Аптечное изготовление лекарств

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 02 Февраля 2014 в 20:32, курсовая работа

Краткое описание

В окружающей природе - воде, воздухе, почве - обитают микроорганизмы. Особенно много их в почве: в 1 г ее содержатся миллиарды бактерий, грибов, актиномицетов, простейших. Поэтому понятно, какое большое значение имеет соблюдение чистоты в аптечной работе, в особенности изолирование помещения, где приготовляются лекарства.

С точки зрения обязательности отсутствия микроорганизмов (стерильности) лекарственные формы можно разделить на следующие группы:

1. Отпускаемые нестерильными - суппозитории, эмульсии, настои и отвары, микстуры, сборы, порошки.

Содержание

Введение ………………………………………………………………

3

Значение асептики……………………………………………… ……

4

Общие требования к инъекционным лекарственным формам….....

5

Устройство стерильного блока ……..................................................

7

Методы стерилизации………………………………………………

9

Стадии производства лекарственных форм для инъекций в аптечных условиях……………………………………………………

19

Перспективы совершенствования лекарственных форм для инъекций ….....................................................................................................

22

Анализ рецептов стерильных лекарственных форм в аптеке №255 г. Волгограда …………………………………………………….

23

Методы фильтрования и стерилизации инъекционных лек.форм, используемых в аптеке № 255 г.Волгограда………………………….

30

Заключение …………………………………………….......................

32

Список литературы …………………………………………………..

33

Скачать в ZIP архиве (233.26 Кб) Сколько стоит заказать работу?

Вложенные файлы: 1 файл

аптечное изгот.лекарств реферат.doc

— 713.00 Кб (Скачать файл)

2. Подлинность

ЛП

реагент

химизм

Данные исследования

Окислительно-восстановительные свойства H₂O₂

KI H₂SO₄

крахмал

H₂O₂+ 2KI + H₂SO₄ I₂ +2H₂O + K₂SO₄

Взвесь фиолетового цвета

Восстановительные свойства

H₂O₂

KMnO4

H₂SO₄

5 H₂O₂ + 2KMnO₄ + 3H₂SO₄

2MnSO₄ + 5O₂ + K₂SO4 + 8H₂O

Раствор обесцвечивается

4. Количественное определение

Методика

Химизм

Метод рефрактометрии

Смотрим по нижней шкале

Метод перманганатаметрии

_0,01Н

5 H2O2 + 2KMnO4 + H2O

Розовое окрашивание

Протокол результатов анализа лекарственного препарата Natrii hydrocarbonatis Мм 84,01. Структурная формула NaHCO₃

1. Органолептический контроль

ЛП	описание	цвет	запах	вкус
5% NaHCO₃	прозрачная жидкость	прозрачный	отсутствует	Солено-щелочной

2. Подлинность

ЛП	реагент	химизм	Данные исследования
Na⁺	пламя		Пламя окрашивается в желтый цвет
HCO₃	НCl	NaHCO₃+НCl NaCl+CO₂ +H₂O	^{выделяется CO2}
	MgSO₄	2NaHCO₃ +MgSO₄ Na₂SO₄+ + Mg(OH)₂ + CO₂	Белый

3. Чистота

испытание

реагент

химизм

Данные исследования

Соли аммония

р-в Несслера

2К2HgI4 + 3KOH ^NH4OH O NH₄ I

+ 3H₂O + IKI

Желтого окрашивания нет

4. Количественное определение

Что делали

Химизм

0,5 ml р-ра

Inf м/ор

0,1 н НСl

NaНСO₃ + HCl ^м/ор NaCl + Н₂SО₃

H₂O CO₂

Протокол результатов анализа лекарственного препарата Zinci sulgas 0,25% - 10 ml.

1. Органолептический контроль

ЛП	описание	цвет	запах	вкус
0,25% ZnSO₄	прозрачная жидкость	бесцветный	отсутствует	отсутствует

2. Подлинность

ЛП	реагент	химизм	Данные исследования
На SO₄^2-	BaCl₂	SO₄²⁺ + BaCl₂ BaSO₄ ^белый	Белый
Zn²⁺	K₄ [Fe(CN)₆]	Zn²⁺+K₄ [Fe(CN)₆] K2Zn [Fe(CN)₆] + K₂SO₄	Желтый крист.
	Ca(NO₃)₂	Zn²⁺ + Ca(NO₃)₂ CaZnO₂ + NO₂	Зелень Ринмана

3. Чистота

испытание

реагент

химизм

Данные исследования

Тяж. Ме

Na₂S

Pb₂+ + Na₂S PbS + 2Na⁺

Черного нет

Соли Fe³⁺

OH O

COOH COO

Fe³⁺ +

SO₃H SO_{3

3}

O^-

+ 6NH₄ COO^- Fe²⁺+ NH₄⁺

₂

SO₃

Кирп. Красный

не выпал

4. Количественное определение

Методика

Химизм

Метод комплексонометрии 1 ml р-ра ZnSO₄ 9ml амм. Будера эриохр. Черный Тр Б до синего окрашивания

Zn²⁺ + Нтр Б Zn ТрБ + Н⁺

Zn ТрБ + Н₂Inf Zn Inf + HТрБ

Протокол результатов анализа лекарственного препарата Sol. Calcii chloridi. 20%-100 ml.

1. Органолептический контроль

ЛП	описание	цвет	запах	вкус
20 % р-р CaCl	Прозрачная жидкость	бесцветный	отсутствует	Горько - соленый

2. Подлинность

ЛП	реагент	химизм	Данные исследования
На Cl^-	AgNO3	Cl^- + AgNO₃ AgCl AgCl + NH₄OH [Ag(NH₃)₂]Cl + Н₂О	Белый творожистый осадок растворим в аммиаке
пламя	t°		Кирпично-красный цвет
На Са²⁺	(NH₄)₂ C₂O₄	Са²⁺+(NH₄)₂ C₂O₄ CaC₂O₄ +2NH₄	Белый осадок

Протокол результатов анализа лекарственного препарата борной кислоты. Acidi borici. Мм 61,83. Структурная формула Н₃BO₃

1. Органолептический контроль

ЛП	описание	цвет	запах	вкус
Н₃BO₃	Белый кристаллический порошок	белый	отсутствует	Солено-горький

2. Подлинность

ЛП

реагент

химизм

Данные исследования

Н₃BO₃

KI H₂SO₄

крахмал

ОН Н₂SO₄ ОС₂Н₅

В ОН + 3С₂Н₅ОН В ОС₂Н₅+ 3Н₂О

ОН ОС₂Н₅

борноэтил. эфир

Горит зеленой каймой

С куркум. Бум.

Курк. бум.

НСl

NH₄OH

С ОН

НО СН = СН-СН-СН-СН- +

Н₃СО ОСН₃

О-В-О OH

Н₃ВО₃ ^НСl НО СН = СН-СН=С-СН-

Н₃СО OCH₃

Бурое пятно, при добавление аммиака - черное

3. Чистота

испытание	реагент	химизм	Данные исследования
На Cl^-	Ag CO₃	Cl^- + Ag CO₃Ag Cl	Осадка нет
SO₄^2-	BaCl₂	SO₄^2- + BaCl₂ Ba SO₄ ^белый	Осадка нет
Cоли Ca²⁺	(NH₄)₂C₂O₄	Ca²⁺+(NH₄)₂C₂O₄ CaC₂O ^белый	Осадка нет
Fe³⁺	KCNS	Fe³⁺ + KCNS Fe (CNS)₃	Осадка нет

Протокол результатов анализа лекарственного препарата раствор димедрола 1% - 10 ml. Sol. Dimedroli.

1. Органолептический контроль

ЛП	описание	цвет	запах	вкус
1% р-р димедрола	прозрачная жидкость	бесцветный	отсутствует	горький

ЛП	описание	растворимость
1% р-р димедрола	Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса гигроскопичен	В воде легко, в спирте, хлороформе, трудно в эфире и бензоле

2. Подлинность

ЛП	реагент	химизм	Данные исследования
димедрол	Конц. H₂SO₄ 0,2 гр. димед 1-2 кап. H₂O	СН₃ СН-О-СН₂- СН2-N + Н₂SО₄ СН₃ СН₃ СН-О-(СН₂)₂- N Н₂SО₄^- Н СН₃	Ярко-желтое окрашивание, переходящее в кирпично-красное + Н2О оно исчезает
	0,01 гр. Препарата 1мл смеси (1мл НNO₃ + 9 млH₂SO₄) по кап. 5 мл Н₂О взболтать + 3 мл хлороформа		Красное окрашивание при добавлении Н₂О коричневое, хлоформ слой фиолетового цвета
Сl^-	0,1 мл. препарата 5 мл Н₂О кипятить 3 мин, отфильтровать и добавить Ag NO₃	СН₃ t СН-О-(СН₂)₂- N + НCl СН₃ СН₃ СН-О-(СН₂)₂- N Cl^- СН₃ HCl + AgNO₃ AgCl + HNO₃	Белый осадок Белый творожный осадок

3. Чистота

испытание

реагент

химизм

Данные исследования

кислотность

0,5 препарата

10 мл H₂O

1 кап. м/кр 0,1 мл 0,05Н NaOH

BaCl₂+ Na₂SO₄

Красное окрашивание. Желтое при добавлении NaOH

сульфаты

BaCl₂

Р-р димедрола 10 мл. (1:10)

Раствор остался прозрачным

Протокол результатов анализа лекарственного препарата раствор Сalcii gluconats 5% - 100 ml.

Письменный контроль

Кальция глюконата 5,0

Вода для инъекций до 100 мл

Vобщ. 100мл

ОТК ± 5%

[4,75 – 5 – 5,25]

1. Органолептический контроль

ЛП	описание	цвет	запах	вкус
Са глюконат	жидкость	бесцветный	отсутствует

2. Подлинность

ЛП	реагент	химизм	Данные исследования
Са глюконат – 5%	(NH₄)₂ C₂O₄	Ca²⁺ + C₂O₄ CaC₂O₄ CaC₂O₄ + 2HCl H₂C₂O₄ + CaCl₂ растворим	<tksq jcfljr
	пламя		Кирпично-красного цвета
Глюконат СlOH	Fe Cl₃	H₂O + 2 FeCl₃ Са + 3CaCl₂ Fe₂

3. Чистота

испытание	реагент	химизм	Данные исследования
кислотность	H₂O t°	pH нейтральный
Cl^-	AgNO₃	Cl^- +AgNO₃	Осадка нет
SO4²⁺	BaCl₂	BaCl₂ + SO4²⁺	Осадка нет
прозрачность			Раствор прозрачен

4. Количественное определение

Информация о работе Аптечное изготовление лекарств