Роль пациентов в научных исследованиях. Права пациента

Творческая работа, 05 Декабря 2013, автор: пользователь скрыл имя

Краткое описание


Клинические исследования во всем мире являются неотъемлемым этапом разработки препаратов, который предшествует его регистрации и широкому медицинскому применению. В ходе клинических исследований новый препарат изучается для получения данных о его эффективности и безопасности. На основании этих данных уполномоченный орган здравоохранения принимает решение о регистрации препарата или отказе в регистрации. Препарат, не прошедший клинических исследований, не может быть зарегистрирован и выведен на рынок.

Содержание


*Введение
*Основные положения приказа МЗ РК от 14.02.05 №53
*Этические комитеты
*Принципы этической оценки клинических исследований.

Вложенные файлы: 1 файл

Презентация.pptx

— 114.25 Кб (Просмотреть документ, Скачать файл)

Открыть текст работы Роль пациентов в научных исследованиях. Права пациента