Изомеры и номенклатуру органических соединений

2-метил-3-этилпентан

Если разветвления имеются  на одинаковом расстоянии от обоих  концов цепи, то нумерацию осуществлять таким образом, чтобы сумма цифр, обозначающих положение всех боковых заместителей, оказалась наименьшей.

Если имеется  несколько одинаковых заместителей, то их число обозначается соответствующим префиксом (ди-, три-, тетра- и т.д.), а положение каждого заместителя обозначается цифрой (локантом).

Заключение

Изомерами называются вещества, имеющие  одинаковый состав но разное строение и поэтому обладающие разными  свойствами.

Все изомеры делят на два больших класса – структурные и пространственные.

Структурными называются изомеры, отличающиеся порядком соединения атомов. Пространственными изомерами называются такие, которые отличаются расположением  атомов в пространстве при одинаковом порядке их соединения. 

Пространственные изомеры (стереоизомеры) можно разделить  на два класса: цис-транс изомеры  и оптические изомеры.

Цис-транс-изомерия характерна для  соединений, содержащих двойную связь  или цикл. В таких молекулах  заместители у различных атомов углерода могут оказаться по одну сторону (цис) или по разные стороны (транс) от некоторой выбранной плоскости. Цис-транс-изомеры отличаются своими физическими и химическими свойствами.

Оптическая изомерия характерна для  молекул, которые не совпадают со своим зеркальным отображением. Таким свойством обладают молекулы, имеющие асимметрический (хиральный центр) – атом углерода, связанный с четыремя различными заместителями.. Например, оптические изомеры имеет молекула молочной кислоты СН₃СН(ОН)СООН, в которой хиральным центром является центральный атом углерода.

Список  использованной литературы

1. Чернобельская, Г. М. Химия. – М,2001. – 576 с.
2. Хомченко Г. П. Химия. – М.,2003. – 367 с.
3. Артеменко А. И. Органическая химия. – М..2001. – 536 с.
4. Перекалин В. В. Органическая химия. – М.,М.,2005. – 560 с.
5. Петров А. А. Органическая химия. – М.,2006. – 592 с.