Алюмоорганические соединения и синтезы на их основе

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 04 Декабря 2013 в 20:38, реферат

Краткое описание

Алкилированием называют процессы введения алкильных групп в молекулы органических и некоторых неорганических веществ. Эти реакции имеют очень большое практическое значение для синтеза алкилированных в ядро ароматических соединений, изопарафинов, многих меркаптанов и сульфидов, аминов, веществ с простой эфирной связью, элемент - и металлорганических соединений, продуктов переработки -оксидов и ацетилена. Процессы алкилирования часто являются промежуточными стадиями в производстве мономеров, моющих веществ и т. д.

Содержание

Введение 3
1. Характеристика процессов алкилирования 4
2. Алюминийорганические соединения и синтезы на их основе 10
2.1 Синтез алюминийорганических соединений 10
2.2 Алюминийорганический синтез 14
3. Синтез линейных первичных спиртов 18
Список литературы 20

Вложенные файлы: 1 файл

Конспект Алюмоорганические соединения и синтезы на их основе.doc

— 253.00 Кб (Скачать файл)

 

 

Упрощенная  схема этого Альфоль-процесса изображена на рис. 3. Стадию роста цепи проводят в змеевиковом реакторе 1, куда подают триэтилалюминий (в смеси с растворителем) и этилен под давлением 8-10 МПа. Чтобы избежать образования олефинов (за счет реакции вытеснения), строго регулируют температуру на уровне 120-1300С, охлаждая змеевики подходящим теплоносителем. Реакционную массу дросселируют до небольшого давления, и в сепараторе 2 отделяют жидкую фазу от не вступившего в реакцию этилена.

Алюминийтриалкилы вместе с растворителем направляют затем в барботажную колонну 3 для окисления; туда же вводят воздух, снимая тепло реакции за счет испарения растворителя. Пары его конденсируют в холодильнике 4, а конденсат возвращают в реактор. Отходящие газы, содержащие лишь небольшое количество непревращенного кислорода, выводят на улавливание паров растворителя или на сжигание. Полученные алкоголяты алюминия из куба колонны 3 поступают на отгонку растворителя в колонну 5 и затем на гидролиз в аппарат 6 с мешалкой.

Гидролиз ведут  концентрированной серной кислотой или водой при охлаждении, причем мягкие условия реакции создают за счет применения непрерывного реактора полного смешения. Полученная масса идет на разделение; вначале отделяют сульфат алюминия (квасцы), а затем ректифицируют спирты, получая фракции продуктов с разной длиной цепи. 

Описанный метод  синтеза первичных спиртов реализован в промышленности ряда стран и конкурирует с другими способами их получения

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 3 Технологическая  схема Альфоль-процесса получения  первичных спиртов

1. Реактор, 2. Сепаратор, 3. Колонна  окисления, 4. Обратный конденсатор, 5. Колонна отгонки растворителя, 6. Гидролизер, 7. Блок отделения квасцов, 8. Ректификационная колонна, 9. Дефлегматоры, 10. Кипятильники, 11. Дроссельные клапаны, 12. Насос          

 

 

Список литературы 

 

1. Габриэлян О. С., Остроумов И. Г. Химия. М., Дрофа, 2008;

2. Чичибабин А. Е. Основные начала органической химии. М., Госхимиздат, 1963. – 922 с.;

3. Лебедев Н. Н. Химия  и технология основного органического  и нефтехимического синтеза. М., Химия. 1988. – 592 с.;

4. Паушкин Я. М., Адельсон  С. В., Вишнякова Т. П. Технология  нефтехимического синтеза. М., 1973. – 448 с.;      

5. Юкельсон И. И. Технология  основного органического синтеза.  М., «Химия», 1968. 

 

 


Информация о работе Алюмоорганические соединения и синтезы на их основе