких каловых масс. Масляные слабительные: масло касторовое - в двенадцатиперстной кишке под действием панкреатической липазы гидролизуется с освобождением глицерина и рициноловой кислоты, которая раздражает клетки слизистой оболочки кишечника, тормозит процесс активного всасывания воды и электролитов, что ведет к повышению моторики и ускоряет опорожнение кишечника. Солевые: магния и натрия сульфат - повышается осмотическое давление в просвете кишечника, что препятствует абсорбции жидкой части химуса и соков.Желчегонные средства.Л.в. растительного и синтетического происхождения, повышающие секрецию желчи в 12-перстную кишку. Желчегонные средства делят на две группы: 1)средства, усиливающие секрецию или образование желчи (холеретики)(к-та дигидрохолиевая, аллохол ); 2)средства, способствующие отхождению желчи в кишечник (холекинетики)(папаверина гидрохлорид, холагол). Аллохол - уменьшает процессы гниения и брожения в кишечнике, метеоризм. Холензим - эффекты холеретиков, холензим улучшает пищеварение в кишечнике за счет содержания трипсина и амилазы. Кукурузные столбики – обладает желчегонным действием, при холицеститах, гепатитах. Никодин – обладает желчегонным и бактерицидным действием.

14.Ср-ва,пониж  чувств-ть аффер.нерв окончаний.

Местноанестез.ср-ва-устраняют возбудимость концевых аппаратов чувств-х нервов и блокируют проводимость импульсов по нерв. волокнам,вызывают анестезию и аналгезию.Кокаина гидрохлорид,дикаин,новокаин,дикаин,лидокаин,совкаин. Вяжущие-вызывают уплотнение тканей,осаждают белки и образовывают плотные альбумины.,вследствии чего пониж чувств-ть рецепторов,сужение кров.сосудов и понижение проницаемости стенок.Органические:танин,кора дуба,трава зверобоя.Неорганич-е:преп Алюм:жидкость Бурова;преп.Висмута:ксероформ,дерматол.Слизистые-обр-т с водой коллоидальные растворы-Крахмал.Адсорбирующие-в-ва с большой адсорбционной поверхностью-уголь активир,тальк.Мягчительные-увелич эластичность слиз и кожи,защищ от вредных факторов-животные жиры и растител жиры (глицерин,парафин).

15.Ср-ва,раздраж окончания афферен-х нервов. Раздражающие_вызыв. метную защитную реакцию, сопр гиперемией, жжением, болью.1)Ср-ва,сод. эфир: масло мяты перечной,ментол,настойка эвкалипта,скипидар.2)сод-щие аммиак:раствор аммиака(д-ют раздражающе, антисептически, усил секр-мотор ф-цию желудка.3)возбужд аппетит:горечи(корни горечавки,трава полыни) 4)рвотные ср-ва:меди сульфат 5)отхаркивающие,кот способ удалению мокроты из бронхов:Мукалтин, терпингидрат, бромгексин 6)руминаторные-раздраж рецепторы нерв волокон преджелудков,вызыв усиление моторики: Вератрин, чемерица

16. М-холинергические  ср-ва. М-холиномиметики (ареколин, пилокарпин, ацеклидин) оказывают прямое стимулирующее действие на М-холинорецепторы, воспроизводят мускариновые эффекты. Пилокарпин сниж внутриглазное давление. Ареколин антигельминтное против цестод. М-холиноблокаторы-в-ва,блокирующие переход импульса с парасимп на симп. нервы. Ареколин:расшир зрачок, паралич аккомодации, повыш внутриглаз давл, сним спазмы. Побоч эф-ты:атония, тахикардия, возбужд ЦНС,угнетение секреции желез.Седуксен, Платифиллин(на ЦНС угнетающе), Тропацин(блокир централ.холинорецепторы)

17.Н-холиергические  ср-ва. Н-холиномиметики-в-ва ганглионарные с дух фазным д-ем,усилив передачу имп с парасимп и симпатич нервов.Лобелин для возбуждения дых центра. Цититон при рефлектор остановке дыхания, отравл синильной кислотой,для повыш кров дал при шоке и коллапсе. Н-холиноблокаторы-блокируют Н-холинорецепторы вегет ганглиев,угнетают импульс с парасимп и симп волокон одновременно.1)Пентамин при язвен.болезнь желудка и 12 п.к.

2)миорелаксанты-ведут  к расслабл скелет мышц 

• Антидеполяризующие-Диплацин
• Деполяризующие-дитилин

Примен при вывихах,убоя пушных зверей.

18. Адренергические  ср-ва. АМ 1)универсал адреномиметики прямого д-я: адреналин 2)универсал адреномиметики непрямого д-я: эфедрин 3)L₁-адреномиметики: лизатон 4)селективные L₂-АМ: клофелин, домитор,домоседан 5)L₁-L₂-АМ:нафтизин. 6) B₁-АМ: добутамин 7)B₂-АМ: салбутанол 8) B₁-B₂-АМ: изодрин Адреноблокаторы: 1)Универс: лабетанол 2)L₁-АБ:празозин 3)L₂-АБ: иохимбин 3)L₁-L₂-АБ:дигидроэрготоксин 4)B₁-АБ:атенолол  5)B₁-B₂-АБ:анапрелин.Симпатолитики: Унив-АБ непрямого типа действия:резерпин,онтадин. АМ усилив передачу имп с адренергич нервов на все виды рецепторов. АБ блокируют адренорецепторы эффекторных органов.Побочные эф-ты: тахикардия, аритмия,гол боль, тошнота,диарея, залож-ть носа.

21.Препараты  железа и кобальта.ЖЕЛЕЗА:железо восстановленное(усил секрецию и улучш пищеварение,стим-ет кроветворение и улучшает обмен в-в.При гипохром.анемиях),железа лактат(стим-ет кроветворение),ферроглюкин(проф и леч-е анемии поросят-сосунов),ферковен(при гипохром анемиях),декстрофер-100(при анемии),фебитол,феромид и др. КОБАЛЬТА:участвует в гормональной регуляции эритропоэза,способ всасыванию железа из киш-ка,активирует ферменты (аргиназу, щелочную фосфатазу),уч-ет в процессах иммуногенеза.Применяют при гиповит-зе цианокобаламина и гипокобальтозе,для нормал р-я плода и ускорения роста молодняка. Препараты:кобальта хлорид,коамид(стим-ет кроветворение,усвоение железа,при гипохромных и гипобластических анемиях).

3.Хосы,Фосы,Карбаматы.Мех-змд-я(МД) хос(ДДТ ,полихлорпинен полихлорбутан): облад.местным раздраж-щим эф-том, политропные яды,д-ют на нерв.с-му и печень, высоколипидотропные.Усиливается перикисное окисление липидов, пораж. мембраны гепатоцитов и эндотелия,увели проницаемость сос-го русла,дистрофия клеток.Пр-ки:беспокойство,саливация,учащ.дыхания,атаксия,клонико-тонич судороги. Лечение: промыв жел-ка 1-%натрия гидрокарб,адсорбенты и солевые слабит. МД фос(карбафос, раундап,баста):связыв-ся с активными центрами ферментов АцХ,связь пестицида с ферм более устойчивая,чем медиатора с ферментами,неврологический синдром.Пр-ки:возб-ние,наруш корд-ции движ,движ.вперед, гиперсаливация,гиперкинез, паралич языка, миоз.Лечение:жел-к промыв холод водой,вводят вазелиновое масло или солевое слабит,форсированный диурез. Антидот:атропина сульфат.МД Карбаматов: (байгон, фурадан,ТМТД):ингиб-ют окисл-восст ферменты,наруш-е энергетич обмена, эмбриотоксичность,тератогенность.Пр-ки:нервное возб-е,саливация, судороги,атаксия. Лечение:Антидот-атропина сульфат.

4.Производные  сульфонилмочевины-используются в качестве гербицидов. гранстар, хармони, трезор-М, базис. легко всасываются в кровь. Остаточные количества в легких, печени, почках, шерстном покрове, легко проникают через плаценту. Выделяются с мочой, фекалиями, молоком. В организме происх резкое снижение глюкозы в крови, увеличение концентрации кальция и фосфора в сыворотке крови. Отказ от корма,малоподвижность , гематурия. Антидотов нет. Назначают средства патогенет.и симптомат. терапии. Промывание желудка с дачей адсорбента. Глюкозу,янтарную кислоту. Синтетические пиретроиды-инсектоакарициды. Ровиркурт, перметрин, Инта-вир,цимбуш,децис, ФАС,бутокс, каратэ, суми-альфа.Нейротропные яды, поражающие ЦНС и ПНС.Вызыв. нарушения баланса тормозных и возбудительных процессов. Быстро всасываются в кровь и фиксируются в липидосодержащих органах и тканях. Проникают через плаценту -эмбриотоксичекое действие. Агрессивное состояние и тремор у  жив-х, салевация,хореоатетозы, профузный понос, тимпания рубца.Паралич дых-го центра, смерть. Ощелачивание крови (8%-й раствор гидрокарбоната натрия). При ЦНС диазепам,реланиум, седуксен, валиум. Никотинамид,Кофеин-бензоат натриякамфора, кодиамин,зоокарб. Неоникотиноиды: имидаклоприд ,ацетамиприд. являются нейротропными ядами. Имидаклоприд является агонистом Н-холинорецепторов. Быстрее проникает в центр. н.с.. Пролонгированное открытие натриевых каналов, вследствие чего наступает стойкая деполяризация мембраны нервного волокна и перевозбуждение центр и перифер.нервной с-мы. Нарушение координации движений, возб-ем, а затем угнетением ЦНС. клонико-тонические судороги, нарушения ССС и ЖКТ,парезы и параличи. Используют средства патогенетической и симптоматической терапии.

6.Соединения  тяжелых металлов и мышьяка.Ртуть(меркуран): МХ:взаим-ют с белками протоплазмы и образют альбуминаты,д-ют вяжуще,раздражающе и прижигающее.Взаим с сульфгидрил.группами белков и ферм-наруш синтез клеточных белков,уменьш кол-во эритроц и гемоглобина.Пр-ки:слабость,поносы,запоры,нерв явления,судороги.Алюминий:ригидность хвоста,тонич.судороги,угнетение ЦНС,вялость.Кадмий(кадмия сульфат,хлорид):снижение актив-ти трансфераз, альдолазы,щелочной фосфотазы.Блокир.карбоксил.группы аминок-т,наруш синтез белков и ферментатив процессов.Пр-ки:угнет,сниж ап-та,тремор скел муск-ры,боль в ногах, остеомаляция.Медь:вызыв гемолиз эритроц,блокир сульфгидрильные и карбоксил группы ферм-ов,наруш клеточ дых-е и углеводное пит-е.Пр-ки:отсут ап-та,  саливация, диарея,скрежетание зубов,колики.Свинец(белила,свинцовый глет): вызыв базофил зернистость эритроц и эндоартерииты.Пр-ки:растр-во ЦНС,саливация,диарея,затр дых-е. Мышьяк(арсениты, арсенаты) :блокада сульфгидрильных групп ферментов,наруш тканевого дых-я,сниж энергетич ресурсы клетки.АНТИДОТНАЯ терапия:1)в-ва,сод-щие сульфгидрил.группы-унитиол,дикаптол,БАЛ;2)в-ва-комплексоны:тетацин-кальция,трилон Б; 3)серосод-щие антидоты:сера,тиосульфат натрия.

22.Ср-ва, влияющие  на свертываемость крови. Гемоститические: 1 агреганты: производное катехоламинов – карбазохром – метаболит адрен-на, нет св-в адрен-на, дейст-ет ч/з α-адренорецепторы эритро-, актив-ет фосфолипазу А, эффекты: ↑ адгезия, агрегация, при паренхимат. кровотечениях; серотонин дей-ет ч/з серотонин. рецепторы, ↑ Са внутри кл.; этамзилат – антагонист простоциклина, ускоряет образ-ие тк. тромбопластина, ↑ полимеризацию гиалурон. к-ты, ↓ прониц-ть сос-ов, при паренх. кровотечениях, возможны диспепсия, ↓ АД; препараты Са: Са глюконат, хлорид, добизелат при кровотечениях связ-ых с изм-ем ур-ня Са. 2 коагулянты: прям. (тромбин местн., фибриноген в/в), непрям. (викасол, вит К1), прочие (желатин. губка, вяж. ср-ва – преп-ты железа, тонин; адреналин). При кровот-ях, передоз-ке непрям. антикоагулянтами. 3 антифибринолитики: аминокапрон. к-та, транисанов. к-та, апротинин более активен, преп-ат ферментов. При повыш. актив-ии фибринолиза в орг-ме.

Антитромботич.: 1 антиагреганты: ацетилсалицил. к-та блокада циклооксигеназы, проф-ка д/предупр-ия тромбообр-ия при  люб. ишемич. болезни; тиклопидин, клопидогрель блокада пурин. рец-ов; 2 антикоагул-ты: прям. дей-ие (Nа цитрат, аксолат Nа, преп-ты гепарина, нефракциониров. гепарин, низкомолек. гепарин – дельтапарин, праксипарин) дей-ют на те фак-ры к-ые есть в кр, непрям. (кумаринов. производные – неодикумарин, вариарин; финерин производное анилина) дей-ют на пр-сс образ-ия фак-ов сверт-ия в печени; 3 фибринолитики: прям. (фибринолизин), непрям. (стрептокиназа актив-ет профибринолизин, при повтор. введении шок. алл. р-ции; урокиназа нет алл. р-ций; альтеплаза тк. активатор плазминогена, дей-ет только на тромб, < побочных). Недостаток всех – лизируют весь фибрин→кровотеч-ия. Дополнит-но вводят фибриноген.

27. Жирораствор.  вит. Преп-ты вит. А: ретинола ацетат, ретинола пальмитат, каротин, веторон. Вит. А учас-ет в окис.-восстан. реак-ях в орг-ме, необходим для образ-ния зрител. пурпура родопсина, к-ый входит в состав фоторецепторов, обеспеч-их сумереч. зрение, оказывает влияние на обмен липидов, участвует в синтезе гликопротеинов и гликозаминогликанов, что необходимо для нормал. функц-ния эпителия кожи и сл. обол. При дефиците развивается гемералопия, поражаются кож. покровы и сл. об., уменьшается содержание лизоцима в сыворотке кр. и др. жид-ях, понижается активность лейкоцитов. Применяют для профилактики и лечения гипо- и авитаминоза (замест. терапия), а также при кож. заб-ях (псориаз), ожогах, трофич. язвах и др. заб-ях, связанных с нарушением эпителизации, заболеваниях ЖКТ (хр. энтериты, энтероколиты), болезнях легких, гепатитах, глазных болезнях.Препараты вит. Д: эргокальциферол, холекальциферол, кальцитриол и др. Биол-ки активными формами вит. Дефицит в молодом возрасте приводит к деформации костей позвоночника, мыш. слабости, в дальнейшем развивается рахит. Недостаточность у взрослых развивается редко, проявляется остеопорозом, остеомаляцией. Показания: профилактика и лечение гипо- и авитаминоза, гипокальциемии, остеопороза, остеомаляции, лечение заб-ний костей, связанных с нарушением кальциевого обмена, кож. заболеваний (псориаз и др.).Препараты вит. Е: токоферола ацетат. Наиболь. биол. акт-тью обладает α-токоферол, к-ый необходим для нормального функц-ния м-н эритро-, миокарда, скелет. мышц. Антиоксидантные св-ва вит. Е. Дефицит вызывает нарушение половой функции, дистрофию миокарда, скелет. мышц. Снижается проницаемость м-н для ионов Са. Показания: гипо- и авитаминоз, бесплодие у мужчин и женщин, миокардиодистрофия, мыш. дистрофия,Препараты вит. К: фитоменадион (вит. К1), викасол (вит. К3). Вит. К синтезируется микрофлорой к-ка (вит. К2), а также поступает с растит. пищей (вит. К1). Биол. роль опред-ся участием в пр-сах свертывания кр.Показания:геморр.синдром с гипопротромбинемией (при гепатите, циррозе печени, механ. желтухе),передозировка антикоагулянтов непрям. действия, , профилактика кровотечений перед обширными оперативными вмешательствами.

34. Противопротозойные. Мех-зм д-ия: ингиб-ие метаболит. пр-сов. Ингиб-ся биосинтез белка, каталитич. акт-ть ферментов, биосинтез нуклеин. к-от, нар-ся ф-ии биолог. м-н, прекр-ся размн-ие, умен-ся токсинообразие. По направл-ти д-ия: пироплазмоцидн. и трипаноцидн., антиэймериозн. Побочные: дисф-ия в ЦНС, судороги скелет. м-ры, учащ-ся серд. сокр-ия, част. и поверх. дых-ие, усил-ие потоотделения, перистальтики к-ка, учащ-ся мочеотделение, угнет-ся гемопоэз, лекопения, лимфопения, эритропения, гемолиз фэк. Преп-ты пироплазмоцидн. и трипаноцидн.: азидин (при бабезиелезе, пироплазмозе крс и овец), гемоспоридин (при пироплазмозе лош, крс, овец, бабезиелезе овец, крс; при п/к введении: учащ-ие пульса, урежение дых-ия, пов-ие кр. давления; в лечеб. дозах усил-ет мотор. ф-ию к-ка и рубца), бигумаль (при тейлериозе крс; лечеб. эф-кт пов-ся с хиноцидом), хиноцид (при тейлериозе крс), изометамидиум (трипаноцид. д-ие, при су-ауру), наганин (при тирипаносомах лош. (случ. болезнь), побочные: пов-ие темп-ры, учащ-ие пульса, спазм периф. сос-ов, уреж-ие дых-ия, угнетение, клоникотонич. судороги, отечность век, губ, пол. орг-ов, хромота, изм-ия в обмене в-в, повышение дозы – гемолизу эритро- и лейко-, нефритам, дерматитам, восп-ие зрит. нерва), метронидазол (д-ет на трихомонад, балантидий, амеб, гистомонад, лямблий, анаэробы; при трихомонадозах коров и быков, амебиозе и лямблиозе св.), диамидин (при пироплазмидозах с/х/ж, побочные: тахикардия, саливация, диурез, част. дых-ие, дефекация, антидот – атропин), трихомонацид (противомикроб. и противовосп. д-е).

40. Антигельминтики. Мех-зм д-ия: изм-ие внутригельминт. обмен. пр-сов на любой стадии биол. цикла гельминта. По спектру д-ия: с широким (пиперазин, панакур, феносал, моринтел, парантел) для групп. дегельминтизации и беременным, с узким (циазон, сульфен, нилверм, оксид, из гр. Б дертил, дронцит, бигионол) представл-ют токсологич. опасность. Кумулир-ся ивомек, оксинид, нилверм, нафтамон, фазинекс. Противонематодные: пиперазин, тиабендазол, нилверм, сульверм, ивомек, панакур, пирантел, нафтамон, дитразин. Противотрематодные: гексихол, дертил, гексахлорофен, политрем, оксинид.Побочные: нефротокс-ть (4ххлорист. углерод), фотосенсибил-ия (фенасал, фенотиазин),гепатотокс-ть (пиперазин), канцерогенность (преп-ты мышьяка), мутагенность (4ххлорист. углерод, мышьяк), тератогенность (парбендазол).Преп-ты:гексахлорпараксилол(< угнет-ет ЦНС, пор-ет печень, при трематодах – фасциолы, дикроцеллы, описторхий; фасциолезах крс и овец, дикроцеллиозе),фенотиазин (раздраж-ет кожу и сл., угнет-ет цнс, влияет на состав кр., широк. противогельминт. спектр д-ия,на нематод и трематод, д-ет гельминтоцидно, ларвицидно и овоцидно,при стронгилидозе,трихонематодозе, нематодирозе, аскаридозе), пиперазин (угнет-ет цнс ж-ых, малотоксичен, вызывает изм-ия в н.с. паразита, его паралич, при нематодах в к-ке, параскаридозе, неоаскаридозе, аскаридозе, гетерацидозе), нилверм (усил-ся саливация и слезотечение у крс, при п/к у лош. восп-ие, ср. токсич-ть, при аскаридозе, эзофагостомозе, киш. нематодах, стронгилятозах, выз-ет у гельминтов морфофунк. изм-ия в н.с. с подавл-ем внутрикл. обмена), тетрамизол (ингиб-ет ферменты, д-ет на все формы, при гемонхозе, трихостронгилезе, диктиокаулезе, токсаскаридозе, стронгилятозе,параскаридозе,аскаридозе, эзофагостомозе), ивомек (проник-ет ч/з геб, угнет-ет цнс, пор-ет н.с. паразита, малотоксичен, при нематодах, паразит-их в к-ке, дых. с-ме, конъюнк. мешке), фенасал (раздр. д-ие на сл. жкт, восп-ие в жкт, у гельминта разр-ся сколекс и кутикула, широк. противогель. спектр, при монезиозе, авителлиозе, цестодозах).

2. Пути введение  лек. в-в.

1)энтеральные пути  – введение в-в через ЖКТ  (рот, прямая кишка, рубец, книжку) и 2)парентеральные пути – другие  пути введения (п/к, в/м, в/в). Введение через рот – за 20-30 мин. до кормления. В это время меньше разрушительное действие пищевар. соков на л.в., после кормления – жирорастворимые, раздражающие л.в. (+) – вводят многие л.ф., простота, не треб. стерильность, не обязат. чтобы в-во было растворимым; (-) – медленное поступление в кровь, инактивация в ЖКТ, нельзя использовать при рвоте и некоторых заболеваниях ЖКТ. Введение в прямую кишку – растворы, клизмы, суппозитории. (+) – эффект быстрее чем через рот, вещества поступают в кровь минуя печень, удобен для введения в-в новорожденным с заболеваниями ЖКТ; (-) – в-ва имеющие структуру белков, жиров, полисахаридов в толстом кишечнике не всасываются, раздражающие в-ва вводят со слизью. В рубец – вводят при тимпании, для ликвидации и подавления бродильных процессов при остром метеоризме (вводят противомикробные и адсорбирующие в-ва). П/к, в/м, в/в – быстрое всасывание л.в. и быстрое развитие нужных эффектов. Вводят только растворы или взвеси (в/в нельзя масляные р-ры, эмульсии, суспензии, только водные и спиртовые р-ры), стерильность, высокая степень сложности, обязательная фиксация жив., стрессовые расстройства жив. Внутриартериальный – позволяет создать высокую конц. в-ва в той области, которая снабжается кровью этой артерии. Ингаляционный – аэрозоли с крупными частицами не доходят до альвеол, оседают на слизистой оболочке бронхов, от туда в кровь; мелкие проникают в альвеолы и могут повредить мембрану альвеол и нарушить дыхание. По времени наступления эффекта этот путь идет за в/в.

8. Снотворные ср-ва . Сон – периодич-е физиологич-е сост-е жив-х, хар-ся значит-й обездвиж-тью и отключ-ем от раздражителей внешнего мира. Снотв-е ср-ва – лек. в-ва, к-рые спос-ют наступл-ю норм-го сна. Для снотв-го эф-та необх-о достигнуть оч. незначит-го угнет-я ЦНС. Отличия от наркоза: сохр-ся безусл-е рефлексы, сильные раздр-ли выз-ют пробужд-е. Они часто исп-ся для усил-я действия наркотиков, местных анестетиков и анальге-тиков. Барбитураты проникают ч/з плацентар-ный барьер и частично выдел-ся с молоком. Длит-о действ. выводятся из орг-ма почками, бар-ты с кор. сроком действия разр-ся в печени. Все они дел-ся на гр.: 1) длит-го действия (барбитал, барбитал-натрий, фенобарбитал); 2) средней прод-ти действия (барбамил, этаминал-натрий); 3) непродолжи-тельного действия. Барбитал. (Barbitalum) – бел. крист. пор. Р-рим в горячей воде, спирте. Медленно всас-ся из жел-ка и киш-ка и медленно выдел-ся из орг-ма. Прим-ют в кач-ве успок-го и снотворного ср-ва при нервной форме чумы собак, при транспортировке, перевозб-ях. Для усил-я действия назн-т с бромидами. Фенобарбитал. (Phenobarbitalum) – действует успокаивающе и снотворно, как и барбитал, но не длит-о. Выз-ет незначит-е рассл-е гл. муск-ры кишечника, сосудов, матки. Длит-е прим-е приводит к церрозу печени. Прим-т при чуме собак, эпилепсии поросят, расклеве птиц.

11.Cедативные средства.Усиливают процессы торможения в цнс, при вегетососудистых дитониях и неврозах. При наличии чрезмерных внешних раздражителях возможен срыв нервной деятельности, сопровождающийся преобладанием возбудительных процессов в цнс.Усиливают тормозные процессы и в приведении их в соответствие с патологически увеличенными возбудительными процессами. Препараты брома и препараты растительного происхождения. К и натрия бромид обладают умеренным седативным действием, хорошо всасываются из жкт и медленно выводятся из организма. При неврастении, повышенной раздражительности.Могут кумулировать. Побочные: бромизм – общая заторможенность, сонливость, нарушения памяти, кожная сыпь, понос, кашель, конъюнктивит.  Также препараты валерианы лекарсвенной, пиона, пустырника. Не вызывают серьезных побочных эффектов.Комбинированные препараты,содержащие фенобарбитал: валокордин–седативное,сосудорасширяющее и спазмолитическое действие.Транквилизаторы-лекарственные средства, устраняющие чувство страха, тревогу, внутреннюю эмоциональную напряженность. Производные бензодиазепинов-Диазепам, феназепам, элениум, медазепам. Бензодиазепины оказывают анксиолитическое (транквилизирующее), седативное, снотворное, противосудорожное и миорелаксирующее действие.Производные азаспиродекандиона.Буспирон не обладает противосудорожной и миорелаксирующей активностью.Производные других химических групп. Оксилидин не обладает центральными миорелаксирующими средствами.

 10.Ненаркотические анальгетики и НПВС.Парацетамол блокатор циклооксигеназы – нарушение образования простогландинов в цнс – центральное обезболивающее действие. Регулирует центр теплопродукции и теплоотдачи (снижение отдачи, увеличение продукции), обезболивающее действие, жаропонижающее. Вспомогательная группа: клофелин – антигипертензивное средство. Выраженное анальгетическое действие. При оперативных вмешательствах, в послеоперационном периоде, при инфарктах миокарда, злокачественных опухолях. Имизин при хронических болях. При невралгии различной этиологии, фантомных болях. Кетамин – выраженное анальгетическое дйствие, для общего обезболивания.  НПВС – противовоспалительные, жаропонижающие, анельгезирующие свойства. Повышают чувствительность болевых рецепторов к брадикинину, гистамину, являющ-ся медиаторами боли.В качестве противовоспалительных и болейтоляющих средств при артритах, миозитах, невритах используют разные НПВС, в том числе аспирин, ибупрофен, вольтарен. Болеутоляющие при головных болях. Анальгин при болях, связанных с воспалительными процессами: миалгиях, невралгиях, артралгиях, при головных болях. Кеторолак обладает выраженной анальгетической особенностью, но оказывает меньше противовоспалительного действия. Хорошо всасывается из жкт. Для купирования послеоперационных болей, при болях от травмы, при опухолевых заболеваниях. При невралгии тройничного нерва. Побочные: изъязвление слизистой оболочки желудка и 12 перстной кишки, нарушение функций почек. активность, слабость, тупость, покраснение сл-ой рта и носа, бронхиты, гастриты, тошнота, рвота. Фенитоин, блокада натриевого канала – нарушение деполяризации клеток, мембран, невозможность развития потенциала действия., противосудорожное, противоаритмическое, противоаритмическое при тахикардии. Побочные тошнота, рвота, затрудненное дыхание, тремор, нарушение сна, кожные сыпи. При длительном применении осложнения на кровь: лейкопения, тромбоцито-. Карбамазепин: антидеприсант, транквилизатор, анальгетическое действие. При невритах тройничного нерва, при эпилепсии. Ломотриджин, блокада натриевого канала, снижение высвобождения глутаматов. Блокаторы Са каналов, изменение  потенциала клеточных мембран. Побочные различные пении, агранулоцитоз.

32. Эрготропные  средства.ЭС-направляющие энергию пит.в-в на повыш продуктивности ж-х.1)Кишечные стабилизаторы:кормовые а/б (бацитрацин,гризин,флавомицин), ферменты(пепсин,трипсин),производ хиноксалина(олаквиндокс,байонокс),регуляторы микрофлоры рубца,пробиотики((ацидофилин,пропиовит),органические к-ты(молочная,бализ-2). 2)Регуляторы обм в-в:гормоны,биогенные пептиды, иммуностимуляторы,различные стимуляторы (тканевые препараты), адаптогены(дибазол), стресс-протекторы(аминазин,резерпин)  3)различные группы:натиоксиданты (токоферол,сантохин). Киш. стаб. регуляция микробного пейзажа киш-ка,рубца,активация киш.ферм,влияют на процессы всасывания.Действуют в просвете кишечника. Увеличивают синтез белка,активация эндокр с-мы,иммунной с-мы,эликтолитного обмена.

33.Коррекция  кислотно-основного состояния.ЩЕЛОЧИ при нанесении на кожу проникают в ткани,растворяют волосяной покров и вызыв. некроз тканей. В желудке нейтрализ к-ты,вызывая разжижение слизи,задержив панкреатич секрецию и ускоряют эвакуацию содержимого желудка. Щелочи:натрий гидроксид(бактерицидное д-е),натрия карбонат (антимикробное д-е),натрия гидрокарбонат(антисептич ср-во при ринитах, стоматитах,вагинитах),калия гидроксид(антимикробное),магния окись (антацидное,адсорбирующее,антисептическое)-адсорбирует газы и соли тяж.металлов.КИСЛОТЫ антимикробное д-е(измен рН среды,обезвожив бакт.клеток и образование альбуминатов).Местно на ткани противовоспалительно, раздражающе и некротически.При приеме внутрь повыш акт-ть пепсина,усил отделение панкреатич сока. Кислоты: молочная(антимикробное,рассл сфинктеры желудка и киш-ка, противобродильно,способств лучшему переварив-ю корма),борная к-та (наружно как антисептически при восп сл.об.),к-та соляная(антимикроб. д-е, внутрь как антисептически при бродильных процессах,диспепсиях),к-та серная, уксусная (а/микробное, противопаразитарное,противовоспалит).

12.Психостимуляторы оказывают стимулирующее влияние на функции головного мозга (преимущественно действуют на кору головного мозга), облегчают межнейронную передачу, что проявляется повышением психической и двигательной активности. При применении психостимуляторов повышается умственная работоспособность, концентрация внимания, увеличивается скорость рефлексов, физическая выносливость, снижается усталость, потребность во сне и пище. В высоких дозах препараты обладают аналептическим (пробуждающим) действием. Амфетамин. Механизм психостимулирующего действия амфетамина связывают с его способностью вызывать высвобождение норадреналина и дофамина из пресинаптических окончаний. амфетамин несколько уменьшает нейрональный захват норадреналина и дофамина. Препарат вызывает эйфорию, повышает физическую и умственную работоспособность, устраняет усталость, уменьшает. Амфетамин легко всасывается,метаболизируется в печени и элиминируется почками.При передозировке возбуждение, бессонница, тахикардия, повышение артериального давления, возможны аритмии.Производные сиднонимина. Препараты этой группы обладают достаточно выраженной,но меньшей психостимулирующей активностью, одновременно они обладают и менее резким отрицательным влиянием на вегетативные функции организма, в частности, в меньшей степени повышают артериальное давление.Основным представитель-мезокарб-вытесняет норадреналин из везикул в синаптическую щель и таким образом вызывает активацию норадренергических влияний в ЦНС.Применяют при общей слабости, астении, нарколепсии (патологической сонливости).Побочные эффекты: беспокойство, повышенная раздражительность (вследствие чего препарат не следует назначать на ночь), возможно некоторое повышение артериального давления, гипертермия, потеря аппетита, запоры, аллергические реакции. Производные метилксантина. К метилксантинам относятся алкалоиды кофеин, теобромин, теофиллин.Кофеин является алкалоидом, который содержится в листьях чая, семенах кофе, какао.Кофеин повышает умственную и физическую работоспособность, снимает чувство усталости, уменьшает потребность во сне.Кофеин оказывает влияние на сердечно-сосудистую систему-оказывает прямое стимулирующее влияние на миокард (периферическое действие),вызывает брадикардию (центральное действие).Стимуляция кофеином сосудодвигательного центра приводит к повышению сосудистого тонуса (центральное действие), а непосредственное действие кофеина на гладкие мышцы сосудов вызывает их расслабление. Кофеин противопоказан при выраженной артериальной гипертензии,бессоннице,атеросклерозе,глаукоме.

1.Клиническая  фармакология. КФ-составн.часть фарм-гии,изуч д-е лек-в на организм больного жив-го,делает акцента на этиологию и патогенез.Изуч фармакокинетику и фармакодин лек.в-в с учетом особ-тей заб-ния. Основ. задача:выбор оптим лек.ср-ва.Базируется на 3 «К»:конкрет ж-ое, конкрет патология,конкрет препарат,3 «Н»:наиб эф-ное ср-во,наиб безопасное,наиб экономич доступное.Отличия от базовой фармакологии: изучает д-е на организм здоровых и больных жив-х, фармакогенетика. Фармакотерапия-раздел терапии,КФ,изуч лечение конкретной болезни жив-го препаратами разных групп с учетом течения патологич.процесса.Задачи КФ: опр-е экон целесообразности лечения больного жив-го,выбор конкрет больному жив-му наиболее эф-ное безопасное лек.ср-во,выбор режимов дозирования,способов прим-ния,прогнозирование побочных эффектов,их купирование.Дозы в КФ: ударная,поддержив,минимальная,максимальная.

8. Микотоксикозы. Сущ-ют большое кол-во грибов, токсины кот-х могут стать прич отравления с/х ж-х,наиб токсикологическое значение им грибы рода:аспергилиум, фузариум,пеницилиум.При попадании в орг-зм они вызывают токсикозы: афлатоксикоз, дезоксиваеленолтоксикоз,зеараленонтоксикоз(ф-2 токсин),охратоксикоз,Т-2 токсикоз, стахиботриотоксикоз (сатротоксин), дендродохиотоксикоз(рорудин), эрготизм (эрготамин),патулинотоксикоз(патулин),вомитоксикоз(вомитоксин).Профилактика:исключить из рациона корма,пораженные плесенью или токсины,вводить в корма адсорбенты (циалиты). Лечение:40-%глюкозы и 10-%кальция хлорида,противовосп (преднизалон),антигистаминные.

10.Яды животного  происхождения. Змеиный яд:яд гадюк сод-т протеолитич ферм,кот повыш прониц-ть сосудистой стенки,развив отеки,пониж АД.Яд гюрзы-внутрисосудистое свертывание крови.Яд кобры-нейротропное,гемолитическое и гепатотоксическое д-е.Пр-ки:сниж кров.давл-я,адинамия,сонливость,дых-е ослабл-ся,отеки.,паралич дых.центра. Лечение:моновалентные противозмеиные сыв-тки «Антигюрза», «Антикобра»,р-ры кофеина,кровозамещ.ж-ти.Укусы каракуртом: яд имеет нейротоксин,д-ет в обл. пресинаптич-ких нервн.оконч.,взаим с белком рецептора.Пр-ки: сильная боль, саливация, адинамия,зрачки расш,слиз.об.синюшны,одышка,повыш кров.давл. Лечение: противокаракуртовую сыв-тку,0,25%новок,10%кальция хлорид.Пчелиный яд: в состав вх-т ферменты(фосфолипаза,гиалуронидаза,фосфотаза),токсические полипептиды (меллитин, апамин),биогенные амины(серотонин,гистамин).Увелич прониц-ть сосудов,сниж кров давл-я,антикоагул.д-е.Клиника:припухлость,сыпь,дых-е учащ,темп тела повыш,судороги. Лечение:удаление жала,0,5%новок,20%глюкоза,1%димедрол(антигистаминное).При судорогах аминазин.

6.Серд-сосудистая  система. 1)Кардиотонические ср-ва:1.сердеч гликозиды (дигитоксин, дигоксин,строфантин,коргликон)-урежают ритм сердеч.д-ти.Кардиальные эф-ты:положит.инантропное д-е,диастолический эф-кт,отрицат.хромотропное д-е, положительное батмотропное д-е(повыш.возб-ть миокарда),повышение автоматизма. Внекардиальные эф-ты:улучш кровоснабж тканией,сниж отеки,сниж одышки,увелич диурез.2.негликозидной стр-ры:В₁-АМ(дофамин,добутамин),ингибиторы тридифосфоэстеразы ( ампринон). 3.ингибиторы АПФ(каптоприл,эналоприл, лизиноприл). 2)Гипотензивные:1.нейротропные:1)ср-ва,пониж тонус вазомоторных центров(клофелин); 2)ганглиоблокаторы(пентамин); 3)симпатолитики (резерпин); 4)адреноблокаторы( прозазин, доксазазин).2.препараты,влияющие на РААС-ингибиторы АПФ.3.Миотропного д-я(дротаверин,верапомин)4.Смешанного д-я(сульфат магния) 5.регуляторы водно-солевого обмена(фуросемид,спиронолактон). 3)Антиаритмические-пр-ты,способ восст-ю синусного ритма сердца(хинидин,лидокаин,новокаин, изадрин, норадреналин,эфедрин,новокаинамид).

7.Ср-ва,действующие  на ЖКТ. Слабительные-раздраж чувствит окончания в слиз.об пищеварит.ап-та и усиление его секреции.По силе д-я слабительные:послабляющие            (масляные), слабительные(корень ревеня),проносные(солевые в больших кол-х). Противопоказания:кишеч непрох-ть,восп в брюш полости,беременность. Масляные слабительные:масло касторовое(способ разрыхлению каловых масс), вазелиновое масло и др масла.Солевые слабительные:диссоциируют с образов ионов натрия,марганца, сульфата, рефлекторно усиливается секреуия кишечных желез. Противопоказания:острые заболев органов брюшной полости,мех непроходимость, внутриполостное кровотечение. Магния сульфат,соль карловарская(усилив секрецию и моторику ЖКТ).Растительного происхождения:рефлекторно восстанавливают и усиливают перистальтику. Экстракт (таблетки)  ревеня, кора крушины,сабур. Синтетические: фенолфталеин,изафенин.

10.Иммуноактивные A.Препараты бактериального происхождения 1.Вакцины (для профилактики и лечения болезней лошадей, КРС, свиней, овец и коз, кроликов и пушных зверей, собак, кошек, птиц) 2. Анатоксины (анатоксин столбнячный концентрированный) 3.Сыворотки (сыворотка антитоксическая против Е. Coli, поливалентная против сальмонеллеза телят, поросят, ягнят, овец и птиц)4.Иммунокорректоры пептидной структуры (Гликопин, Иммунофан и др.) 5.Иммуностимулирующие препараты бактерий (Инъекционная форма Пропионибактериума акне)6.Иммунопробиотики или пробиотики с иммуностимулирующей активностью (Ветом-1.1, Ветом-3) Б.     Препараты животного проихождения:1.Препараты тимуса (Тактивин. Тималин)2.Препараты костного мозга (Миелопид)3.Препараты цитокинов а)Интерфероны (Реаферон, Кинорон, Миксоферон)б)  Интерлейкины (Интерлейкин-2 или Ронколейкин, Интерлейкин-1 или Беталейкин)в)Иммуноглобулины (Глобулин противосибиреязвенный)г) Эритропоэтины (Эпоэтин альфа, Эритростим)B.Препараты растительного происхождения:1.Гемодез, Реополиглюкин 2.Препараты пекарских дрожжей (Натрия нуклеинат) Г.     Препараты синтетического происхождения:1.Производные пиримидипов (Метилурацил)2.Синтетики разных групп (Тимоген,тималин,Гала-вет,Иммунофан,глутоксим) Д.Препараты витаминов, адаптогены из растений, гомеопатические препараты:1.Препараты витаминов, витаминов с минералами (Ретинола ацетат, Аскорбиновая кислота, Токоферол,холекальциферол, Карнитин, Тиамин, Косточка иммуновит, Дрожжи пивные с мумие) 2.Адаптогены и гомеопатические препараты (Имунал, Эхинацея композитум для ветеринарии, Мукоза композитум для ветеринарии, Лахезис композитум для ветеринарии и др.) Е.Диагностические препараты:1. Антигены (Антиген кампилобактериозный для реакции агглютинации с вагинальной слизью (РАВС), Антиген сибиреязвенный) 2.Антитела или различные сыворотки (Сыворотки групповые агглютинирующие лептоспирозные, Сыворотка сибиреязвенная, Сыворотки «О» - коли агглютинирующие).