Анатомия. Ответы

Неспецифические ядра таламуса принимают участие  в осуществлении конкретных рефлексов, в частности, они принимают участие в организации процессов внимания у бодрствующего организма, в отличие от ретикулярной формации ствола мозга, которая выполняет функции поддержания тонуса всей коры.

Неспецифические ядра таламуса имеют широкие связи  с переключающими и ассоциативными ядрами таламуса, а также с подкорковыми образованиями.

Таламус имеет  большое значение в возникновении  ощущений, т.к. он передает коре больших  полушарий импульсы, возникающие  при раздражении различных рецепторов, а также потому, что в ядрах самого таламуса происходит переработка получаемой информации, в результате которой изменяется характер ощущений. Таламус является высшим центром болевой чувствительности. Иногда при поражении таламуса возникает нарушение восприятия болевых ощущений и самые незначительные раздражения (прикосновения) вызывают приступ тяжелейших болей. А иногда наступает состояние — анальгезии - когда болоньи- |и ( дражения не вызывают ощущений боли. 

Гипоталамус.

Гипоталамус находится в основании головного мпчг.ч и пмчшшяст стенки Ш мозгового желудочка. Стенки к основании> т-р^миш п воронку, которая заканчивается гипофизом. Гш101;ш;1м\( питч, им щ-п- тральной структурой лимбической системы мозга и выполняет многообразные функции. Часть этих функций относится к гормональной регуляции, которая осуществляется через гипофиз. Другие функции связаны с регуляцией биологических мотиваций (потребление пищи и поддержание массы тела, потребление воды и водио-солевого баланса в организме, регуляция температуры тела в зависимости от температуры внешней среды, функция размножения), эмоциональные переживания, мышечная работа и другие факторы. Гипоталамус играет важную роль в реакции организма на стрессовые воздействия.

Несмотря на то, что гипоталамус занимает не очень большую площадь, он имеет в своем составе 48 ядер. В составе гипоталамуса имеются нейроны, вырабатывающие гормоны или специальные вещества, которые в дальнейшем, действуя на клетки соответствующих эндокринных желез, приводят к выделению или прекращению выделения гормонов. Все эти вещества вырабатываются в нейронах гипоталамуса, затем транспортируются по их аксонам в гипофиз. Ядра гипоталамуса связаны с гипофизом гипоталамо-гипофизарньш трактом, который состоит из примерно 200 000 волокон.

Гипоталамус является частью промежуточного мозга и одновременно эндокринным органом. В определенных его участках осуществляется трансформация нервных импульсов в эндокринный процесс. Крупные нейроны переднего гипоталамуса образуют гормоны вазопрессин и ок-ситоцин. В других областях гипоталамуса образуются рилизинг-факторы. Они играют роль стимуляторов.

Аксоны нейронов гипоталамуса проецируются в гипофиз  или во многие участки головного  мозга. Таким образом, один и тот  же нейрон гипоталамуса может выполнять роль нейрогормона и медиатора или модулятора синаптической передачи. 
 

Лимбическая система.

Структуры лимбической системы расположены в виде кольца па границе новой коры, отделяющей ее от ствола. В лимбическую систему включают образования древней коры (обонятельная луковица, периамигдалярная и препериформная кора), старой коры (гиппокамп, зубчатая и поясная извилины) и подкорковые ядра (миндалина и перегородка). Кроме вышеназванных структур в лимбическую систему в настоящее время также включают гипоталамус, ретикулярную формацию среднего мозга.

Афферентные входы  в лимбическую систему осуществляются от различных областей головного мозга, а также через гипоталамус от ретикулярной формации ствола мозга. В лимбическую систему поступают импульсы от обонятельных рецепторов.

Эфферентные пути от лимбической системы направляются через гипоталамус на нижележащие вегетативные и соматические центры ствола мозга и спинного мозга. Структурной особенностью лимбической системы является наличие хорошо выраженных кольцевых нейронных цепей, объединяющих различные ее структуры. После получения информации о внешней и внутренней среде организма, лимбическая система «запускает» вегетативные, соматические и поведенческие реакции, обеспечивая приспособление организма к внешней среде и сохранение внутренней среды на определенном уровне. 

Большие полушария головного  мозга.

Большие полушария  головного мозга состоят из парных частей — правого и левого полушарий  и соединяющей срединной части  — мозолистого тела. В каждом полушарии головного мозга различают три поверхности — медиальную, выпуклую (латеральную) н нижнюю.

Вещество полушарий  расположено вокруг боковых желудочков (I и П мозговые желудочки), они неправильной формы, их стенки образованы веществом полушарий. В каждом боковом желудочке различают центральную часть, передние и задние рога. Боковые желудочки сообщаются с Ш и IV мозговым желудочками; в полостях желудочков находится церебральная жидкость.

Кора больших  полушарий головного мозга является высшим, наиболее поздно развивающимся и особо сложным по своей структуре и функциям отделом центральной нервной системы.

Структурными  элементами коры больших полушарий  являются нервные клетки - нейроны  с отростками и клетки нейроглии.

Кора покрывает  всю поверхность больших полушарий; ее толщина варьирует от 1,5 до 3 мм. Общая поверхность обоих полушарий  коры у взрослого человека составляет от 1450 до 1700 см . В коре полушарий насчитывается от 12 до 18 млрд. нейронов. Нервные клетки расположены в несколько слоев, лежащих друг над другом: I слой — молекулярный, беден нервными клетками, образован в основном сплетением нервных волокон; П слой — наружный зернистый — состоит из мелких клеток; Ш слой — имеет большую толщину, чем предыдущие слои и состоит из крупных пирамидных клеток; IV слой — внутренний зернистый, он состоит из мелких клеток, в некоторых участках коры он ипо-гда отсутствует; V слой — состоит из больших пирамидных клеток Бе-ца, от клеток отходит толстый дендрит, который многократно ветвится в верхних слоях, аксон больших пирамидных клеток спускается в белое вещество и направляется к подкорковым ядрам или к спинному мозгу, образуя основной нисходящий пирамидный тракт.

По функциональному признаку нейроны коры больших полушарим могут быть подразделены на три основные группы К ш-рппй фупме относятся клетки, на которых оканчиваются аксоны 1п промин > мсцифи-ческих афферентных путей. Эти клетки могут быть )м ш.шм .,т-орпы-ми, они обеспечивают восприятие афферентных иммум.гпн. проходя тцих в основном в кору больших полушарий из ядер зрительных бугров (таламуса). Ко второй группе относятся клетки, посылающие импульсы в лежащие ниже отделы мозга, т.е. к подкорковым ядрам, стволу мозга, к спинному мозгу — пирамидные нейроны они в основном сконцентрированы в V слое коры, они еще называются моторными или эфферентными нейронами. Третья группа клеток — это клетки, которые осуществляют связь между различными нейронами, к ним относятся мелкие и средние пирамидные, а также веретенообразные. В коре больших полушарий имеется также сложная структура нервных волокон. В коре различают горизонтальные волокна, соединяющие различные участки коры и радиальные, связывающие различные участки коры и радиальные, связывающие серое и белое вещества.

По функции  волокна больших полушарий (белое  вещество) делятся на три группы: ассоциативные — связывают участки коры в пределах одного полушария, комиссуральные — соединяют симметричные участки полушарий через мозолистое тело, проекционные — связывают кору с нижележащими проекционными центрами.

В белом веществе кроме волокон расположены ядра из серого вещества.

Вся поверхность  коры изрезана бороздами и между ними расположены извилины. Наиболее крупные борозды: центральная (Роландова борозда), темепно-затылочная, латеральная (височная). Несколько извилин образуют доли полушарий, которые лежат между крупными бороздами — лобная, теменная, затылочная, височная, островок — в глубине боковой извилины. 

В кору больших  полушарий поступают афферентные  импульсы от всех рецепторов организма. Непосредственно передаточной станцией этих импульсов к коре (за исключением  импульсов от обонятельных рецепторов) являются ядра таламуса. Участки коры, в которых преимущественно поступают афферентные импульсы — корковые отделы анализаторов — сенсорные зоны коры больших полушарий.

Основная часть  информации об окружающей среде и  внутренней среде организма поступает  в первичные поля сенсорных зон (проекционные поля). Первичные поля, главным образом, состоят из моиомо-дальпых нейронов и формируют ощущение одного качества. Затем для дальнейшей обработки информация поступает во вторичные сенсорные поля. В эти области импульсы поступают из проекционных полей и из проекционных (разных) ядер таламуса. Вторичные поля располагаются по краю первичных сенсорных полей. Важной особенностью клеток ассоциативных зон является их пол и модальность, т.е. реагируют на раздражение разных рецепторов.

Соматосенсорная зона коры (поле 1, 2, 3) расположена в задней центральной извилине. К этой зоне поступают афферентные импульсы от заднего вентрального ядра таламуса. Эти поля получают информацию от кожных (тактильных и температурных) рецепторов и проприоцепто-ров (суставно-мышечных) противоположной стороны тела.

В соматосенсорной  коре имеются зоны проекции различных  частей тела человека. Наибольшую площадь  занимает корковое представительство рецепторов кисти рук, голосового аппарата и лица, наименьшую площадь — представительство туловища, бедра, голени.

Зрительная  зона коры - - расположена в затылочной области коры больших полушарий. Афферентные импульсы поступают в эту зону от наружных (латеральных) коленчатых тел таламуса. Здесь имеется представительство рецепторов сетчатки (поле 17). Вокруг этого поля расположены вторичные поля (поля 18, 19), нейроны этих полей полимодальны и они отвечают не только на световые раздражения, но и на тактильные, слуховые, что обуславливает возникновению сложных зрительных образов.

Слуховая зона коры — расположена в височной доле коры больших полушарий (поле 41,42, 22), Афферентные импульсы поступают  от клеток внутренних (медиальных) коленчатых тел таламуса и несут информацию от слуховых рецепторов улитки внутреннего уха. К проекционной коре височной доли относится и корковый отдел вестибулярного анализатора.

В височной доле коры больших полушарий расположен .центр Верни ке (средняя треть верхней височной извилины) — центр сенсорной речи (поле 42). Повреждения или заболевания сенсорною центра речи приводят к нарушению звукового анализа речи. Всммиклс! <<-игорная афазия, при которой становится невозможным раяличомш¹ и;| • пух эле ментов речи, а, следовательно, понимание речи, хотя способность различать неречевые звуки остаются нормальными.

На границе  височной, затылочной и теменной расположен центр чтения и распознавания  и хранения образов письменной речи — (поле 39), который тесно связан с центром Вернике, с центром зрительного анализатора в затылочной области и с центрами в теменной области.

А в заднем отделе второй и третьей лобных извилин  расположен моторный (двигательный) центр речи — центр Ерока (поле 44). Повреждения и заболевания моторного центра речи ведут к нарушению анализа и синтеза кинестетических (двигательных) раздражений, возникающих при произнесении звуков речи. Наступает моторная афазия, при которой становится невозможным произнесение слов, фраз, хотя движения речевых органов (движение языка и губ, открывание и закрывание рта и т.д.) не нарушаются. Больные неправильно произносят слова, меняют в них последовательность звуков. Представительство вкусовой рецепции (в самой нижней части задней центральной извилины, в крючке и аммоповом роге — поле 43) — афферентные импульсы поступают от нижнего заднего ядра таламуса. Обеспечивает проекционную функцию и распознавание вкусовых образов.

Представительство обонятельного анализатора (грушевидная доля — крючок и аммонов рог — поле 11) — импульсы от обонятельных рецепторов полости носа идут по обонятельному тракту до передней части грушевидной доли. Обеспечивает хранение и распознавание обонятельных образов.

Моторные  зоны корь^ больших полушарии — находятся спереди от центральной извилины. В первичной моторной коре (поле 4) расположены нейроны, шшервирующие мышцы лица, туловища и конечностей. В ней имеется четкая проекция мышц тела. Раздражение первичной моторной коры вызывает сокращение мышц противоположной стороны тела. При поражении этой корковой зоны утрачивается способность к тонким координированным движениям конечностями и особенно пальцами рук. Пространственная организация моторной зоны у человека неравномерная. Выше всех расположено представительство нижних конечностей, еще ниже — двигательные точки туловища, еще ниже —- верхние конечности, еще ниже —- мускулатура головы. В моторной зоне, как и в сенсорной, наибольшую площадь занимает мускулатура кистей рук, лица, губ, языка и наименьшую — туловища и нижних конечностей.

Нарушения в  моторной области коры несут за собой  у человека полный или частичный паралич мускулатуры противоположной половины тела. Наиболее сильно страдает при поражении моторной зоны у человека способность к отдельным мелким движениям, например, пальцев рук или ног.

Часть отростков  пирамидных клеток моторной коры образуют кор-тикоспипальный тракт (пирамидный). Другая часть нисходящих нервных волокон направляется из моторной зоны в подкорковые структуры, образуя два вида путей. Одни из них связывают клетки моторной зоны с полосатым телом (подкорковые ядра), красным ядром и черной субстанцией (средний мозг). Другие — идут через мост, обеспечивая связь моторной коры с мозжечком. Часть нисходящих волокон моторной зоны коры направляется непосредственно к клеткам ретикулярной формации и гипоталамуса, что обуславливает сосудистые реакции в ответ на раздражение моторной зоны коры.