Лекция по "Химии"

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 06 Декабря 2013 в 01:33, лекция

Краткое описание

Работа содержит лекцию по дисциплине "Химия"

Вложенные файлы: 1 файл

137_Лекция. Метод полуреакций в подборе коэффициентов в ОВР.doc

— 176.50 Кб (Скачать файл)

МУНИЦИПАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

«СЯСЬСТРОЙСКАЯ  СРЕДНЯЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ  ШКОЛА №2»

ВОЛХОВСКОГО МУНИЦИПАЛЬНОГО РАЙОНА

ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ

 

 

 

 

 

Лекция для учащихся 9 классов

по теме «Метод полуреакций в подборе коэффициентов в ОВР»

                           

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                                                                                                 Подготовил:

учитель химии 

высшей категории

Бочкова И.А.

 

 

 

 

 

 

 

 

г.Сясьстрой

2010г.

 

I Цель:

показать суть метода, которая состоит в двух утверждениях:

а) в этом методе рассматривают  переход электронов от одних частиц к другим с обязательным учётом характера среды (кислая, щелочная или нейтральная);

б) при составлении уравнения  электронно-ионного баланса записывают только те частицы, которые реально существуют в ходе протекания данной ОВР – в виде ионов записываются реально существующие катионы или анионы; вещества малодиссоциирующие, нерастворимые или выделяющиеся в виде газа пишут в молекулярной форме.

 

II. План лекции.

  1. Основные понятия
  2. Некоторые окислители-акцепторы электронов
  3. Некоторые восстановители – доноры электронов
  4. Метод полуреакций, правила оформления ОВР протекающих:
    1. в кислотной среде
    2. в щелочной среде
    3. в нейтральной среде.

 

III.ОВР – это такие реакции,  в которых одновременно протекают процессы окисления и восстановления, и изменяются степени окисления элементов.

 

Процесс отдачи ē – окисление.

Процесс принятия ē – восстановление.

 

Частица, отдающая ē – восстановитель.

Частица, принимающая  ē – окислитель.

 

Число отдаваемых ē восстановителем равняется количеству ē, принимаемых окислителем.

 

Элемент, имеющий максимальную с.о., может быть только окислителем.

 

                                              N+4


                             +1ē       N+3


                             +2 ē                 N+2      


                             +3ē   

HN+5O                  +4 ē          N+1            N+5 - окислитель


                              +5ē          

                                +8ē         N20

                                             N-3

 

 

Элемент имеющий минимальную с.о может быть только восстановителем.

 

                                  S0


                -2ē

               

H2S-2          -6 ē      S+4                           S-2 - восстановитель 


                  -8 ē

                           

                                  S+6

 

 

Элемент, имеющий промежуточную с.о., может быть и окислителем и восстановителем.

 

                                 S-2   окислитель


          +2ē

S0                -4ē       S+4


                        -6ē }восстановитель

                         

                                    S+6

 

Некоторые окислители-акцепторы  ē

 

I   HCl+1O, и соли (гипохлориты)


  хлорноватистая

 

    HCl+3O2, и соли (хлориты)


  хлористая

 

    HCl+5O3, и соли (хлораты) Г -1  , например


  хлорноватая                                                                       HCl-1, HBr -1, KCl-, KBr-



    HBr+5O3, и соли (броматы)

  бромноватая

 

    HCl+7O4 , и соли (перхлораты)

  хлорная

 

   Но! 2HI+5O3, и соли (иодаты) I20


          иодноватая          

 

II. Азотная кислота HN+5O3

 

Концентрация HNO3

Восстановители

Продукт восстановления

1

Очень разбавленная (2-3%)

Na; Al; Ca; Mg; Zn

N-3H3; (N-3H4)+

2

Среднеразбавленная, активные Ме

K; Ca; Mg; Zn; Al

N2+1O; N20

3

Среднеразбавленная, средне активные Ме

Fe; Cr; N; Bi

N+4O2; N+2O; N2+1O

4

Среднеразбавленная, неактивные Ме

Pb; Cu; Hg; Ag

N+2O

5

Концентрированная (30%)

Ca; Mg; Zn

N+2O

6

Концентрированная (30%)

S; C; P; I2; B; Sb; Sn; Pb; Cu; Hg; Ag; (Al, t0)

N+4O2

Не реагируют на холодное: Al; Cr; N; Fe

Пассивируются: Au; Pt; Os; Ir


 

III. Концентрированная серная кислота H2S+6O4

 


                                          +Активные Ме (Mn; Zn; K …)                  H2S-2


                                          + активные Ме  (Mn; Zn …)                       S


H2S+6O4 (k)                      +Малоактивные Ме  (Cu; Sb …)                 S+4O2            }


                                          +неметаллы   (C; P; S;)                                S+4O2


                                          +HBr                                                             S+4O2    


 

могут образовываться одновременно в  разных соотношениях.

 

    1. Перманганат калия KMn+7O4

                      

                            в кислотной среде    (H+)                          Mn2+


KMn+7O4             в щелочной среде    (OH-)                        MnO42-


                                  в нейтральной среде (H20)                        Mn+4O2


 

(Mn+6O4)2-  H+ Mn2+ + H2O


 

Mn+4O2      H+ Mn2+ + H2O


    1. Соединение хрома:

Cr2O72-                 В кислотной среде                   Cr3+


Cr3+                       В щелочной среде                     CrO42-


 

    1. Азотистая кислота (нитриты, нитраты)

2H+ + (N+3O2)-                           N+2O    (всегда) + H2O


Ho!  NH4NO2          t0     N20   + 2H2O



Na+5(NO3)- ( щ.с. OH-)                  акт. Ме (Zn)            N-3H3


                                                         акт. Ме (Zn)           (N+3O2)-


 

    1. Пероксид водорода.

H2O2-1                      +2H+ + 2ē                       2H2O


                             +2ē                     2OH-


 

Некоторые восстановители – доноры ē.

 

    1. Me: Al; Ca; K; Mg; Na
    2. неМе: C (kokc); H2; S; Si; Se; P
    3. Бинарные соединения неМе: галогеноводороды, халькогеноводороды, гидриды, сульфиды, нитриды, фосфиды, галогениды, бориды, селениды, телуриды, арсениды, силициды.

 

Анионы могут окислять до с.о. 0 или  высшей положительной с.о.: например нитрид

 

2N-3 - 6 ē             N20


N-3  -  8 ē               N+5


 

    1. Некоторые металлы  в щелочной среде (OH-)

 

Zno - 2 ē   OH-      ZnO22-     (Na2ZnO2 цинкат Na или Na2[Zn(OH)4] тетрагидроксоцинкат Na)


 

Al0 - 3 ē     OH-       [Al(OH)4-]-    (Na[Al(OH)4-]  тетрагидроксоаллюминат  Na)


 

Pb0 - 2 ē   OH-       [ Pb(OH)3]-      (K+[Pb(OH)3]-  тригидроксоплюмбат (II) калия )


 

    1. Тиосульфат ион S2O62-

   


                                         На воздухе (H+; H2O)                         SO42- + S0


S2O32-                          + Сильный окислитель                     2SO42-


                                       +  I2                S4O62-  (Тетратионат анион)


 

    1. Пероксид водорода


H2O2-1 - 2 ē                   O2    +  2H+



H2O2-1 + 2OH- - 2 ē              O2    +  2H2O  (восстановительный распад)


 

Сила окислителей увеличивается в кислотной среде, а восстановителей – в щелочной среде.

 

Запись сильных  и слабых электролитов.

 

Сильные электролиты (кислоты, щелочи, соли) – в водных растворах полностью дисоциируют на ионы, поэтому в ионных  уравнениях и полуреакциях их записывают в виде ионов.

 

Кислоты: HClO4; HClO3; HNO3; H2SO4; H2SeO4; HCl; HBr; HI; HBrO3; HBrO4; HIO3; HIO4; HNCS; HMnO4; H2Cr2O7; H3PO2

 

Щелочи: LiOH; NaOH; KOH; RbOH; Sr(OH)2; Ba(OH)2; Ca(OH)2

 

Соли: почти все

 

Слабые электролиты в водных растворах не полностью диссоциируют на ионы. В ионных уравнениях, а также в полуреакциях формулы слабых электролитов, оксидов, веществ в твердом и газообразном состоянии записывают в молекулярном виде.

 

Кислоты: HClO2;  HClO;  HNO2;  H2SO3;  H2CO3;  H2SiO3;  H3PO4;  H3PO3;  HPO2; HBO3;  HIO6;  HIO; H2S;  HCN;  HF;  HBrO;  CH3COOH 

 

Основания: Fe(OH)2;  Fe(OH)3;  Cu(OH)2; NH4OH;  Al(OH)3;  Zn(OH)2; Cr(OH)3, все амфотерные гидроксиды.

 

Органические вещества.

Вода: H2O.

 

Подбор коэффициентов  методом электронно-ионного баланса.

(метод полуреакций)

 

При подборе коэффициентов методом  ЭМБ отпадает необходимость нахождения степеней окисления элементов, легко  определяются стехиометрические коэффициенты в молекулярном уравнении.

 

 

Правила оформления уравнений ОВР, протекающих в  кислотной среде.

 

  1. Записать схему реакции. Определить молекулы или ионы, которые участвуют в процессе окисления и восстановления.
  2. Записать в ионном виде полуреакции окисления и восстановления. Слабые  электролиты, твердые и газообразные вещества записываются в молекулярном виде.
  3. На основании закона сохранения массы и энергии при составлении уравнений полуреакций следует соблюдать баланс веществ и баланс зарядов.

Для уравнивания числа атомов кислорода в ту часть полуреакции, где он в избытке, добавляют столько катионов водорода Н+, чтобы, связавшись с атомами кислорода, образовались молекулы Н2О. В противоположную часть добавляют молекулы Н2О.

Уравнять кислород, затем водород, затем уравнивают электроны.

  1. Балансируют (уравнивают) число отданных и принятых ē в полуреакциях.
  2. Суммируют сначала левые, а затем правые части полуреакций, не забывая предварительно умножить множитель на коэффициент, если он стоит перед формулой. Результат – суммарное ионное уравнение.
  3. Подчеркивают и сокращают одинаковые ионы и молекулы.
  4. Добавляют недостающие катионы или анионы. Количество добавляемых ионов в левую и правую части ионного уравнения должно быть одинаковым. Результат – молекулярное уравнение.

 

Например:

 

1

Схема уравнения

S0+HNO3-                  H2SO42- + NO0

2

1-я полуреакция

1   S0 + 4H2O0 -6ē             SO42- + 8H+

2   NO3- + 4H+ + 3ē            NO0 + 2H2O0

3

2-я полуреакция

4

Суммарное ионное уравнение

S + 4H2O + 2NO3- + 8H+           SO42- + 8H+ + 2NO + 4H2O

S + 2NO3-            SO42- + 2NO

5

Добавляемые ионы

2H+ = 2H+

6

Итоговое молекулярное уравнение

S +2HNO3 = H2SO4 + 2NO


 

1. 

KNO2- + HClO3-                         KNO3- + HCl-

Информация о работе Лекция по "Химии"