Мессбауэровская спектроскопия

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 02 Ноября 2013 в 18:27, реферат

Краткое описание

В настоящее время изучены многие общие фцзические черты эффекта Мёссбауэра.Известны условия, при которых наблюдается этот эффект. Прежде всего необ¬ходима жесткая связь между атомами, испускающими γ-кванты, которая имеется только в решетке твердых тел (не обязательно упорядоченных). Возможны наблюдения эффекта Мёссбауэра и в стеклах. В послед¬нем случае атомы не являются идентичными, что может приводить к изменению частоты γ-излучения, т. е. уширению линии. Атомы в решетке твердого тела колеб¬лются около своих положений равновесия. Совокуп¬ность колебаний различных атомов можно представить набором колебаний осцилляторов. Это и есть так назы-ваемый колебательный спектр кристалла.

Содержание

Эффект Мессбауэра…………………………………………………………..3
Природа и вероятность эффекта Мессбауэра……………………………….5
ПРИМЕР№1……………………………………………………………7
Энергия испускаемых и поглощаемых γ-квантов.Эффект Доплера.……...8
Эффект смещения и расщепления линий. Параметры Мессбауэровских спектров……………………………………………………………………….11
Температурный сдвиг мессбауэровского спектра……………….12
Изомерный (химический) сдвиг мессбауэровского спектра…………13
Квадрупольное расщепление ………………………………………..14
Магнитное дипольное расщепление…………………………………....15
О структуре кривых резонансного поглощения неидеальных кристаллов..17
Пример№2………………………………………………………………..18
Вывод …………………………………………………………………………..19
Список литературы ……………………………………………………………21

Вложенные файлы: 1 файл

Мессбауэровская спектроскопия.doc

— 463.50 Кб (Скачать файл)

Квадрупольное расщепление  . Ядра со спином 0 и 1/2 имеют сферически-симметричную форму. Их электрический квадрупольный момент вследствие этого равен нулю. Ядра со спином I > 1/2 не обладают сферической симметрией и характеризуются квадрупольным моментом Q, отличным от нуля. Взаимодействие квадрупольного момента с градиентом электрического поля (создаваемым окружающими электрическими зарядами) приводит к частичному снятию вырождения по магнитному квантовому числу и расщеплению уровней ядра на подуровни (появляется зависимость энергии от квадрата магнитного квантового числа ). Величина расщепления возбужденного уровня ядра Fe со спином I = 3/2, находящегося в поле с аксиально симметричным градиентом электрического поля , определяется выражением  (см. рис. 1.3б)

 

,  (1.13)

 

где – фактор антиэкранирования, позволяющий учесть влияние частично заполненных оболочек мессбауэровского атома на градиент электрического поля. Этот градиент, обусловленный окружающими мессбауэровский атом зарядами ионов, не равен нулю, если симметрия окружения резонансного атома ниже кубической. В приближении точечных зарядов компоненты тензора градиента могут быть найдены из выражения .

 

,  (1.14)

 

где n – единичный вектор в направлении  ; – символ Кронкера.

При значительном расщеплении  вектора ( >> Г) спектр поглощения представляет собой хорошо разрешенный дублет (см. рис. 1.3б). Поскольку градиент электрического поля снижается с увеличением расстояния пропорционально 1/R³, наибольшее влияние на его величину оказывают атомы ближайшего окружения. В твердых растворах, например, значительное квадрупольное расщепление резонансного уровня возникает в том случае, когда в ближайшем окружении мессбауэровского атома появляется примесь внедрения. 

Как и в случае изомерного сдвига, определяется произведением ядерного и атомного сомножителей. Величина Q резонансного ядра является ядерной константой, её находят из независимых экспериментов. Значения Q для ядер различных изотопов приведены, например, в монографии В. С. Шпинеля. Атомный множитель может быть рассчитан теоретически. Сравнивая его величину с расстоянием между линиями экспериментального дублета, можно идентифицировать положение атомов в решетке твердого раствора. Из сравнения эксперимента с результатами расчетов, например, в модели точечных зарядов, может быть оценено зарядовое состояние примеси в кристалле.

Магнитное дипольное  расщепление. Если атомное ядро в энергетическом состоянии E, обладающее отличным от нуля магнитным моментом μ, поместить постоянное во времени магнитное поле Н, то энергия ядерного состояния изменится на величину

 

∆E = - (μН)= - ( )μН,  (1.16)

 

где I – спин ядра в  состоянии с энергией E, – магнитное квантовое число, принимающее 2I + 1значений: I, I – 1, …, -I. Поскольку, в отличие от случая электрического квадрупольного взаимодействия, изменение энергии ∆E пропорционально первой степени , вырождение по магнитному квантовому числу снимается полностью. В отсутствие магнитного поля в экспериментах по ядерному гамма-резонансу измеряются переходы между состояниями , и , , а при наличии поля между , , и , , . Правила отбора для магнитного квантового числа , приводят для ядра Fe ( = 0, = 1/2, = ±1/2 и = 14,4 кэВ, = 3/2, = ±1/2, ±3/2) к шести разрешенным переходам и к взаимодействию в мессбауэровских спектрах магнитоупорядоченных веществ шести отдельных линий поглощения (ядерный эффект Зеемана) (см. рис. 1.3в).

Используя значение μ ( Fe) = 0,0903 ± 0,0007 я. м., полученное в работе [14] с помощью метода ЯМР, и измеренное с помощью эффекта Мессбауэра значение μ ( Fe) = 0,153 ± 0,004 я. м., Ханна и др. определили величину поля на ядре Fe в чистом железе при комнатной температуре: H ( Fe) = 333 ± 10 кЭ.

Интенсивности линий зеемановского секстета магнитоупорядоченных веществ, содержащих мессбауэровский изотоп Fe, относятся, в случае тонкого поглотителя, как 3 : z : 1 : 1 : z : 3, где 0 ≤ z ≤ 4. Параметр z характеризует относительную интенсивность переходов 3/2 à ±1/2 (для 2-й и 5-й линий секстета) и является функцией угла между направлением пучка γ-квантов и осью магнитного поля. Для поликристаллических образцов, при условии равной вероятности различных направлений намагниченности в магнитных доменах или изотропности фактора Дебая-Валлера, среднее значение < z> = 2.

Магнитное поле на ядре Fe в чистом железе антипараллельно магнитному моменту атома. Это связано с тем, что основной вклад в эффективное поле дает обменная поляризация s-электронов внутренних оболочек атома результирующим спином 3d-электронов. Обменное взаимодействие s- и d-электронов обуславливает их притяжение при параллельной ориентации спинов и отталкивание при антипараллельной, что приводит к появлению отличной от нуля спиновой плотности s-электронов на ядре атома. Величина этого вклада дается выражением

 

  (1.17)

 

где и – плотности s-электронов n-й оболочки со спином, параллельным и антипараллельным магнитному моменту атома.

В чистом ферромагнитном железе наряду с поляризацией оболочек внутренних и внешних s-электронов существуют другие источники магнитного поля на ядре. Вклад в магнитное поле даёт орбитальный момент электронов. Согласно данным, в металлическом железе напряженность магнитного поля, создаваемая незамороженным орбитальным моментом 3d-электронов, равна ~ + 70 кЭ. Другим источником поля является вклад от магнитных моментов соседних атомов, рассматриваемых как магнитные диполи. Для кубических кристаллов, состоящих из одинаковых атомов, этот вклад равен нулю. В железе и его сплавах напряженность эффективного магнитного поля определяется степенью поляризации электронов проводимости с 3d-электронами атома железа.

Как следует из соотношения (1.16), величина магнитного расщепления ядерных уровней и, соответственно, расстояние между линиями секстета определяются произведением постоянного ядерного μ и переменного атомного H сомножителей. Это позволяет измерять поля на ядрах атомов магнитных материалов, изучать механизмы их формирования, а также исследовать влияние на эффективное магнитное поле на ядре таких факторов, как состав, температура, давление, наложение внешних полей и т.д.

 Следует заметить, что в магнитоупорядоченных сплавах зачастую наблюдается комбинированное (магнитное и электрическое) сверхтонкое взаимодействие. Общего решения такой задачи (расчета положения энергетических уровней ядра) не существует. Для случая аксиально симметричного тензора градиента электрического поля сверхтонкая структура ядерных уровней и вид мессбауэровского спектра при комбинированном взаимодействии показаны на рис. 1.3.г. Во многих практически важных случаях, например, для обладающих кубической симметрией твердых растворов замещения, сдвиги линий спектра за счет квадрупольного расщепления (вследствие локальных искажений кубической симметрии, обусловленных различием эффективного заряда и радиуса компонентов) очень малы и или в первом приближении можно пренебречь.

 

  О СТРУКТУРЕ КРИВЫХ  РЕЗОНАНСНОГО ПОГЛОЩЕНИЯ НЕИДЕАЛЬНЫХ КРИСТАЛЛОВ.

  Даже в строго  упорядоченных кристаллах и химических  соединениях атомы одного и  того же элемента могут находиться  в различных структурных позициях, иметь разную валентность и  строение внешних электронных  оболочек.

Число различных состояний атомов резко возрастает для нестехиометрических, а также стехиометрических, но частично разупорядоченных фаз. Большим числом неидентичных состояний атомов характеризуются неупорядоченные твердые растворы, каковыми зачастую являются сплавы металлов. Резонансные атомы в таких системах могут находиться во множестве неэквивалентных позиций.

В реальных сплавах может  наблюдаться целый спектр неодинаковых состояний резонансных атомов (и  их ядер) в силу различия конфигураций ближайшего окружения этих атомов химическими элементами и дефектами в радиусе нескольких ближайших координационных сфер. Наличие высокой плотности точечных дефектов, ядер дислокаций, межфазных границ, границ зерен может вызвать изменение состояния значительного числа атомов.

Неодинаковыми являются и состояния мессбауэровских ядер в различных фазах сплава.

В силу различных параметров сверхтонкого взаимодействия для резонансных  атомов, находящихся в различных  неэквивалентных положениях в решетке, мессбауэровские спектры реальных кристаллов часто представляют собой весьма сложную суперпозицию откликов от большего числа индивидуально поглощающих резонансных ядер.

В связи с этим экспериментальные  спектры содержат исключительно  важную (зачастую уникальную) информацию о топографии и динамике атомов кристалла. Получить указанную информацию можно лишь в том случае, если известна взаимосвязь между параметрами мессбауэровского спектра и параметрами твердого тела, т.е., фактически, когда записана форма кривой резонансного поглощения как функция параметров, относящихся к атомной, электронной структуре и динамике атомов кристалла.

 Можно заключить,  что параметры, относящиеся к  динамике атомов, и параметры,  задающие число резонансных ядер  в различных неэквивалентных  состояниях в кристалле, определяют амплитуду лоренцианов. Число же неэквивалентных состояний определяет число субспектров в составе мессбауэровского спектра, а параметры сверхтонких – положение линий субспектров на шкале энергий.

ПРИМЕР№2

В качестве примера на рис. 1.4 приведены мессбауэровские спектры чистого железа (а) и закаленного от 820 °C сплава железа

 

 

Рис. 1.4. Мессбауэровские  спектры чистого железа (а) и твердого раствора Fe + 8,25 ат. % Mn (б) (

= 300 °C);
,
,
– площади, ограниченные тремя наиболее интенсивными секстетами линий спектре поглощения (P (0), P (1), P (2) – вероятности окружения атома железа l¹ = 0, 1, 2 ближайшими атомами Mn); ∆
от атома Mn в 1-й координационной сфере
Fe (

 

с 8,25 ат. % Mn (б) с хаотическим распределением атомов Fe и Mn по узлам кристаллической решетки. На рисунке представлено разложение спектра сплава на три зеемановских секстета линий, подобных спектру чистого железа, но отличающихся значениями эффективного магнитного поля.

Как следует из классических работ М. Стирнс, Г. Вертхейма и  их коллег, секстет линий с максимальным значением поля отвечает атомам железа, в первой координационной сфере которых нет атомов примеси (в данном случае Mn). Секстеты и соответствуют атомам Fe, у которых среди ближайших соседей есть, соответственно, 1 и 2 атома Mn.

Для разбавленных сплавов  выполняется правило аддитивности вкладов, а именно: и (в общем случае , где – вклад в эффективное магнитное поле от атома марганца на первой координационной сфере). Интенсивности трех рассматриваемых секстетов линий пропорциональны вероятностям P(l) окружения атома Fe различным числом l=0, 1, 2, …z атомов примеси (z – координационное число для 1-й координационной сферы в ОЦК решетке). Аналогичное влияние атомов примеси наблюдается и для изомерного сдвига: , , и т.д., где – вклад в изомерный сдвиг от атомов примеси 1-й координационной сферы. Значения (где i – номер координационной сферы), выраженные в значениях доплеровской скорости, очень малы. Соответственно мал и визуальный наблюдаемый сдвиг компонент спектра (в данном случае секстетов линий). Математическая обработка спектров позволяет определить значения и и оценить их погрешности.

В неупорядоченном сплаве вероятности P(l) определяются биномиальным распределением:

 

P(l) =    (1.19)

 

где c – концентрация примеси замещения (для вышеупомянутого сплава c= 0,0825), - число сочетаний из z по l.

Более точная модель аналогичным  образом учитывает более слабое влияние 2-й, 3-й и т.д. координационных  сфер, действие которых не дает визуально разрешенных линий в мессбауэровском спектре, а появляется внешне как уширение (и дополнительный сдвиг) линий.

 

 

 

 

 

ВЫВОД

 

ЯГР спектры дают информацию как о химическом состоянии (химические сдвиги, квадрупольное расщепление), так и о динамике поверхностных атомов (асимметрия квадрупольного расщепления). γ-резонансная спектроскопия находит место в в химической кинетике, структурной химии, а даже в методе меченных атомов(так уже первые попытки сочетания эффекта Мёссбауэра с методом меченых атомов привели к обнаружению электронного обмена между ионами Fe(II) и Fe (III) в твердых солях при 78° К). Также следует сказать, что применение спектров ЯГР не ограничивается пределами одной химии , активно используется как в химико-физических  так и в физических исследованиях и даже в биологии(  Применению эффекта Мёссбауэра в биологии сейчас благоприятствует главным образом то обстоятельство, что в числе основных элементов, обнаруживающих этот эффект, оказалось железо. Железо входит в состав гемоглобина и многих ферментов, присутствует во всех нативных нуклеиновых кислотах и, по-видимому, играет там значительную, хотя, еще и не выясненную биологическую роль).

 Как всякий физический  метод, мессбауэровская спектроскопия  имеет свое характеристическое  время. Если изучаемое соединение само меняется во времени и происходят, например, обменные процессы или переходы одной формы соединения в другую, то при этом могут, естественно, меняться как изомерный сдвиг, так и градиент электрического поля на ядре (квадрупольное расщепление) и внутренние магнитные поля. Поэтому важно, как соотносятся времена жизни разных форм образца (частота их перехода) и характеристическое время метода. Разность частот мессбауэровских переходов источника и образца имеет порядок 108 с-1. Для того чтобы можно было наблюдать отдельные сигналы и измерять изомерные сдвиги для двух переходящих одна в другую форм образца, частота их перехода не должна превышать107 с-1. Таким образом, порядок характеристического времени метода мессбауэровской спектроскопии можно оценить как10-7 с.

 

 

 

 

 

 

 

 

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

 

    1. Овчинников В.В. Мёссбауэровские методы анализа атомной и магнитной структуры сплавов. М., 2002

Информация о работе Мессбауэровская спектроскопия