Дерматоглифика как метод генетического исследования человека

C помощью дерматоглифического анализа наиболее изучены хромосомные болезни - своеобразная группа наследственных заболеваний, характеризующихся изменениями в кариотипе. Среди новорожденных они встречаются с частотой 1 : 250, а у эмбрионов - до 4 %.
Исследование дерматоглифики родителей помогает установить степень риска рождения ребенка с пороками развития.
Дерматоглифические данные играют важную роль при определении генетически обусловленной предрасположенности человека к тому или иному заболеванию. Примером могут служить изменения пальцевых и ладонных рисунков у детей с расщеплениями губы и неба. Первичное небо развивается на 7-й неделе эмбрионального развития, вторичное небо - на 12-й неделе, т. е. одновременно с гребнеобразованием.

Введение……………………………………………………………………………....стр. 2
Методы изучения генетики человека…………………………………..стр.
Дерматоглифический метод в биологии и медицине………….стр.
Заключение…………………………………………………………………………….стр.
Список литературы…………………………………………………………………стр.