Характеристика группировок калуги huso dauricus (georgi) и амурского осетра acipenser schrenckii brandt в русле амура в период осенней миграции

 

 

Вес самцов колебался от 21 до 140 кг, составив в среднем 61,5 кг, модальная весовая группа 50–60 кг (впервые созревающие особи). Самки имели вес от 21 до 200 кг, при среднем показателе 78,3 кг, модальные весовые группы 40–50 кг и 90–100 кг (впервые созревающие особи). Самки были несколько крупнее самцов (рис. 12).

 

Рис. 11. Весовой состав всех особей калуги в период осенней миграции

2003 г. (N=65 экз.)

 

 

 

 

 

Рис. 12. Весовой состав самцов и самок калуги в период осенней миграции

2003 г. (самцы N=28 экз., самки N=35 экз.)

 

 

 

 

Динамика биологических показателей осенней группировки калуги

(1998–2003 гг.)

Возрастной состав группировок калуги в период осенней миграции в 1998, 2001–2003 гг. представлен на рисунке 13 и в таблице 1. Анализ представленных данных показывает, что группировки калуги в 1998 и 2003 гг. имели сходный возрастной состав. Особи в группировках 2001 и 2002 гг. также имели сходный возрастной состав и были в среднем старше особей группировок 1998 и 2003 гг.

 

 

 

 

Рис. 13. Возрастной состав калуги в период осенней миграции 1998–2003 гг.,

% от общего годового улова по численности  (всего выловлено: 1998 г. – 36 

экз., 2001 г. – 30 экз., 2002 г. – 23 экз., 2003 г. – 65 экз.)

 

 

Т а б л и ц а 1

Характеристика возрастного состава калуги в период осенней миграции

1998–2003 гг., лет

Год	Самцы			Самки
	Диапазон возрастов	Средний возраст	Модальная группа	Диапазон возрастов	Средний возраст	Модальная группа
1998	9–25	17	-	14–38	23	20
2001	16–26	21	-	17–26	21	21 и 23
2002	-	-	-	15–29	21	21
2003	11–27	18	17 - 19	13–29	20	19

 

 

Размерный состав группировок калуги в период осенней миграции в 1998, 2001–2003 гг. представлен на рисунке 14 и в таблице 2. Анализ представленных данных показывает, что группировки калуги в 1998 и 2003 гг. имели сходный размерный состав. Особи в группировках 2001 и 2002 гг. также имели сходный размерный состав и были в среднем крупнее особей группировок 1998 и 2003 гг.

 

 

 

Рис. 14. Размерный состав калуги в период осенней миграции 1998–2003 гг., 

% от общего годового улова по численности  (всего выловлено:  1998 г. – 36 

экз., 2001 г. – 30 экз., 2002 г. – 23 экз., 2003 г. – 65 экз.)

 

 

 

Т а б л и ц а  2

Характеристика размерного состава калуги в период осенней миграции

1998–2003 гг. по длине АС, см

Год	Самцы			Самки
	Диапазон длины	Средняя длина	Модальная группа	Диапазон длины	Средняя длина	Модальная группа
1998	121–247	185,9	160–170 и       180–190	163–333	227.7	200–210
2001	179–250	212	-	184–256	217	220–230
2002	-	-	-	170–274	213.7	210–230
2003	132–260	195,3	200–210	150–272	207	220–230 и       200–210

 

 

 

Рис.  15.  Весовой состав калуги в период осенней миграции  1998–2003  гг., 

% от общего годового улова по численности  (всего выловлено:  1998 г. – 36 

экз., 2001 г. – 30 экз., 2002 г. – 23 экз., 2003 г. – 65 экз.)

 

 

Весовой состав группировок калуги в период осенней миграции в 1998, 2001–2003 гг. представлен на рисунке 15. Анализ представленных данных показывает, что группировки калуги в 1998 и 2003 гг. имели сходный весовой состав. Особи в группировках 2001 и 2002 гг. также имели сходный весовой состав и были в среднем крупнее особей группировок 1998 и 2003 гг.

 

Амурский осетр

Динамика осенней миграции. Динамику осенней миграции можно охарактеризовать по динамике общих уловов амурского осетра при проведении мониторинга в низовьях Амура в осенний период 1998, 2000, 2001 и 2003 гг. В 1998, 2001 и 2003 гг. лов осетра проводился совместно с ловом калуги на одних и тех же тонях, в 2000 г. работы проводились только по осетру на тех же тонях. Весь период работ использовалось одинаковое количество лодок, время начала работ по осетру, как и по калуге, определялось организационными факторами, время окончания работ – выловом допустимого объема изъятия, выделенного на год. В осенний период работы проводились с объемами ресурсного обеспечения, оставшимися от общего годового допустимого объема изъятия после проведения работ в период весенней нерестовой миграции. В связи с этим данные по динамике осенней миграции амурского осетра, как и по динамике миграции калуги, отрывочны.

Общие уловы амурского осетра в процентах от общего улова по численности, по пятидневкам, в период осенней миграции в различные годы, представлены на рисунке 16. Анализ показывает, что первая пятидневка проведения работ в 2001 и 2003 гг. характеризовалась невысокими уловами, а в 1998 и 2000 гг. уловы в первую пятидневку были значительно выше или равны со средними уловами. Этот факт зависел от времени начала работ. Так, в первом случае работы начинались в последнюю декаду августа, во втором – в сентябре – октябре. По нашему мнению, существует особая закономерность динамики интенсивности осенней миграции во времени, но по причине отрывочности данных ее не удалось проследить.

Снижения интенсивности миграции осетра в период массового хода осенней кеты в низовьях Амура, как и в случае с калугой, не было отмечено. Начало осеннего хода амурского осетра зафиксировать не удалось из-за относительно позднего начала работ, можно только констатировать факт интенсивной миграции в последней декаде августа. Окончание хода отмечено в последней декаде октября (по данным 2003 г.).

Таким образом, по результатам исследований 4 лет заключить, что по времени осенняя миграция амурского осетра в низовьях Амура растягивается, как минимум, с последней декады августа по конец октября и если продолжается в зимний период, то с очень низкой интенсивностью.

В связи с тем, что работы проводились в стационарных точках наблюдений на расстоянии 40 и 80 км от устья Амура, нет данных о протяженности осенней миграции амурского осетра по расстоянию. По сообщениям местных жителей и опросным данным, признаки осенней миграции осетра отмечаются до пос. Максима Горького (390 км от устья).

 

 

 

 

Рис. 16. Динамика вылова амурского осетра в период осенней миграции, % от общего годового улова по численности (всего выловлено: 1998 г. – 95 экз.,

2000 г. – 95 экз., 2001 г. – 285 экз., 2003 г. – 177 экз.)

 

 

 

Величина уловов на усилие. Средние величины уловов на усилие в экз. и в кг на одну лодку в сутки при проведении мониторинга и научно-исследовательского лова представлены на рисунках 17 и 18. Анализ представленных величин показывает, что при проведении работ по амурскому осетру, данные по средней величине улова одной лодки при работах в режиме НИР более достоверны, так как средняя величина улова у бригады из 7 лодок при работах в режиме мониторинга оказывается в 2 раза ниже. Достоверность результатов научно-исследовательского лова повышается в результате того, что учитывается и подвергается исследованию вся рыба, тогда, как в бригаде рыбаков-профессионалов осетры отбираются на сдачу  выборочно с учетом их размеров и других признаков.

 

      

Рис. 17. Средняя величина уловов амурского осетра на усилие в период осенней миграции 2003 г. при различных режимах лова, шт. на лодку в сутки

 

    

Рис. 18. Средняя величина уловов амурского осетра на усилие в период осенней миграции 2003 г. при различных режимах лова, кг на лодку в сутки

 

Таким образом, по нашему мнению, в 2003 г. для расчетов следует применять среднюю величину улова осетра на усилие по данным научно-исследовательского лова – 77,9 кг на лодку в сутки и 6,3 экз. на лодку в сутки, а для сравнений с предыдущими годами применять среднюю величину улова осетра на усилие по данным мониторинга – 26,1 кг на лодку в сутки и 1,8 экз. на лодку в сутки.

 

Биологическая характеристика группировки амурского осетра

в период осенней миграции

Половой состав группировки амурского осетра в период осенней миграции в 2003 г. представлен на рисунке 19. Результаты, полученные при научно-исследовательском лове, в частности, большее количество отловленных разновозрастных особей, отсутствие избирательности при отлове рыб, более достоверно, чем результаты мониторинга, отражают половой состав половозрелой части группировки. По результатам НИР соотношение самцов и самок в группировке в октябре 2003 г. составило 1 : 0,9, в то время как по результатам мониторинга – 1 : 3.

 

Рис. 19. Соотношение полов в уловах амурского осетра в период осенней     миграции 2003 г. при различных режимах лова (всего выловлено: мониторинг – 164 экз., в том числе, самки – 122 экз., самцы – 42 экз., ювенальные – 4 экз.; НИР – 60 экз., в том числе, самки – 29 экз., самцы – 31 экз., ювенальные – 27 экз.)

 

Наличие в уловах неполовозрелых особей отмечается как при мониторинге, так и при научно-исследовательском лове. Данный факт очень важен, так как указывает на наличие пополнения в популяции. Учитывая, что применяемые сети имеют очень низкий коэффициент уловистости для младших размерно-возрастных групп амурского осетра и попадание молоди в данные сети случайно, значительная доля молоди (одна третья часть) в уловах при научно-исследовательском лове, свидетельствует об их очень высокой численности в месте проведения работ. Незначительная доля молоди, зафиксированная в уловах при проведении мониторинга, объясняется тем, что рыбаки выпускают молодь в процессе выборки сети и не везут маломерных особей на сдачу.

Данные научно-исследовательского лова более достоверно показывают соотношение полов и соотношение разновозрастных особей в группировке, чем данные мониторинга. Но пока не налажен планомерный, ежегодный сбор материала в режиме научно-исследовательского лова, для сравнения многолетних данных более достоверно использование результатов мониторинга.

Характеристика группировки по состоянию гонад. Характеристика особей половозрелой части группировки по состоянию гонад проведена в сравнении результатов мониторинга и научно-исследовательского лова (рис. 20, 21). По данным НИР, у самцов в группировке в период осенней миграции 2003 г. в низовьях Амура несколько преобладали особи III–IV и IV стадий зрелости гонад, при очень высоком проценте особей II и III стадий зрелости, у самок отмечалось преобладание особей II стадии зрелости при очень высоком проценте особей III–IV и IV стадий. По данным мониторинга, основная доля особей имела III-IV и IV стадии зрелости при очень низком проценте особей II и III стадий.

 

 

Рис. 20. Соотношение в уловах самцов  и самок амурского осетра с различной стадией зрелости гонад по данным НИР в период осенней миграции 2003 г. (самки N=29 экз., самцы N=31 экз.)

Рис. 21.  Соотношение в уловах самцов и самок амурского осетра с различной стадией зрелости гонад по данным мониторинга в период осенней миграции 2003 г. (самки N=122 экз., самцы N=42 экз.)

 

 

Считаем данные мониторинга недостоверными в части характеристики особей группировки амурского осетра в период осенней миграции по стадии зрелости гонад.

Таким образом, по данным научно-исследовательского лова группировку амурского осетра в низовьях Амура в период осенней миграции можно определить как смешанную, по структуре соответствующую всей популяции и миграцию возможно определить как зимовальную, а не как нерестовую.