Разработка методик химического анализа лекарственного препарата аптечного изготовления

Все компоненты прописи фармацевтически совместимы, т.е. в результате взаимодействия лекарственных веществ между собой или со вспомогательными веществами их химические и физические свойства не изменяются. Вещества совместимы и химически (не происходит образование осадка, не проходят окислительно-восстановительные реакции, не проходит гидролиза и выделения газов), и физически (нет нерастворимости лекарственных веществ, нет несмешиваемости ингридиентов, адсорбции лекарственных веществ). Таким образом, при изготовлении и далее при хранении и использовании лекарственная форма будет стабильна и не будет иметь отрицательного действия. Например, аскорбиновая кислота и рибофлавин являются сильными восстановителями, но в прописи нет таких веществ, которые будут их окислять и способствовать несовместимости лекарственных средств. Левомицетин и рибофлавин мало растворимы в воде, поэтому при изготовлении их растворяют в первую очередь. Лекарственная форма изготавливается в асептических условиях.

1. Введение……………………………………………………………………3
2. Возможные методы установления подлинности и количественного анализа отдельных компонентов лекарственной формы, применяемые в экспресс-анализе…………………………………………………………..4
3. Описание препарата, доказательство подлинности и количественное определение ЛП………………………………………………………….17
4. Виды контроля, которым подвергается ЛП в условиях аптеки……..21
5. Список литературы………………………………………………………23