Мутации

Мутации – изменение генотипа, происходящие под влиянием факторов внешней или внутренней среды. Генные, или точечные, мутации – встречаются наиболее часто, они возникают при замене одного или нескольких нуклеотидов в переделах одного гена на другие. В результате деятельности гена происходят изменения, синтезируется белок с измененной последовательностью аминокислот и следовательно  с измененными свойствами, а в итоге какой то признак организма изменен или утрачен.Хромосомными мутациями называются значительные изменения в структуре хромосом, затрагивающие несколько генов. Напр. Может возникать утрата генов – когда отрывается концевая часть хромосомы  и происходит потеря части генов. Такая хромосомная мутация у чела в 21хромосоме приводит к белокровию – смернт.болезн.Иногда из хромосомы выстригаетца и разруш ее средн часть. Такая хромосмгн мутац нащзыв – делеция.посл делеции мб разными – от смерти до тяж насл заболев. Еще адин вид дупликация – удвоении какого нибудь участка – при этом часть генов будет встречаться в хромосоме неск раз. Инверсия –при инв рхромосома разрывается в 2х местах и получившийся фрагмент повернувшись на 180грдс снова встраивается в место разрыва. Геномные мутации- в этом случае в генотипе или отсутствует или присутствует лишняя хромосома.Чаще всего такие мутации происходят если при образовании гамет в мейозе хромосомы какой либо пары расходятся и обе попадают в одну гамету , а в др гамете хромосомы хватать не будет

Мутации – изменение генотипа, происходящие под влиянием факторов внешней или внутренней среды. Генные, или точечные, мутации – встречаются наиболее часто, они возникают при замене одного или нескольких нуклеотидов в переделах одного гена на другие. В результате деятельности гена происходят изменения, синтезируется белок с измененной последовательностью аминокислот и следовательно  с измененными свойствами, а в итоге какой то признак организма изменен или утрачен.Хромосомными мутациями называются значительные изменения в структуре хромосом, затрагивающие несколько генов. Напр. Может возникать утрата генов – когда отрывается концевая часть хромосомы  и происходит потеря части генов. Такая хромосомная мутация у чела в 21хромосоме приводит к белокровию – смернт.болезн.Иногда из хромосомы выстригаетца и разруш ее средн часть. Такая хромосмгн мутац нащзыв – делеция.посл делеции мб разными – от смерти до тяж насл заболев. Еще адин вид дупликация – удвоении какого нибудь участка – при этом часть генов будет встречаться в хромосоме неск раз. Инверсия –при инв рхромосома разрывается в 2х местах и получившийся фрагмент повернувшись на 180грдс снова встраивается в место разрыва. Геномные мутации- в этом случае в генотипе или отсутствует или присутствует лишняя хромосома.Чаще всего такие мутации происходят если при образовании гамет в мейозе хромосомы какой либо пары расходятся и обе попадают в одну гамету , а в др гамете хромосомы хватать не будет .

Мутации – изменение генотипа, происходящие под влиянием факторов внешней или внутренней среды. Генные, или точечные, мутации – встречаются наиболее часто, они возникают при замене одного или нескольких нуклеотидов в переделах одного гена на другие. В результате деятельности гена происходят изменения, синтезируется белок с измененной последовательностью аминокислот и следовательно  с измененными свойствами, а в итоге какой то признак организма изменен или утрачен.Хромосомными мутациями называются значительные изменения в структуре хромосом, затрагивающие несколько генов. Напр. Может возникать утрата генов – когда отрывается концевая часть хромосомы  и происходит потеря части генов. Такая хромосомная мутация у чела в 21хромосоме приводит к белокровию – смернт.болезн.Иногда из хромосомы выстригаетца и разруш ее средн часть. Такая хромосмгн мутац нащзыв – делеция.посл делеции мб разными – от смерти до тяж насл заболев. Еще адин вид дупликация – удвоении какого нибудь участка – при этом часть генов будет встречаться в хромосоме неск раз. Инверсия –при инв рхромосома разрывается в 2х местах и получившийся фрагмент повернувшись на 180грдс снова встраивается в место разрыва. Геномные мутации- в этом случае в генотипе или отсутствует или присутствует лишняя хромосома.Чаще всего такие мутации происходят если при образовании гамет в мейозе хромосомы какой либо пары расходятся и обе попадают в одну гамету , а в др гамете хромосомы хватать не будет .