Фенолы и спирты
Лекция, 17 Октября 2014
Фено́лы — органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с атомами углерода ароматического кольца. По числу ОН-групп различают:
1.одноатомные фенолы (аренолы): фенол (C6H5OH) и его гомологи;
2.двухатомные фенолы (арендиолы): гидрохинон, пирокатехин, резорцин;
3.трёхатомные фенолы (арентриолы): пирогаллол, флороглюцин, гидроксигидрохинон и т. д.
Спирты и фенолы
Реферат, 26 Мая 2014
Спиртами называются соединения, содержащие одну или несколько гидроксильных групп (–ОН), связанных с углеводородным радикалом. Вещества, у которых гидроксил находится непосредственно у бензольного кольца, называются фенолами.
В зависимости от числа гидроксильных групп спирты делят на одно-, двух- и трёхатомные.
Спирты и фенолы
Реферат, 19 Сентября 2013
Спирты́ (устар. алкого́ли, англ. alcohols; от лат. spiritus — дух) — органические соединения, содержащие одну или более гидроксильных групп (гидроксил, −OH), непосредственно связанных с насыщенным атомом углерода (находящемся в состоянии sp³ гибридизации)[1]. Спирты можно рассматривать как производные воды (H−O−H), в которых один атом водорода замещен на органическую функциональную группу: R−OH.
Если гидроксильная группа связана с двойной C=C связью, такие соединения называют енолы. Если гидроксильная группа связана напрямую с бензольным кольцом, такие соединения называют фенолы.
Методы получения фенола
Курсовая работа, 06 Января 2014
Фенолами называют соединения общей формулы Ar-OH. Они отличаются от спиртов тем, что в них гидроксильная группа непосредственно присоединена к ароматическому кольцу. В зависимости от количества гидроксильных групп фенолы различаются по атомности: одноатомные, двухатомные, трехатомные и т.д., для бензола до шестиатомных. Для метилфенолов принято специальное название - крезолы. Фенол 4-Метилфенол a-Нафтол b-Нафтол. Производные фенолов широко распространены в природе. Тимол является антисептиком и используется в парфюмерии. Эвгенол содержится в различных эфирных маслах, в том числе в гвоздичном масле. 2-Изопропил-5-метилфенол 4-Аллил-2-метоксифенол. Ароматическое ядро, непосредственно связанное с гидроксильной группой оказывает сильное влияние на ее поведение.
Физические и химические свойства фенола
Реферат, 05 Февраля 2015
Необходимость усовершенствования технологии фенола связана с тем, что фенол является базовым продуктом химической промышленности. Более 96 % фенола в мире производится кумольным способом. Эта технология впервые в мире была разработана и реализована в России. Несмотря на отлаженную технологию и длительный опыт эксплуатации эффективность превращения кумола в фенол не так высока: на тонну фенола перерасход кумола составляет более 250 кг. Выход фенола находится на уровне 83 ± 1%, соответственно образуется более 20 % отходов от количества производимого фенола.
Производство спиртов и фенолов щелочным гидролизом
Курсовая работа, 11 Мая 2014
Цель данной работы дать сравнительную характеристику спиртам и фенолам. Задачами работы можно считать определение терминов «ациклические соединения», «спирты», «фенолы». Дать характеристику спиртам и фенолам, классифицировать их, определить их номенклатуру, способы приготовления, сравнительные характеристики.