Транзиторая гипогаммаглобулинемия

Заболевание впервые было описано в 1956 г. Оно характеризуется гипогаммаглобулинемией вследствие нарушения образования IgG у детей раннего возраста и диагностируется после исчезновения материнских трансплацентарных IgG. Транзиторная гипогаммаглобулинемия сохраняется у детей с 6 мес до 2-3 лет. Уровень IgG при этом снижен в два раза по сравнению с возрастной нормой при нормальных или сниженных показателях IgA и IgM. Гетерогенное хроническое заболевание, характеризующееся рекуррентными бактериальными инфекциями. Часто сочетается с различными аутоиммунными заболеваниями. У больных повышен риск развития лимфом кишечника и рака желудка.

Введение. Гипогаммаглобулинемия.

Клинические проявления.

Диагностика.

Лечение транзиторной гипогаммаглобулинемии.

Селективный дефицит IgA.

Клиника дефицита IgA.

Болезни при дефиците иммуноглобулина А.

Диагностика дефицита IgA.

Лечение и прогноз дефицита иммуноглобулина А.