Синдром Шерешевского-Тернера
Контрольная работа, 03 Сентября 2014
Нарушения плоидности кариотипа (триплоидия) или нескольких пар хромосом (анэуплоидия) не совместимы с жизнью. Они наблюдаются у абортусов или у живорожденных, которые вскоре после родов погибают из-за больших дефектов внутренних органов. Совместимыми с жизнью являются трисомия по отдельным хромосомам (группы D, а также трисомия и моносомия по половым хромосомам) и структурные изменения хромосом, хотя при этом наблюдается ряд дефектов и уродств в организме. Шевченко В.А. Заболевания, связанные с аномалиями половых хромосом, называются гомосомными хромосомными болезнями.Среди них выделяют следующие заболевания: синдром Шерешевского – Тернера (45XO), синдром Клайнфельтера(47XXY), синдром трисомии X (47XXX) и более редкие их варианты.
Цель работы: рассмотреть синдром Шерешевского-Тернера (СШТ).
Лечение больных с синдромом Шерешевского-Тернера
Реферат, 12 Апреля 2014
Синдром Шерешевского-Тернера представляет собой генетическую аномалию половых хромосом, которая проявляется нарушением развития половых желез. Впервые заболевание было описано в 20-30-х годах 20 века Шерешевским и Тернером, по имени которых и было названо.
Болезнь Дауна. Болезнь Шерешевского-Тернера. Болезнь Клайнфельтера
Реферат, 15 Июня 2014
В последние годы большое внимание уделяют наследственной патологии у детей. Это связано с открытием законов наследственности, выяснением ро¬ли хромосом и генов, строения ДНК, механизмов передачи генетической информации.
Наследственные заболевания могут проявляться по-разному: в виде поро¬ков развития и различных других заболеваний детского возраста. Так, наслед¬ственные нарушения обмена веществ могут быть у детей, отстающих в разви¬тии, наследственные болезни почек — у детей с проявлениями тяжелого рахита, наследственное заболевание муковисцидоз — у детей, часто болеющих пневмонией. Раннее выявление причины заболевания позволяет своевременно назначить необходимые лечебные мероприятия.
Сндром Шерешевского-Тернера
Сайт-партнер: yaneuch.ru
Реферат, 09 Марта 2015
Классическое описание синдрома было впервые опубликовано в 1938 г. Американскм учёным Henry Turner, который представил описание семи женщин, они имели низкий рост, половой инфантилизм, крыловидные складки шеи и вальгусную деформацию локтевых суставов. Но ещё в 1929 г. Немецкий педиатр из Мюнхена Otto Ulrich дал описание сходных клинических симптомов у девочки 8 лет.
Синдром Шерешевского-Тернера
Сайт-партнер: referat911.ru
Доклад, 21 Мая 2014
Впервые эта болезнь как наследственная была описана в 1925 г. Н. А. Шерешевским, который считал, что она обусловлена недоразвитием половых желез и передней доли гипофиза и сочетается с врожденными пороками внутреннего развития. В1938 г. Тернер выделил характерную для этого симптомокомплекса триаду симптомов: половой инфантилизм, кожные крыловидные складки на боковых поверхностях шеи и деформацию локтевых суставов. В России этот синдром принято называть синдромом Шерешевского - Тернера.
Синдром Шерешевского-Тернера
Сайт-партнер: referat911.ru
Реферат, 29 Января 2014
Впервые этот синдром был описан в 1925 г. русским ученым профессором Н.А.Шерешевским. В1938 г. также клинически, но более полно этот синдром описан Ц.Тернером. Этиология заболевания ( моносомия по Х-хромосоме) была раскрыта Ч. Фордом в 1959 г. Частота синдрома Шерешевского-Тернера среди новорожденных девочек составляет 1:2000-1:5000. Наиболее часто при цитогенетическом исследовании обнаруживается кариотип 45, Х0 (в 45% случаев), однако также встречаются другие формы хромосомных анома-лий по Х-хромосоме.
Синдром Шерешевского-Тернера
Сайт-партнер: referat911.ru
Реферат, 11 Декабря 2013
Синдром Тернера (синдром Шерешевского-Тёрнера, синдром Бонневи-Ульриха, Синдром 45, Х0) является следствием полного или частичного отсутствия одной из двух половых хромосом, фенотипически определяется женский пол. Диагноз основывается на клинических проявлениях и подтверждается исследованием кариотипа. Лечение зависит от проявлений и может включать оперативное лечение при пороках сердца, и часто терапию гормоном роста при низкорослости и заместительную терапию эстрогеном при отсутствии пубертата.
Клинически впервые описан отечественным эндокринологом Н. А. Шерешевским в 1926 г. Цитогенетически синдром верифицирован в 1959 г. Популяционная частота 1 : 5000 лиц женского пола.
Синдром Шерешевского-Тернера
Сайт-партнер: turboreferat.ru
Реферат, 09 Марта 2012
Синдром Шерешевского-Тернера – это хромосомная болезнь, проявляющаяся сочетанием сердечно-сосудистых, эндокринных, репродуктивных, психосоциальных нарушений и пороков развития; частота синдрома составляет около 1 : 2500-3000 новорожденных девочек. Хромосомные аномалии при данном синдроме проявляются в виде отсутствия одной из двух Х-хромосом, делеции части одной Х-хромосомы или транслокации в пределах одной Х-хромосомы, возможны также различные мозаичные варианты, когда хромосомный набор частично сохранен. Набор хромосом составляет 45X0 .