Тест по "Ботанике и медицине"

1 1) активизация аминокислот

3 2) элонгация

4 3) терминация

2 4) инициация

5 5) формирование структур

44. Под влиянием внешних отрицательных  воздействий в молекуле белка  происходят изменения, не затрагивающие:

   а) энергию связей стабилизирующих  структуры белка

+ б) соотношение в белках  основных  и кислых аминокислот

   в) аминокислотной последовательности

   г) способность переносить  молекулы и ионы через  мембраны

   д) соотношение полярных  групп в радикалах аминокислот

45. Нативная конформация глобулярного  белка обладает высокой лабильностью (способностью обратимо изменять свою структуру) вследствие:

+ а) участия в ее поддержании  слабых связей

   б) различного соотношение  в белках  основных и кислых  аминокислот

   в) определенной аминокислотной  последовательности

   г) определенного состава  аминокислот

   д) соотношение полярных  групп в радикалах аминокислот

46. Наиболее сложные и специфические  функции выполняются белками, имеющими  структуру:

   а) первичную

   б) вторичную спирального  типа

   в) вторичную складчатого  типа

   г) третичную

+ д) четвертичную

47. Оригинальную укладку спиральной  структуры (вторичной) в пространстве, при образовании третичной структуры  белка определяет:

+ а) взаимодействие белковых цепей с участием слабых связей

   б) энергия связей стабилизирующих  структуру белка 

   в) аминокислотная последовательность

   г) различное соотношение  основных и кислых аминокислот

   д) определенный состав аминокислот

48. Поглощение хлорофиллом квантов  света в сине-фиолетовой части  спектра обусловлено:

+  1) системой коньюгированных  двойных связей с делокализованными π-электронами

    2)  входящими в состав  спиртами

    3) наличием циклопентанового  кольца

    4) присутствием магния  в порфириновом ядре

     5) гидрированием двойной  связи у С7-С8 в IV в пиррольном кольце

49. Поглощение хлорофиллом квантов света в красной  части спектра обусловлено:

      1) системой коньюгированных  двойных связей с делокализованными  π-электронами

      2)  входящими в  состав спиртами

+ 3) наличием циклопентанового  кольца, присутствием магния в  порфириновом ядре

     4) наличием сложно-эфирных  связей

     5) входящим в состав  хлорофилла азотом

 50. Гидрофильные свойства молекулы хлорофилла обуславливаются в основном:

   1) карбонильной группой  циклопентанового кольца

    2)  системой конъюгированных  двойных связей

   3) остатком спирта метола

     4) остатком спирта  фитола

  + 5) магний-порфириновым ядром

51. Доля поглощаемого листом ФАР составляет:

+ 1) 80 - 85 %

      2) 60 – 65 %

      3) 50 – 55 %

      4) 70 - 75

      5) 90 – 95 %

52. Количественное соотношение хлорофиллов и каротиноидов в хлоропластах составляет:

   1) 1 : 1

   2) 2 : 1

+ 3) 3 : 1

   4) 1 : 2

   5) 1 : 3

53. Реакционным центром  фотосистемы I является:

1) мономерная форма  хлорофилла а695

   2) железо-серные белки (-FeS)

+ 3) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р700)

    4) хлорофиллы а675-695

    5) хлорофилл а с максимумом  поглощения 680 нм (Р680)

54. Роль антенного компонента фотосистемы I выполняют:

   1) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р700)

   2) хлорофилл а с максимумом поглощения 680 нм (Р680)

   3) железо-серные белки (-FeS)

+ 4) хлорофиллы а675-695, β-каротин

    5) феофитин

55. Первичным акцептором электронов в фотосистеме I является:

1) железо-серные белки (-FeS)

2) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р700)

    3) хлорофиллы а670-683

    4) феофитин

+  5) мономерная форма  хлорофилла а695

56. Вторичным акцептором электронов в фотосистеме I является:

+ 1) железо-серные белки (-FeS)

   2) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р700)

    3) хлорофиллы а670-683

    4) феофитин

    5) мономерная форма  хлорофилла а695

57. Реакционным центром  фотосистемы II является:

   1) мономерная форма  хлорофилла а695

   2) железо-серные белки (-FeS)

    3) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р700)

+ 4) хлорофилл а с максимумом поглощения 680 нм (Р680)

    5) хлорофиллы а670-683

58. Роль антенного компонента фотосистемы II выполняют:

   1) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р700)

   2) хлорофилл а с максимумом поглощения 680 нм (Р680)

  3) железо-серные белки (-FeS)

+ 4) хлорофиллы а670-683, β-каротин

    5) феофитин

59. Первичным акцептором электронов в фотосистеме II является:

    1) железо-серные белки (-FeS)

+ 2) феофитин

    3) хлорофиллы а670-683

   4) пластоцианин

    5) мономерная форма  хлорофилла а695

61. Комплекс фотосистемы I под действием света:

   1) восстановление  1,3-дифосфоглицериновой  кислоты до 3-ФГА

  2) регенерация рибулезо-1,5-дифосфата

+ 3) восстанавливает ферредоксин  и окисляет пластоцианин

   4) восстанавливает пластохинон  и окисляет воду с выделением  О2 и протонов

   5) карбоксилирование рибулезо-1,5-дифосфата

62. Комплекс фотосистемы II под действием света:

    1) регенерация рибулезодифосфата

    2)  карбоксилирование  рибулезо-1,5-дифосфата

    3) восстанавливает ферредоксин  и окисляет пластоцианин

+ 4) восстанавливает пластохинон  и окисляет воду с выделением  О2 и протонов

    5) восстановление  1,3-дифосфоглицериновой  кислоты до 3-ФГА

63. Количество молекул хлорофилла, входящих в светособирающий комплекс, составляет:

  1) от 50 до 140

  2) от 80 до 160

   3) от 100 до 200

+ 4) от 120 до 240

   5) от 150 до 280

64. Связующим звеном между фотосистемой I и фотосистемой II служат:

   1) хлорофиллы а670-683 , железосерные белки (-FeS)

   2) белковый комплекс S-системы, окисляющий воду и переносчик электронов Z

+ 3) фонд пластохинонов, белковый цитохромный комплекс (b6,f), пластоцианин

    4) хлорофиллы а675-695 , феофитин, пластохинон

    5) хлорофиллы а670-683 , белковый комплекс S-системы, окисляющий воду, феофитин

65. Количество пигментов, входящих в состав антенных и светособирающих комплексов и приходящихся на каждый реакционный центр фотосистем составляет около:

    1) 100

    2) 200

+  3) 300

    4) 400

    5) 500

66. В светособирающий белковый комплекс входят:

    1) хлорофилл а, ферредоксин и пластоцианин

    2) хлорофилл b, феофитин и пластохинон

    3) хлорофиллы а и b, ферредоксин, пластохинон

+ 4) хлорофиллы а и b, каротиноиды

    5) хлорофиллы а и b, феофитин и пластоцианин

67. Количество молекул хлорофиллов а680-695, являющихся антенным  белковым комплексом фотосистемы I, приходящихся на один Р700 составляет:

   1) 72

   2) 85

   3) 98

+ 4) 110

   5) 135

68. Количество молекул хлорофиллов а670-683, являющихся антенным  белковым комплексом фотосистемы II, приходящихся на один Р680 составляет:

+ 1) 40

   2) 55

   3) 78

   4) 110

   5) 135

69. При циклическом фосфорилировании в световой фазе фотосинтеза образуются:

   1) НАДФН2

   2) ФАДН2

+ 3) АТФ

   4) АТФ, НАДФН2

   5) АМФ

70. При нециклическом фосфорилировании в световой фазе фотосинтеза образуются:

  1) НАДФН2

  2) ФАДН2

   3) АТФ

+ 4) АТФ, НАДФН2

   5) АМФ

71. Донором электрона для Р700 в фотосистеме I при нециклическом транспорте электронов является:

   1) вода

+ 2) Р680

   3) феофитин

   4) НАДФ

   5) пластоцианин

72. Донором электрона для Р680 в фотосистеме II при нециклическом транспорте электронов является:

+ 1) вода

   2) пластоцианин 

   3) феофитин

   4) НАДФ

   5 Р700

73. Конечным акцептором электронов при нециклическом фосфорелировании  является:

   1) вода

   2) Р680

   3) феофитин

+ 4) НАДФ

   5) пластоцианин

74. Количество квантов света, необходимых для переноса каждого электрона при нециклическом фосфорелировании составляет:

   1) один

+ 2) два

   3) три

   4) четыре

   5) пять

75. Роль регулятора потока электронов при циклическом фосфорелировании выполняет:

   1) феофитин

   2) цитохромный комплекс (b6, f)

   3) пластоцианин

+ 4) ферредоксин

   5) пластохинон

76. Первой реакцией, вводящей  СО2 в цикл Кальвина является:

    1) восстановление  3-фосфоглицериновой  кислоты

+ 2) карбоксилирование  рибулезо-1,5-дифосфата

   3) синтез  седогептулозо-1,7-дифосфатафосфата

   4) образование ксилулозо-5-фосфата

  5) регенерация рибулезо-1,5-дифосфата

 77.  Первичным акцептором углекислого газа у С3 растений является:

   1) ксилулезо-5-фосфат

+ 2) рибулезо-1,5-дифосфат 

   3) седогептулезо-7-фосфат

   4) фосфоенолпировиноградная  кислота

   5) пировиноградная кислота

78. Цикл Кальвина протекает в следующей части хлоропласта:

   1) в строме

   2) во внутренней мембране  оболочки

   3) во внешней  мембране  оболочки

+ 4) в тилакоидах гран

   5) в липофильных глобулах

  79. Конечным продуктом фазы карбоксилирования в цикле Кальвина является:

+ 1) 3-фосфоглицериновая кислота

   2) фосфодиоксиацетон

   3) 3-фосфоглицериновый  альдегид

   4) фруктозо-1,6-дифосфат

   5) пировиноградная кислота

80. Конечным продуктом фазы восстановления в цикле Кальвина является:

   1) 3-фосфоглицериновая кислота

   2) фосфодиоксиацетон

+ 3) 3-фосфоглицериновый  альдегид

   4) фруктозо-1,6-дифосфат

   5) пировиноградная кислота

81. Начальным продуктом фазы восстановления в цикле Кальвина является:

+ 1) 3-фосфоглицериновая кислота

   2) фосфодиоксиацетон

   3) 3-фосфоглицериновый  альдегид

   4) фруктозо-1,6-дифосфат

   5) пировиноградная кислота

82. Превращение 3-фосфоглицериновой кислоты в 1,3-дифосфоглицериновую кислоту в фазе восстановления идет при участии:

    1) НАДФН2

    2) ФАДН2

+ 3) АТФ

    4) АТФ, НАДФН2

    5) АМФ

83. Восстановление 1,3-дифосфоглицериновой кислоты до 3-фосфоглицеринового альдегида в цикле Кальвина осуществляется с помощью:

    1) АМФ 

    2) ФАДН2

    3) АТФ

    4) АТФ, НАДФН2

+ 5) НАДФН

84. Фруктоза-1,6-дифосфат в цикле Кальвина образуется за счет конденсации:

   1) 3-фосфоглицериновой кислоты  и фосфодиоксиацетона

+ 2) фосфодиоксиацетона и 3-фосфоглицеринового  альдегида