Синдром Вильямса

Синдром Вильямса – редкое генетическое нарушение, вызванное отсутствием участка хромосомы в длинном плече 7-ой хромосомы (7q11.23), на котором находится около 26 генов. Встречается с частотой приблизительно 1 на 10,000 новорожденных.
Синдром описан в 1961 году кардиологом из Новой Зеландии Дж. Вильямсом, который

1. Понятие синдрома. Статистика заболевания…………………………………………3
2. Этиология………………………………………………………………………………………………..4
3. Диагностика…………………………………………………………………………………………….4
4. Проявления, характерные особенности, формы, сферы нарушения при данном синдроме…………………………………………………………………………………5-8
5. Возможности обучения и развития, коррекция, лечение и социальная помощь………………………………………………………………………………………………….8-9
6. Иллюстрации, примеры…………………………………………………………………….9-10
7. Список используемой литературы…………………………………………………..10-11