Наследственные и приобретенные гликогенозы

        Гиперлипопротеинемии включают гиперлипопротеинемии I, IIa, IIб, III. IV и V типа (по Фридериксону с соавторами), при которых основное изменение в составе липопротеинов заключается в повышении содержания в плазме крови хиломикронов, липопротеинов низкой и очень низкой плотности, и гиперальфалипопротеинемию (повышение концентрации липопротеинов высокой плотности). Клинически этот тип гиперлипопротеинемии проявляется у лиц старше 20 лет, отмечаются ожирение, эруптивные ксантомы, нередко возникают боли в животе. Толерантность к углеводам и жирам снижена. Иногда выявляется скрытый

        Заключение

 

• Таким образом, гликогеноз являются наследственным заболеванием, характеризующимся дефектом либо отсутствием ферментов ,катализирующих реакции гликогенолиза и глюконеогенеза. Они имеет огромное значение в медицине и патологической анатомии, так из-за этих заболеваний большая смертность и они не поддаются лечению.

 

Список использованной литературы 
 
А.И. Струков, В.В.Серов «Патологическая анатомия» ,2010-848 с. 5-е издание1. 
 
diseases.academic.ru/303/ГЛИКОГЕНОЗЫ‎ 
 
meduniver.com/Medical/Akusherstvo/995.html‎ 
 
 
 
 

 

1