Грипп птиц

Иммунитет и специфическая  профилактика

При анализе инактивированной вакцины против высокопатогенного гриппа птиц (ВПГП) подтипа Н5 производства ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт птицеводства»было выявлено, что она является более иммуногенной даже при однократном примене­нии, о чем свидетельствуют актив­ное антителообразование у птиц пос­ле вакцинации и более высокие титры антител (в 3-10 раз), чем у птиц, при­витых инактивированной вакциной против гриппа птиц А из штамма H5N1 производства ОАО «Покровский комбинат биопрепаратов». Поэтому данную вакцину можно рекомендовать к применению для вакцинации домаш­ней птицы, особенно содержащейся в открытых загонах. [7]

Для специфической профилактики гриппа применяют инактивированную β-пропиолактоновую гидроокисьалюминиевую вакцину. В Англии применяют живую нейроминидазо-N-специфическую вакцину, а в США – масляно-эмульсионную вакцину против гриппа птиц на цыплятах-бройлерах и курах-несушках.

Разработан метод получения  рекомбинантного вируса гриппа птиц, который экспрессирует иммуногенные белки и выполняет функцию живой вакцины для домашней птицы. Продолжительность поствакцинального иммунитета до 6 месяцев.[9]

Вакцина представляет собой инактивированный вирус гриппа подтипа H5N1, заключенный в специальный масляный адъювант для повышения иммуногенности. Вакцина разработана во ВНИИ Защиты Животных Россельхознадзора (ВНИИЗЖ). Антиген для вакцины приготавливается в куриных эмбрионах. Ветслужба России остановила выбор именно на этой вакцине, учитывая два момента. Первый момент - это избранная Россельхознадзором стратегия профилактических мероприятий. Она предполагает, что основные усилия будут направлены на прерывание эпизоотической цепи на первой стадии развития эпизоотии среди домашней птицы. Второй момент заключается в том, что для профилактики тех инфекций, которые вызываются вирусами, обладающими высокой антигенной изменчивостью (грипп А относится именно к таким инфекциям), наивысшей эффективностью обладают вакцины из гомологичных штаммов. [10]

Универсальная вакцина  против вируса гриппа птиц. Предложены рекомбинантная белковая молекула М2Е–НВС, а также вирусоподобные частицы, которые образованы из таких молекул. Рекомбинантная вирусоподобная частица на основе ядерного антигена вируса гепатита В представляет на своей поверхности полипептиды внеклеточного домена М2 белка вируса гриппа птиц. Полученные вирусоподобные частицы обладают высокой иммуногенностью. Также предложена вакцина против инфекции, вызываемой вирусом гриппа птиц, включающая в качестве активного агента такие вирусоподобные частицы. Полученные препараты обладают активностью в отношении различных штаммов вируса гриппа птиц и, следовательно, могут рассматриваться в качестве кандидата на универсальную вакцину против вируса гриппа птиц типа А. [12]

Получение и определение  повышающего иммунногенную активность специфичного переносящего фактора  вируса гриппа птиц H5N1. Цыплят иммунизировали вакциной против вируса H5N1, в крови определяли уровень антител и отделяли лимфоциты, которые культивировали in vitro. В этой культуре выявляли переносящий фактор. Этот фактор мог увеличивать образование антител против вируса гриппа птиц, при этом лучшие результаты получали при пероральном введении фактора, чем при инъекциях. КНР, Dalian Inst, of Light Industry, Dalian 116034. [14]

Оценка эффективности, оптимального уровня антигена и длительности иммунитета инактивированной вакцины  против гриппа птиц, приготовленной из вируса H5N1. Вакцину готовили из апатогенного штамма вируса гриппа птиц H5N1, выделенного от утки. Препарат представляет собой водно-масляную эмульсию с различными количествами гемагглютинина. Полная защита иммунизированных цыплят от последующего заражения вирулентным вирусом H5N1 наблюдалась при содержании в вакцине 160 единиц гемагглютинина на дозу или выше. Минимальный титр антител, защищающий иммунных цыплят от инфекции, составлял 1:16. Оптимальным считают 640 единиц гемагглютитина на дозу. При вакцинации цыплят такой вакциной титр антител был 1:181 или выше и этот титр сохранялся в течение 100 недель после однократной вакцинации. [13]

Меры борьбы и профилактика

Получены моноклональные антитела (MA) к высокопатогенному  вирусу гриппа птиц (ГП) A (H5N1), изолированному на территории РФ, относящихся к «цинхайской» ветви. Изучены иммунохимические и биологические свойства полученных 15 гибридомных клонов, стабильно продуцирующих эти MA: 4F11, 2С6. 6F3, 4G10, 3G9, 3В5, 6Е2, 5F12, 7ВЗ, 3G5, 5Е5, 4Н4, 1G7, 1G8, 2Е6. Показано, что в реакции иммуноблота, 11 МА взаимодействовали с молекулой гемагглютинина, 4МА – с белком NP ВГП А. Большая часть полученных МА взаимодействовала с гомологичным вирусом в ИФА и выявляла антиген в инфицированных клетках в реакции непрямой иммунофлуоресценции. 9 А обладали активностью в РТГА, 8 из них нейтрализовали инфекционную активность вируса в реакции биологической нейтрализации. Сравнительный анализ свойств моноклональных антител в РТГА с разными штаммами ВГП А показал, что моноклональные антитела 2С6, 6F3, 4G10, 3G9 и 7ВЗ тормозили гемагглютинацию всех изученных ВГП серотипа А/Н5, причем наиболее активными оказались моноклональные антитела F3. Моноклональные антитела ЗВ5 реагировали только с вирусами, выделенными на территории РФ в 2005–2007 гг. и не взаимодействовали с остальными изученными штаммами серотипа А/Н5. Полученная панель моноклональных антител может быть использована для изучения тонкой антигенной структуры гемагглютинина и дифференциальной диагностики ВГП серотипа А/Н5. Высокая вируснейтрализующая активность моноклональных антител создает перспективу получения гуманизированных антител для специфической профилактики и лечения птичьего гриппа у людей. [8]

Заключение

В результате работы было изучено заболевание Грипп птиц. Было выявлено, что данная патология  достаточно молодая, и распространена по всему миру.

Так же как и при  многих других вирусных заболеваниях, очень большое значение имеет профилактика. Немало работ посвящено именно разработке и испытанию вакцин против различных штаммов Гриппа птиц.  Но по-прежнему вспышки появляются в тех или иных странах мира.

Так как данная патология является опасной и для человека, необходимо вести просветительскую работу с населением, не допускать занос данного вируса в крупные птицеводческие хозяйства и частные подворья. Необходимо своевременно осуществлять иммунизацию поголовья птиц.

А при проникновении вируса в хозяйство, незамедлительно принимать меры по борьбе с ним и его ликвидации.

Список использованной литературы

1. Бакулин В.А. круглый стол «Актуальные проблемы промышленного птицеводства – грипп птиц» Выпуск 1 «ЛЭНЭКСПО» Санкт-Петербург 2005г.
2. Барышников П.И. Ветеринарная вирусология: учебное пособие / П.И. Барышников. Барнаул: Изд-во АГАУ, 2006. 113 с.
3. Инфекционные болезни животных / Б. Ф. Бессарабов, А. А. Вашу-И74 тин, Е. С. Воронин и др.; Под ред. А. А. Сидорчука. — М.: КолосС, 2007. — 671 с, [18] л. ил.: ил. — (Учебники и учеб. пособия для студентов высш. учеб. заведений).
4. ВЕТЕРИНАРНЫЕ ПРАВИЛА СОДЕРЖАНИЯ ПТИЦ НА ПТИЦЕВОДЧЕСКИХ ПРЕДПРИЯТИЯХ ЗАКРЫТОГО ТИПА (ПТИЦЕФАБРИКАХ) Приложение к Приказу Минсельхоза России от 3 апреля 2006 г. N 104
5. Воровков М.Ф., Фролов В.П., Серко С. А. Ветеринарно-санитарная экспертиза с основами технологии стандартизации  продуктов животноводства. Санкт Петербург-Москва-Краснодар. 2007
6. Деркс Андре, Ветеринарный отдел «Гибро Б. В.», (www.webpticeprom.ru) 2007 год.
7. Донник И.М., Шилова Е.Н., Махляева В.А., «Сравнительная оценка эффективности разных вакцин против гриппа птиц А» журнал "Аграрный вестник Урала" №9, 2009 г.
8. Кущ А. А., Климова P. P., Масалова О. В., Федорова Н. Е., Ботиков А. Г., Федякина И. Т., Бурцева Е. И., Исаева Е. И., Дерябин П. Г., Львов Д. К. // Вопр. вирусологии. – 2008. – T. 53, № 5. – С. 9–14. – Англ. – Библиогр.:С. 13–14.
9. ПРАВИЛА ПО БОРЬБЕ С ГРИППОМ ПТИЦ (в ред. Приказа Минсельхоза РФ от 06.07.2006 N 195)
10. ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ПИСЬМО от 26 декабря 2005 г. N ФС-ЕН-2/9679
11. Циванюк М. А., Луговская Н. Н., Мудрак Н. С., Дрыгин В. В., Белик Е. В. //Beт. патология. – 2007. – № 4. – С. 132–137. – Англ. – Библиогр.:С. 137.
12. Патент 2358981 Россия, МПК7 С07К 14/00, C12N 7/01. Центр Биоинженерия РАН, Гос. Учрежд. НИИ гриппа РАМН, Равин Н. В., Киселёв О. И.,Скрябин К. Г. № 2007129962/13; Заявл. 07.08.2007; Опубл. 20.06.2009
13. Sasaki T., Isoda N., Soda K., Sakamoto R., Saijo K., Hagiwara J., Kokumai N.,Ohgitani T., Imamura T., Sawata A., Lin Zhifeng, Sakoda Y., Kida H. //Jap. J. Vet. Res. – 2009. – Vol. 56, № 4. – P. 189–198. Англ.
14. Sun Hong-xin, Li Ming-feng, Li Feng-hua, Duan Li-juan, Qi Xu-yang, Jiang Guo-tuo. Zhongguo weishengtaixue zazhi-Chin. // J. Microecol. – 2008. –Vol. 19, № 1. – P. 40–42. Кит., aнгл.
15. Wang L.-C., Pan С.-Н., Severinghaus L. L., Liu L.-Y., Chen С.-Т., Pu C.-E., Huang D., Lir J.-T., Chin S.-C., Cheng M.-C., Lee S.-H., Wang C.-H. // Veter. Microbiol. – 2008. – Vol. 127, № 3/4. – P. 217–226. – Англ. Шифр *EBSCO. Одновременное определение и дифференциация вирусов ньюкаслской болезни и гриппа птиц с помощью олигонуклеотидного микрочипа Тайвань) / Simultaneous Detection and Differentiation of Newcastle Disease and Avian Influenza Viruses Using Oligonucleotide Microarrays/
16. http://4medical.in Патогенез высокопатогенного гриппа птиц  2013
17. www.avivac.com 1990-2011 НПП «Авивак»
18. http://www.fsvps.ru/  © Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзор) 2007 — 2013
19. http://www.mcx.ru/  ИНТЕРНЕТ-ПОРТАЛ МИНИСТЕРСТВА СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ©2002-2013
20. http://wikipedia.org