Бранхиогенные железы внутренней секреции: строение, топография, гормоны

Курский Государственный  Медицинский Университет

                                      Кафедра анатомии и физиологии 
 
 

                                Реферат на тему:

Бранхиогенные железы внутренней секреции: строение, топография, гормоны. 
 
 
 

                                                     Выполнил студент 1 курса 4 группы факультета                                   клинической психологии Стоянов Леонид Валерьевич. 
 
 
 

Курск 2010

Оглавление

Введение - 3 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Введение

Общая информация об эндокринных железах. Классификация  эндокринных желез.

     Эндокринные железы – железы, не имеющие выходных протоков, но выделяющие во внутреннюю среду организма биологически активные вещества – гормоны, которые способны влиять на различные функции организма. Вырабатываемые гормоны (или инкреты) поступают в кровеносные (венозные) или лимфатические капилляры. Тканевые образования эндокринных органов оплетаются густой сетью кровеносных и лимфатических сосудов.

     В результате обмена веществ, происходящего под влиянием нервной системы, в организме образуются химические соединения, которые, обладая высокой физиологической активностью, регулируют нормальное отправление функций организма и участвую в процессе его роста и развития – химическая регуляция

     У простейших одноклеточных организмов, не имеющих нервной системы, регуляция всех функций организма и его связь с внешним миром осуществляется только с помощью химических веществ, содержащихся в жидкостях организма – химическая, или гуморальная, регуляция. С появлением нервной системы постепенно образовывается нейрогуморальная регуляция, при которой химически активные вещества тесно взаимодействуют с нервными элементами.

     Как уже было сказано, продуктам деятельности эндокринных желез являются гормоны. Гормоны – в высшей степени биологически активные вещества, которые даже в очень незначительных количествах способны оказать огромное влияние на различные функции организма. Гормоны (греч. Hormao – возбуждаю) обладают избирательной функцией, т.е. способны оказывать совершенно определенное влияние на деятельность совершенно определенных органов. Они обеспечивают регулирующее воздействие на процессы роста и развития как отдельных типов клеток, так и тканей и органов, и организма в целом. Избыточная или недостаточная продукция гормонов вызывает тяжелейшие нарушения, отклонения и заболевания организма.

     Анатомически  обособленные друг от друга эндокринные  железы могут оказывать друг на друга существенное влияние. В связи с тем, что это влияние обеспечивается гормонами, которые доставляются к органам-мишеням кровью, принято говорить о гуморальной регуляции деятельности этих органов. Однако известно, что все процессы, протекающие в организме, находятся под постоянным контролем со стороны центральной нервной системы. Такую двойную регуляцию деятельности органов и называют нервно- или нейро-гуморальной регуляцией.

     Общие анатомо-физиологические  свойства. Несмотря на различие в форме, величине и положении эндокринных желез, последние обладают общими анатомо-физиологическими свойствами. Прежде всего, они лишены выводных протоков, так как выделение секрета совершается непосредственно в кровеносную систему. Следствием этого является еще одно общее свойство эндокринных желез – они обладают, как уже упоминалось, широко развитой сетью кровеносных сосудов. Эти кровеносные сосуды пронизывают железу в различных направлениях и грают роль, аналогичную роли протоков желез внешней секреции. Вокруг сосудов располагаются железистые клетки, выделяющие свой секрет в кровь.

      Кроме большого количества кровеносных сосудов, слудет отметить также особенности со стороны капиллярной сети. Капиллярная сеть этих желез может может состоять из очень неравномерно расширенных капилляров, так называемых синусоидов, эндотелиальная стенка которых непосредственно, без промежуточной соединительной ткани прилегает к эпителиальным клеткам железы. Кроме того, местами стенка синусоидов даже прерывается и эпителиальные клетка вдаются прямо в просвет сосуда. В относительно широких синусоидах ток крови замедлен, чем обеспечивается более долговременное и более тесное соприкосновение клеток данной железы с кровью, протекающей по ее сосудам.

      Эндокринные железы обладают относительно небольшой  величиной. Так, масса самой крупной из них – щитовидной железы, в среднем составляет около 35 г.

      Связь желез с нервной  системой. Связь эндокринных желез с нервной системой двоякого рода. Во-первых, железы получают иннервацию со стороны вегетативной нервной системы: ткань желез пронизана множеством нервных волокон. Во-вторых, секрет желез, в свою очередь, действует через кровь на нервные центры. Кроме того, нейроны гипоталамуса вырабатывают особые нейросекреторные вещества – нейрогормоны, поступающие в заднюю долю гипофиза по аксонам гипоталамогипофизарного пучка. Связь между гипоталамусом и передней долей гипофиза осуществляется через портальные сосуды гипофиза, по которым в него поступают также нейрогормоны.

      Отмеченные  конструктивные и функциональные связи  гипофиза и гипоталамуса объясняются их общим происхождением.

      Тесная связь желез внутренней секреции и нервной системы выражена и в том, что многие из них развиваются в связи с нервной системой. Так, задняя доля гипофиза и эпифиз являются выростами мозга, мозговое вещество надпочечника развивается в связи с симпатическими узлами (часть вегетативной нервной системы), чем обусловлено действие его гормонов на симпатическую систему, а последняя тесно связана с хромаффинными органами.

      Развитие.  Эмбриологически эндокринные железы оказываются различного происхождения. В этом отношении могут различаться даже отдельные части одной и той же железы, например корковое и мозговое вещество надпочечника. Из эктодермы развиваются гипофиз, эпифиз, мозговое вещество надпочечника и хромаффинные органы. Из энтодермы развиваются щитовидная, паращитовидные, вилочковая железа и инсулярный аппарат поджелудочной железы. Из мезодермы развиваются корковое вещество надпочечника и эндокринные органы половых желез.

      Вследствие  различия по месту развития железы подразделяют на пять групп:

1. Энтодермальные железы, происходящие из глотки и жаберных карманов зародыша – так называемая бранхиогенная группа (щитовидная, паращитовидные и вилочковая железы)
2. Энтодермальные железы кишечной трубки (островки поджелудочной железы)
3. Мезодермальные железы (корковое вещество надпочечника – интерренальная система и половые железы)
4. Эктодермальные железы, происходящие из промежуточного мозга – неврогенная группа (эпифиз и гипофиз)
5. Эктодермальные железы, происходящие из симпатических элементов – группа адреналовой системы (мозговое вещество надпочечников и хромаффинные тела)

     Так как эндокринные железы имеют  разное происхождение, развитие и строение и объединяются лишь по функциональному признаку (внутренняя секреция), то правильно считать, что они составляют не эндокринную систему, а эндокринный аппарат. 
 

Бранхиогенная группа: щитовидная железа.

Описание. Роль в организме. Строение. Гармоны.

     Glandula thyroidea – непарный орган, состоит  из двух долей, соединенных перешейком. Левая и правая доли (lobus sinister et dexter) имеют расширенное основание и заостренную верхушку. Различают наружную, или переднелатеральную поверхность, и внутреннюю, или заднемедиальную поверхность каждой доли. Спереди доли соединены перешейком (isthmus glandulae thyroidea), который имеет различные варианты строения: он может быть узким (5мм), широким (15 мм), может отсутствовать; в трети случаев от него отходит вверх длинный узкий отросток – пирамидальная доля (lobus pyramidalis).

      Железа  находится в передней области  шеи. Доли своим основанием прикрывают 5-6 колец трахеи, а их верхушки достигают середины пластинок щитовидного хряща гортани. Сзади доли доходят до пищевода, прикрывая бороздку (желоб) между пищеводом и трахеей, в котором располагается возвратный гортанный нерв (n. laryngeus recurrens). С наружной стороны к долям примыкает сосудисто-нервный пучок шеи. Перешеек находится спереди первых двух колец трахеи, нередко – на дуге перстневидного хряща. Пирамидальная доля отходит от перешейка либо по средней линии, либо от нее вправо или влево. Верхушка этой непостоянной доли распространяется до середины щитовидного хряща, но может достигать подъязычной кости и даже выше. Спереди щитовидная железа покрыта мышцами, лежащими ниже подъязычной кости (m. sternohyoidei, sternothyroidei, thyrohyoidei, omohyoidei), а также поверхностным и предтрахеальным листками собственной фасции шеи и внутришейной фасции.

      Развивается на 3-4-й неделе эмбриогенеза в виде непарного выпячивания вентральной стенки глотки между первой и второй парами жаберных карманов. У корня формирующегося здесь языка, от этого выпячивания вглубь мезенхимы начинает расти эпителиальный тяж – будущий ductus thyroglossus. Этот проток на своем дистальном конце раздваивается, образуя непарные утолщения, являющиеся зачатками щитовидной железы. В зачатки железы врастают производные 5-й пары жаберных карманов – ультимобранхиальные тельца, вместе с ними врастают нейробласты. На 6-й неделе эпителиальный тяж отшнуровывается от глотки, просвет облитерируется, а его дистальная часть сохраняется между разрастающимися долями в виде перешейка и соединяет доли формирующейся железы. На 8-12 неделе эпителий ультимобранхиальных телец начинает секретировать неактивный прогормон, секрет раздвигает эпителий и образует фолликулы. Из нейробластов дифференцируются С-клетки, которые относят к клеткам диффузной (APUD) системы.

      Строение  железы: Снаружи покрыта плотной  соединительнотканной капсулой (capsula fibrosa), которая сращена с гортанью и трахеей, поэтому при движениях гортани происходит перемещение и щитовидной железы. От капсулы внутрь железы отхотят соединительнотканные трабекулы (септы) с сосудами и нервами, разделяющие железу на дольки. В дольках железы выделяют: фолликулы – структурно-функциональные единицы щитовидной железы. Стенка фолликула построена из клеток тироцитов, лежащих на базальной мембране, апикальные концы клеток обращены в полость фолликула, содержащего коллоид (тироглобулин нейодированный и йодированный, атомарный йод). Также в стенке фолликулов до 0,1% от общего числа клеток составляют парафолликулярные клетки – С-клетки. Их апикальные концы образуют аксо-вазальные синапсы – гормон выделяется в кровь, а не в просвет фолликула. Между фолликулами, в прослойках соединительной ткани с сосудами, оплетающими фолликулы, нервами, тучными клетками и С-клетками, расположены интерфолликулярные островки – малодифференцированные клетки-предшественники фолликулярных и парафолликулярных клеток. 

      СЕКРЕТОРНЫЙ ЦИКЛ ФОЛЛИКУЛЯРНЫХ  ТИРОЦИТОВ 

      Состоит из нескольких фаз:

      поглощение  из крови аминокислот и йодидов

      синтез  клетками прогормона – тироглобулина из аминокислот, среди которых обязательно должен присутствовать тирозин

      выведение прогормона в полость фолликула

      окисление ионов йода в каемке микроворсинок  апикальной части тироцитов. В полости фолликула йод присоединяется к аминокислотным остаткам тирозина, включенного в молекулы тироглобулина.

      поглощение  йодированного прогормона и созревание секрета. Йодированный тироглобулин поглощается тироцитами с помощью резорбционных вакуолей. В цитоплазме тироцитов с помощью гидролитических ферментов прогормон расщепляется на моно- , ди-, три- и тетрайодтиронины (моно- и ди- могут соединяться). В результате образуются Т3 и Т4.

      выведение гормонов в кровь через базальную  часть тироцитов. 

      ГОРМОНЫ И ИХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ  ЭФФЕКТЫ 

      1. Трийодтиронин (Т3, Т4), тироксин – регулируют обмен веществ, увеличивают теплообмен, усиливают окислительные процессы и расходование белков, жиров и углеводов (физиологические количества – стимулируют синтез белка; стимулируют всасывание углеводов в кишечнике, глюконеогенез, гликогенолиз, повышают гликемию; стимулируют синтез холестерина, одновременно усиливая его катаболизм и выведение с желчью, что снижает холестеринемию, стимулирует липолиз). Стимулируют потребление кислорода организмом и тканями; способствуют выделению воды и калия из организма; регулируют процессы роста и развития; активируют деятельность надпочечников, половых органов (продукция половых гормонов и нормальная функция половых желез) и молочных желез; определяют нормальный рост, созревание скелета, особенно на развитие детского организма; регулируют дифференцировку головного мозга, интеллектуальное развитие и развитие структур кожи. Способствует синтезу витамина А из провитамина. Стимулирует всасывание в кишечнике витамина В12 и эритропоэз. Стимулирует моторную функцию кишечника.

      Регуляция: Стимуляция – ТТГ, НА, А, серотонин, гистамин, Ig.

      Подавление  – соматостатин, парасимпатическая  НС, недостаток йода.

      Регуляция осуществляется по принципу обратной связи: повышение в циркулирующей крови уровня Т3 тормозит выброс тиреостимулирующего гормона, и снижение – повышает его продукцию в клетках аденогипофиза.