Автор работы: Пользователь скрыл имя, 31 Марта 2014 в 22:22, реферат
Фотохимические реакции — химические реакции, которые инициируются воздействием электромагнитных волн, в частности — светом. Примерами фотохимических реакций являются фотосинтез в растениях, распад бромида серебра в светочувствительном слое фотопластинки, превращение молекул кислорода в озон в верхних слоях атмосферы, фотоизомеризация, фотохимически инициируемые перициклические реакции, фотохимические перегруппировки (напр. ди-π-метановая перегруппировка) и т.п.
1. Фотохимические реакции.
2. Фотохимические акты.
3. Фотохимические реакции при электронно-возбужденных состояниях пиримидиновых оснований.
4. Реакция фотодимеризации.
5. Реакция фотогидратации.
6. Люминесцентная микроскопия.
7. Люминесцентные метки и зонды и их применение в медицине.
Покрытие кинескопов черно-белого изображения состоит из смеси люминофоров, имеющих синий и желто-зеленый (l макс 560 нм) цвет свечения, обеспечивающих в целом белый свет свечения кинескопа. Для повышения контрастности используют пигментирование "синего" люминофора красителем. Электролюминофоры возбуждаются переменным или постоянным электрическим полем. Hаиболее распространенные электролюминофоры - ZnS : Сu и Zn(Cd)S(Se) : Сu. В зависимости от введенного дополнительно к Сu соактиватора (Сl, Аl, Вr, Са или Mn) получают люминофоров, обладающие голубым, зеленым, желтым, оранжевым и красным цветом свечения. Рентгенолюминофоры возбуждаются рентгеновскими лучами; применяются при рентгенологических обследованиях человека и в промышленной дефектоскопии. Л. CaWO4 нашел применение в мед. экранах, промышленной рентгенографии с использованием малосeребряных материалов и дефектоскопии при высоких напряжениях. В различных типах мед. рентгенологических экранов применяют также BaSO4 : Pb; (Sr,Ba)SO4 : Eu; BaF,Cl : Eu; Ba3(PO4)2 : Eu; LaOBr : Tb,Yb; ZnS : Ag; ZnS.CdS : Ag; CsI : Tl. Радиолюминофоры возбуждаются радиоактивным излучением; применяются для дозиметрии и радиометрии. При дозиметрии обычно используют свойство некоторых люминофоров высвечивать при повышении температуры энергию, запасенную при возбуждении. Для дозиметрии g- и рентгеновского излучения применяют LiF : Mg,Ti и MgB4O7 : Dy, для быстрых нейтронов - CaS : Na, Bi, Zn; для a-радиометрии - ZnS : Ag. Среди неорганических люминофоров большое практическое применение находят также люминесцирующие стекла. Их получают при варке стекла, добавляя в шихту активаторы, чащесоли РЗЭ или актиноиды. Стекла обладают хорошей оптич. прозрачностью и могут применяться в качестве лазерных материалов, а также визуализаторов изображения.
Органические люминофоры (люминоры, органолюминофоры). Их
свечение обусловлено химическим строением
органических соединений и сохраняется
в различных агрегатных состояниях. По
хим. строению различают следующие органические
люминофоры: ароматические углеводороды или их производные
(полифенильные углеводороды, углеводороды
с конденсированными ароматическими ядрами
или арилэтиленовой и арилацетиленовой
группировками), 5- и 6-членные гетероциклы
и их производные, соединения с карбонильными
группами; к органическим люминофора относят
также комплексы металлов с органическими
лигандами. Органические фотолюминофоры
применяют в качестве флуоресцентных
красок, свечение которых вызывается УФ
и коротковолновым видимым излучением.
Пигменты красок представляют собой твердые
растворы органических люминофоры или
их смесей с красителями в различных смолах
(чаще всего в составе карбамид и меламиноформальдегилных
смол, модифицированных одно- и многоатомными
спиртами или арилсульфамидами). Для получения
желтого цвета используют обычно 3-метоксибензантрон,
голубого - арилэтиленовые замещенные
2,5-диарилоксазолов, оранжевого - смесь
3-метоксибензантрона с родаминами С и
6Ж. Некоторые органические люминофоры
применяют для окрашивания пластмасс
и синтетических волокон, оптического
отбеливания тканей, бумаги, натуральных
и искусственных волокон и различных покрытий.
Так, для окрашивания сополимеров винилхлорида
применяют родамин С (красный цвет), 2,2'-дигидрокси-1,1'-
Литература:
Гугель Б. М., Люминофоры для электровакуумной промышленности, М.. 1967;
Неорганические люминофоры, М., 1975;
Карнаухов В. Н., Люминесцентный спектральный анализ клетки, М., 1978;
Красовицкий Б. М., Болотин Б. М., Органические люминофоры, 2 изд., М., 1984;
Тезисы докладов 5-го Всесоюзного совещания "Синтез, свойства, исследования, технология и применение люминофоров", ч. 1-2. Ставрополь. 1985. И. Ф. Голубев.
http://www.dissercat.com