Шпаргалка по "Ботанике"

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 17 Декабря 2014 в 15:43, шпаргалка

Краткое описание

1.Ботаника как наука и ее прикладное значение.
Ботаника – наука о растениях, их структуре, жизнедеятельности, распространении. Объектом изучения ботаники являются растения на разных уровнях их организации. прикладная ботаника есть комплекс всех отраслей(палеоботаника, геоботаники, цитология ,анатомия) общей ботаники направленных специально на детальное изучение представителей растительного царства и их комплексов, имеющих прикладное значение, а также направленных на изучение представителей и комплексов дикой флоры с точки зрения значения в практической жизни.

Вложенные файлы: 1 файл

ботаника.docx

— 197.49 Кб (Скачать файл)

развития вещества. Сперматогенная клетка образует два очень крупных сперматозоида с блефаропластами, несущими около 20000

жгутиков.

Яйцеклетка цикадовых самая крупная среди растений. Между опылением и оплодотворением проходит от 4 до 6 месяцев. Семена

содержат эндосперм, богатый крахмалом, и очень крупный зародыш, часто занимающий 2/3 объема эндосперма. Рост зародыша

продолжается и после опадения семян.

Цикадовые древовидные растения – это растения с подземными, полуподземными или надземными. Ветвление моно– или

симподиальное. Представители маноксильной линии эволюции голосеменных. В стволах обычны широкая сердцевина и мощная

многослойная кора. У большинства родов деятельность камбия продолжается короткое время, а в дальнейшем утолщение стебля

происходит за счет образования новых камбиальных колец в коре (полициклическая эустела). Однако есть и моноциклические

представители: замия, диоон, микроцикас. В сердцевиневстречаются слизевые каналы, в корнях симбиоз с синезелеными бактериями.

47. Класс Гинкговые: анатомо-морфологическая  характеристика, особенности экологии, биология, география.

Класс Ginkgopsida. Платиспермическая линия эволюции. Порядок Calamopityales. Семена эллиптические в сечении. В каждой

половине интегумента проходит по одному пучку. Нуцеллус срастается с интегументом почти на всю длину. Вегетативные вайи

сложноперистые. Главный рахис вильчатый. Жилкование перышек веерное. Стволики тонкие, эустелические. По периферии

сердцевины расположены несколько первичных пучков. Они, как и у археоптерисовых, делятся радиально, но уже наблюдается

пазушное ветвление осей. К осевым пучкам примыкает вторичная древесина, сложенная трахеидами. Кора спорганового типа, т.е. по

ее периферии расположены короткие радиальные склеренхимные пластины, идущие вдоль ствола и изредка анастомозирующие. После

первого дихотомического деления рахиса в каждом из ответвлений проходит V-образный пучок с несколькими протоксилемными

тяжами. Далее рахисы ветвятся перисто. В осях и черешках часто наблюдаются секреторные каналы.

Порядок Callistophytales. Каллистофитовые по стелярной организации сходны с каламопитиевыми. Семена имеют свободный

интегумент с полностью сформированным микропиле. По строению семян сходны с пельтаспермовыми. Ствол плагиотропный, есть

вторичная древесина. Ветвление пазушное. В стеблях, как у каламопитиевых, отмечены кора спорганового типа, секреторные каналы и

полости. Семена мелкие. Интегумент 3-слойный, уплощенный, с секреторными каналами. Семяпочки выделяли пыльцеулавливающую

секреторную каплю. Формы из среднего карбона несли по одному семени на нижней лопасти перышек. Формы из позднего карбона

имели филлоспермы с модифицированными перышками, несшими большое число семян. Синангии (на перышках) состояли из 5–9

спорангиев, сросшихся нижними частями. Микрогаметофит такой же, как у современных хвойных.

Порядок Peltaspermales. Пельтасперовые схожи с каллистофитовыми, но отличаются от них тем, что семяносные листья

преобразуются в кладоспермы, утрачивающие сходство с вегетативной листвой и приобретающие облик специализированных

фертильных побегов. Кладоспермы более примитивных родов сходны с вегетативными листьями типом рассечения. У более

продвинутых родов кладоспермы чаще всего пельтатные (пельтоиды) или купуловидные. Семяносный диск венчает ножку и несет

снизу семена, окружающие ее. Семеносная пластинка может быть перистой с семенами, сидящими двумя рядами. Она может

редуцироваться до купулы с единственным семенем (семейство ункомасиация). У семейства кардиолепидация края кладосперма в

разной степени подвернуты вниз. При сильном подворачивании образуется почти закрытая капсула.

У мужских микроспорокладов редукция листовой пластинки шла гораздо быстрее. Синангии древнейших пельтаспермовых

расположены перисто. У семейства ункомасиация сохраняется уплощенность пластинки, несущей спорангии. У остальных

пельтаспермовых синангии сидят пучками у концов веточек, слегка сливаясь у основания. Для пельтаспермовых характерны

секреторные каналы, или полости, что объединяет их с каламопитиевыми, каллистофитовыми и гинкговыми. Чаще всего листья

перистые, с открытым жилкованием. Характерна вильчатость рахиса. Есть роды с цельными листьями и параллельным или веерным

жилкованием

Порядок Ginkgoales. До настоящего времени сохранился один вид – гинкго двулопастной. Появился он около 200 млн лет назад. Это

священное дерево высотой 30 м растет во многих парках, окружающих старинные храмы в Китае, Японии и Корее. Пикноксильная

линия эволюции; эустела. Двудомное, листопадное растение. Листья с дихотомическим жилкованием расположены на двух типах

побегов: брахи– и ауксибластах. Микростробилы сережковидные. На микроспорофиллах образуется по два (до четырех)

микроспорангия. Зрелая пыльца 4-клеточная, с двумя проталлиальными клетками. Далее развитие мужского гаметофита гинкго

продолжается после попадания пыльцы в пыльцевую камеру семяпочки, где при помощи гаустории гаметофит прикрепляется к стенке

пыльцевой камеры. Развитие гаметофита завершается образованием двух сперматозоидов.

Макростробилы закладываются в пазухах листьев и несут по две семяпочки, из которых обычно одна образует семя. Оплодотворение

у гинкго наступает через несколько месяцев после опыления, а окончательное развитие эмбрио заканчивается уже после опадения

семян.

48. Положение Беннеттитов внутри  отдела Голосеменных: их характеристика  и значение в филогенетических  построениях.

Порядок Bennettitales. Среди радиоспермических голосеменных нет других растений, кроме тригонокарповых, с которыми можно хотя

бы косвенно связать происхождение беннеттитовых. Семена беннеттитовых радиоспермические, иногда имеют свободную купулу.

Микроспорофиллы листоподобные. Семена сидят на расширенной верхушке бокового побега. Есть два семейства: семейство

бенннеттитовых и вильямсониевых.

Стволы первых толстые, колонно- или боченкообразные. Если ствол ветвился, растение выглядело как несколько сросшихся ананасов.

Центр ствола занят широкой сердцевиной, окаймленной кольцом мезархных пучков первичной древесины. Вторичная ксилема

маломощная, сложенная лестничными трахеидами. Листовой след, вначале С – образный, вскоре делится на несколько пучков.

Поверхность ствола покрыта плотным чехлом из оснований опавших листьев. По всему стволу разбросаны обоеполые

фруктификации. Микроспорофиллы были согнутыми. Синангии состояли из 20–30 удлиненных микроспорангиев, сидевших двумя

рядами. Зрелые синангии раскрывались на две створки. Женская часть обоеполой фруктификации состояла из расширенной верхушки

побега, покрытой сотнями радиоспермических семян и межсеменных чешуек. В основании семян, возможно, была рудиментарная

купула. Интегумент срастался с нуцеллусом. Фруктификации подстилались оберткой из перистых брактей.

У семейства вильямсониевые стволы тонкие, интенсивно ветвящиеся. Эти растения, возможно, были кустарниками. Фруктификации

сидели в развилках дихазиально ветвившихся веток или прикреплялись к боковым. Фруктификации были как однополыми, так и

обоеполыми. В этом семействе объединены роды с купулой и без нее. Вполне возможно, что у бескупульных семян купула обращена

во внешний интегумент, как у тригонокарповых, а у купульных семян, как у лагеностомовых. Микростробилы состоят из мутовки

микроспорофиллов, сросшихся в основании или на значительном протяжении в чашеобразный орган. Сами микроспорофиллы

простые или перистые, покрытые рядами синангиев.

49. Положение Гнетовых внутри отдела  Голосеменных: общая характеристика, классификация, экология, биология.

Класс Gnetopsida. Внешне представители трех порядков класса сильно отличаются друг от друга. Вельвичия – с двумя семядольными

листьями, гнетум – с цельными, кожистыми, перистонервными листьями, эфедра – с чешуевидными листьями и др. Однако, несмотря

на целый ряд отличий, имеются и важные общие признаки, указывающие на единство этой группы и отличающие ее от других классов

голосеменных. Это такие: а) наличие сосудов во вторичной древесине; б) дихазиальное ветвление собраний стробилов, отсутствующее

у современных голосеменных; в) наличие «покроволистиков», покровов вокруг стробилов; г) редукция гаметофитов, в особенности

женского; д) признаки прошлой обоеполовости стробилов; е) микропилярные трубки, образованные интегументом и улавливающие

пыльцу.

Ephedra. Внешним обликом эфедра напоминает  хвощи и австралийские цветковые  растения — казуарины. Большинство  видов

низкорослые, сильно ветвистые кустарники. Ветви эфедры прутьевидные, зеленые, ребристые. Листья редуцированные, мелкие,

чешуевидные, расположены супротивно или мутовками, по 3 — 4 листа в каждой. Листья часто буреют и опадают. Функция

фотосинтеза переходит к ветвям. Ветви снаружи одеты эпидермисом. Устьица обычно глубоко погружены в ткань стебля. Под

эпидермисом, в области ребер, находятся участки механической ткани, а в области ложбинок — ассимиляционная ткань. Эфедра —

растение двудомное. На мужских экземплярах образуются мужские шишки. На верхушке микроспорофилла имеется от 2 до 8

микроспорангиев. Микроспорангии. На женских экземплярах, в пазухах верхних листьев молодых побегов, образуются женские

шишки. Ось шишки заканчивается одной семяпочкой (мегаспорангием).

Gnetum. Два вида — небольшие деревья, остальные виды — лианы, с длинными  стеблями. Листья гнетума супротивные, широкие,

кожистые, с сетчатым жилкованием, напоминают листья двудольных растений. Мужские и женские шишки появляются на разных

особях. Мужские шишки сережковидные, сложные. На оси шишки мутовками расположены собрания микроспорофиллов.

Микроспорофилл состоит из уплощенной оси ("нить тычинки"), заканчивающейся наверху двумя одногнездными микроспорангиями

("пыльцевые  гнезда"). Таким образом формируется  некоторое подобие цветка покрытосеменного  растения. В верхней части мужской

шишки, над микроспорофиллами, иногда развивается мутовка недоразвитых мегаспорангиев. Женские шишки имеют вид удлиненной

сережки. На ее оси мутовками расположены семяпочки. Каждая семяпочка (мегаспорангий) окружена снаружи покровом

("околоцветником").

Welwitschia. Она имеет редьковидный стебель, скрытый частично в земле. Надземная  его часть похожа на пень. От  стебля отходят два

супротивных лентовидных листа. Листья постепенно нарастают у основания и разрушаются на верхушке. Растение как бы

остановилось в своем развитии на стадии проростка. Вельвичия — растение двудомное. Мужские и женские шишки образуются на

разных особях. Мужские шишки собраны группами и располагаются на верхушках дихотомических разветвлений общей оси,

выходящей из пазухи листа. Женские шишки собраны также группами на общей оси, выходящей из пазухи листьев.

50. Класс Pinopsida: общая характеристика, происхождение, классификация, современное  распространение на планете.

Хвойные - самая многочисленная и наиболее распространенная группа среди современных голосеменных. В настоящее время

насчитывают 7 семейств, около 55 родов и не менее 560 видов хвойных. На обширных пространствах Северной Евразии и Северной

Америки они образуют леса, часто представляющие собой чистые насаждения лишь одного вида. В южном полушарии они наиболее

обильны в умеренных областях Новой Зеландии, Австралии и в Южной Америке. Большинство эндемичных родов хвойных и все

древние реликтовые роды сосредоточены вдоль бассейна Тихого океана, особенно в Юго-Восточном и Центральном Китае, на

Тайване, в Японии, Новой Каледонии, Тасмании, Тихоокеанской Северной Америке и в Южном Чили, а также в Новой Зеландии,

Восточной Австралии и Новой Гвинее. Это объясняется тем, что климатические условия в области Тихого океана подверглись

наименьшим изменениям после мезозоя, когда хвойные достигли максимального своего развития.

Геологическая история хвойных начинается с карбона (около 370 млн. лет назад). Они пережили своих родичей - кордаитовых - и уже

с триасового периода (который начался около 240 млн. лет назад) стали играть значительную роль в растительном покрове северного

полушария. В юрском периоде хвойные достигли наибольшего разнообразия форм. В мезозое образовались два центра

распространения хвойных: в южном полушарии - араукариевые (Araucariaceae) и подокарповые (Роdocarpaceae), в северном - сосновые

(Pinaceae), таксодиевые (Taxodiaceae), тиссовые (Тахасеае) и кипарисовые (Cupressaceae). В третичное  время хвойные были

распространены в северном полушарии все еще гораздо шире, чем теперь, и они не были столь заметно сконцентрированы вокруг

Тихого океана, как в настоящее время.

Среди хвойных встречаются деревья и деревца самых разных размеров и облика. Встречаются все переходы от гигантских деревьев к

карликовым формам. Если по гигантским своим размерам первое место занимает секвойя, то среди карликовых хвойных первенство,

несомненно, принадлежит новозеландскому дакридиуму рыхлолистному.

Ветвление у хвойных моноподиальное. У многих хвойных благодаря сохранению верхушечного побега молодое дерево имеет

правильную симметричную форму. У таких растений, как ель или араукария, ветви располагаются сжатыми спиралями,

приближающимися к мутовкам, причем ежегодно образуется лишь одно кольцо ветвей. Это дает возможность легко определить

возраст деревьев. Когда верхушечный побег повреждается, одна из ветвей самой молодой мутовки боковых ветвей может начать расти

Информация о работе Шпаргалка по "Ботанике"