Молекулярно-генетические методы

Реферат, 19 Мая 2013

Молекулярно-генетические методы изучения наследственности человека – это большая группа методов, позволяющих выявлять варианты структуры исследуемого участка ДНК. В основе методов лежат различные манипуляции с ДНК и РНК.

Генетический метод построения научной теории

Творческая работа, 04 Июля 2013

Основным и важным выводом, к которому пришел Смирнов Владимир Александрович в начале 60–х годов, заключается в необходимости расширительной трактовки логического включения в сферу логики и не только исследований в отношении между логическими объектами, но и также изучение систем действий с ними. Это нетривиальное расширение, поскольку теоретика–множественная и генетическая системы мышления строятся на различных и даже несовместимых концепциях истины. Эта система мышления реализована в аксиоматическом методе построения теории. Другая же система была основана на генетическом, конструктивном мышлении, которой соответствует генетический метод построения научной теории.

Применение генетических методов в судебной медицине

Реферат, 06 Ноября 2014

Целью использования новых методов в судебно-медицинской экспертизе вещественных доказательств является повышение идентификационных возможностей. Значительная перспектива в этом направлении появилась прежде всего за счет использования достижений молекулярной генетики.

Дерматоглифика как метод генетического исследования человека

Реферат, 14 Ноября 2013

Генетика как наука о наследственности и изменчивости обладает большим количеством методов исследования, благодаря которым она достигла значительных вершин в настоящее время. Основные закономерности наследственности и изменчивости живых организмов были открыты благодаря разработке и применению гибридологического метода генетического анализа, основоположником которого является Г. Мендель.

Дерматоглифика как метод генетического исследования человека

Реферат, 14 Ноября 2013

C помощью дерматоглифического анализа наиболее изучены хромосомные болезни - своеобразная группа наследственных заболеваний, характеризующихся изменениями в кариотипе. Среди новорожденных они встречаются с частотой 1 : 250, а у эмбрионов - до 4 %.
Исследование дерматоглифики родителей помогает установить степень риска рождения ребенка с пороками развития.
Дерматоглифические данные играют важную роль при определении генетически обусловленной предрасположенности человека к тому или иному заболеванию. Примером могут служить изменения пальцевых и ладонных рисунков у детей с расщеплениями губы и неба. Первичное небо развивается на 7-й неделе эмбрионального развития, вторичное небо - на 12-й неделе, т. е. одновременно с гребнеобразованием.

Мелекулярно-генетические методы исследования в биологии и медецине

Реферат, 08 Июля 2013

Практическое применение методов молекулярно-генетической диагностики в медицине, животноводстве и растениеводстве в последние десятилетия неуклонно растет. К настоящему времени в генетике сложились две стратегии генетического анализа: «классическая» - исследование генетической обусловленности признака (путь от признака к гену) и «обратная» - исследование фенотипических эффектов отдельных генов (путь от гена к признаку). Как классическая, так и обратная генетика располагают широким арсеналом методов. Гипотезы о схеме наследования признака (признаков) строят на основе статистического и вероятностного анализа данных, полученных в расщеплениях.

Генетически модифицированные продукты. Риск для здоровья. Методы изучения

Реферат, 15 Октября 2013

Результаты широких эпидемиологических исследований и организованного в последние годы Минздравом России мониторинга состояния питания показывают, что структура питания населения России характеризуется продолжающимся снижением потребления наиболее ценных в биологическом отношении пищевых продуктов. Как следствие сложившейся структуры питания на первый план выходят следующие нарушения пищевого статуса:
дефицит животных белков, достигающий 15-20% от рекомендуемых величин;
выраженный дефицит большинства витаминов, выявляющийся повсеместно у более половины населения;
проблема недостаточности макро- и микроэлементов, таких как кальций, железо, фтор, селен, цинк.

Нахождение минимума функции z(x,y) в заданной области методом генетического алгоритма

Курсовая работа, 08 Ноября 2015

Рассмотреть двухточечное скрещивание и двухточечную мутацию.
Провести расчеты для 40 и 80 поколений.
Сравнить получающиеся решения при размерах популяции 8, 12, 20 особей.
Поместить содержание главной программы в соответствующий цикл, повторяющийся 20-30 раз, в котором будет одновременно выбираться наилучшее решение из набора полученных. Одновременно вычислить и среднее значение минимума за эти 20-30 прогонов.