Изучение фазовых взаимодействий и процессов переноса в системе Bi2O3 – SiO2

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 14 Января 2013 в 08:16, отчет по практике

Краткое описание

Материалы на основе полуторного оксида висмута широко используются в современной технике. Полуторный оксид висмута известен как родоначальник большой серии неорганических веществ. С кристаллохимической точки зрения их можно разделить на два больших класса. К первому следует отнести сложные оксиды со структурами силленита и эвлитина. Данные структуры носят на себе отпечаток сложного электронного строения иона висмута. Это проявляется в том, что не поделенная электронная пара имеет определенную локализацию в пространстве кристалла и обуславливает весьма низкосиммет

Содержание

СОДЕРЖАНИЕ
Материалы на основе полуторного оксида висмута широко используются в современной технике 3
Глава1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 3
1.1.Фазовые взаимодействия в системах Bi2O3- GeO2, Bi2O3-SiO2 3
1.1.1.Фазовые диаграммы стабильных и метастабильных состояний в системах Bi2O3- GeO2, Bi2O3-SiO2 3
1.1.2. Свойства расплавов в системах Bi2O3 – SiO2 и Bi2O3 – GeO2 6
1.2 Структура и свойства фаз, кристаллизующихся в оксидных висмут содержащих системах 2
1.2.1 Структура силленита 2
1.2.2. Свойства Ge– и Si– силленитов 5
1.2.4.Структура и свойства Bi2O3 7
Глава2. МЕТОДИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 10
2.1 Методика приготовления образцов 10
2.2. Методы исследования фазовых взаимодействий 10
2.2.1.Дифференциально-термический анализ 10
2.2.2. Рентгеновский фазовый анализ 11
2.3.Термомассометрический метод исследования химической диффузии 11
2.3.1. Установка для термомассометрических исследований 11
2.3.2. Методика проведения эксперимента 13
2.3.3.Расчет коэффициента химической диффузии по данным изотермических термомассометрических измерений 14
2.3.4. Расчет величины энергии активации по результатом неизотермических термомассометрических измерений 14
2.3.5. Погрешности термомассометрических измерений 15
2.4. Определение электрофизических свойств 16
Глава 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 19
3.1. Изучение фазовых взаимодействий в системе Bi2O3 – SiO2 19
3.1.2. Исследования метастабильных образцов 22
3.2. Исследование процесса распада метастабильной фазы и химической диффузии кислорода методом термомассометрии 22
3.3. Исследование электропроводности метастабильных фаз в системе Bi2O3-SiO2 27
Приложение 1. 31
Приложение 2 . 35
ВЫВОДЫ 35
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 36

Вложенные файлы: 1 файл

дипломчик1.doc

— 8.62 Мб (Скачать файл)

 

 

 

Метастабильный образец содержанием SiO2 28 мол.% №5

Т, К

10-3/Т, 1/К

R´103,Ом

s ´ 10-4, См/см

- ln(s)

523

1,91

115,22

0,23

10,66

548

1,83

39,16

0,69

9,58

573

1,75

13,68

1,98

8,53

598

1,67

5,86

4,61

7,68

623

1,60

2,91

9,29

6,98

648

1,54

1,46

18,51

6,29

673

1,49

0,93

29,06

5,84


 

Таблица 2.

Данные по электропроводности d - Bi2O3

Т, К

10-3/Т, 1/К

s ´ 10-4, См/см

- ln(s)

573

1,75

0,78

9,46

623

1,60

6,05

7,41

673

1,49

33,46

5,70

698

1,43

62,20

5,08

748

1,34

202,42

3,90


 

 

 

 

 

 

 

 

 

Приложение 2

Расчет погрешностей измерения электропроводности

ВЫВОДЫ

 

  1. В ходе преддипломной практики были изучены фазовые взаимодействия в системе Bi2O3 – SiO2 в диапазоне концентраций SiO2 12 – 28 мол.%.
  2. Установлено, что при концентрациях 22 – 28 мол% SiO2 из расплава кристаллизуется метастабильная фаза d* - Bi2O3 независимо от температуры начала охлаждения.
  3. По результатам ДТА установлено, что полученная метастаьильная фаза устойчива до температуры 888К.
  4. Рассчитаны коэффициент химической диффузии и энергия активации метастабильной фазы d* - Bi2O3. Они составили соответственно 4,2*10-5 см2/с и 100 кДж/моль. Такое большое значение коэффициента химической диффузии и малая величина энергии активации дают возможность предположить, что метастабильная фаза d* - Bi2O3 является хорошим ионным проводником.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

 

  1. Каргин Ю.Ф., Жереб В.П., Скориков В.М. Стабильные и метастабильные равновесия в системе Bi2O3 – SiO2. //ЖНК. 1991. Т. 36. №10.
  2. Шиманский А.Ф., Кирик С.Д., Корягина Т.И., Цурган Л.С. Получение керамических материалов с ионной проводимостью. //Новые материалы и технологии./ Композиционные, керамические, порошковые материалы и покрытия: Тез. докл. Российской научн.-техн. конф. М.: МГАТУ им. К.Э. Циолковского, 1994.
  3. Каргин Ю.Ф., Ендржеевская В.Ю., Скориков В.М. Взаимодействие оксидов висмута и германия (кремния) в твердой фазе. //Неорганические материалы. 1991. Т.27. №3. С. 530-533.
  4. Жереб В.П. Физикохимия метастабильных состояний в оксидных висмутсодержащих системах: автореф. дис. док. хим. наук. – Красноярск: 2001. – 45 с.
  5. Sillen L.G. X-Ray Studies of Bismuth Trioxide //Arc. F. Kemi. Mineral Geol. 1937. B. 12A. №18.
  6. Craig D.C., Stephenson N.C. Structural Studies of Some Body-Centered Cubic Phases of Mixed Oxides Involving Bi2O3: The Structures of Bi23FeO40 and Bi38ZnO60. // J. Sol. State Chem. 1975. V.15. P. 1-8.
  7. Сафронов Г.М., Батог В.Н., Красилов Ю.И. и др. Некоторые физико-химические свойства силикатов и германатов висмута силенит-типа. //Неорганические материалы. 1970. Т.4. №2. С. 284-288.
  8. Клипко А.Т., Котляр П.Е., Нежовенко Е.С. и др. Пространственно-временные модуляторы света на монокристаллах Bi12SiO20 и Bi12GeO20. //Автометрия. 1976. №4. С. 34-43.
  9. Lenzo P.V., Sperser E.G., Ballman A.A. Photoactivity in Bismuth Germanium Oxide. //Phys. Rev. Lett. 1967. V.19. №11.
  10. Lenzo P.V., Light- and Electric Field – Depended Oscillation of Space-charge-limited Current in Bi12GeO20. //J. Appl. Phys. 1972. V.43. №3. P. 1107-1111.
  11. Аврвменко В.П., Клименко Д.П., Кудзин А.Ю. и др. Прыжковая проводимость монокристалла германата висмута. //ФТТ. 1977. Т.19. №4. С. 1201-1204.
  12. Кудзин А.Ю., Панченко Г.В., Соколянский Г.Х. Механизм электропроводности кристаллов силико-силленита. //Физика диэлектриков и новые области их применения: Тез. докл. Караганда. 1978. С. 127.
  13. Гудаев О.А. О типе основных носителей в кристаллах германата висмута. //Автометрия. 1980. №1. С. 106-107.
  14. Чмырев В.И., Скориков В.М., Цисар И.В. и др. Оптические, фотоэлектрические и электрические свойства монокристаллов Bi12SiO20, легированных Cd и Mo. //Высокочистые вещества. 1991. №2. С. 88-92.
  15. ц
  16. Гусев В.А. Деменко С.И., Детименко В.А. и др. Влияние отжига в кислороде на фотоэлектрические свойства монокристаллов Bi12SiO20. //Неорганические материалы. 1986. №12. С. 2070-2072.
  17. Antonov V.A., Arsenyev P.A., Linda L.G. Far Stendiker Point Defect in Single Crystals of Bismuth Germanate. //Kristall. Und. Technik/ 1973. V.10. №7. P. k59-k62.
  18. Панченко Т.В., Костюк В.Х., Копылова С.Ю. Локальные центры в кристаллах Bi12SiO20 нестехиометрического состава. //ФТТ. 1996. Т.38. №11. С. 155-165.
  19. Гудаев О.А., Гусев В.А., Пауль Э.Э. Индуцированное светом перераспределение полей в силленитах (Bi12SiO20 и Bi12GeO20). //ФТТ. 1986. Т.28. №64. С. 1110-1114.
  20. Каргин Ю.Ф., Каргин В.Ф., Скориков В.М. Изоморфизм фаз со структурой эвлитина. //Неорганические материалы. 1991. Т.27. С. 563-565.
  21. Bismuth based oxides structure and ionic conductivity. N.M. Sammes, G.A. Tompsett, H Nafe and F. Aldinger. J.   European Ceramic Society.1999
  22. Сахаров А.И. Весы в физико-химических исследованиях. М.: Наука, 1968.
  23. Hagemark R. and Broli M. Equilibrium Oxygen Pressures Over the Nonstoichehiometric Uranium Oxides UO2-x and U3O8-z of Higher Temperatures. – J. Inorganic Chem., 1966, vol. 28, p. 2837-2850.



Информация о работе Изучение фазовых взаимодействий и процессов переноса в системе Bi2O3 – SiO2