Гемокоагуляция

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 05 Июня 2013 в 17:58, реферат

Краткое описание

В гемостатической реакции принимают участие: ткань, окружающая сосуд; стенка сосуда плазменные факторы свертывания крови; все клетки крови, но особенно тромбоциты. Важная роль в свертывании крови принадлежит физиологически активным веществам, которые можно разделить на три группы:
• способствующие свертыванию крови;
• препятствующие свертыванию крови;
• способствующие рассасыванию образовавшегося тромба.

Содержание

1.Гемокоагуляция…………………………………………3
2. Сосудисто-тромбоцитарный механизм гемостаза…...4
3. Коагуляционный механизм гемостаза………………..5
4. Нарушение процесса свертывания крови………….…7
5. Противосвертывающие механизмы…………………..8
6. Регуляция свертывания крови…….…………………..10
7.Группы крови………………….………………….…….11
8.Резус-фактор…………………………………………….14
9.Литература……………………………………………....15

Вложенные файлы: 1 файл

referat_svertyvanie_krovi.doc

— 70.00 Кб (Скачать файл)

Раздражение блуждающего  нерва или введение ацетилхолина приводит к выделению из стенок сосудов  веществ, аналогичных тем, которые  выделяются при действии адреналина. Следовательно, в процессе эволюции в системе гемокоагуляции сформировалась лишь одна защитно-приспособительная реакция - гиперкоагулемия, направленная на срочную остановку кровотечения. Идентичность сдвигов гемокоагуляции при раздражении симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы свидетельствует о том, что первичной гипокоагуляции не существует, она всегда вторична и развивается после первичной гиперкоагуляции как результат (следствие) расходования части факторов свертывания крови.

Ускорение гемокоауляции  вызывает усиление фибринолиза, что  обеспечивает расщепление избытка  фибрина. Активация фибринолиза  наблюдается при физической работе, эмоциях, болевом раздражении.

На свертывание крови  оказывают влияние высшие отделы ЦНС, в том числе и кора больших полушарий головного мозга, что подтверждается возможностью изменения гемокоауляции условно-рефлекторно. Она реализует свои влияния через вегетативную нервную систему и эндокринные железы гормоны, которых обладают вазоактивным действием. Импульсы из ЦНС поступают к кроветворным органам, к органам, депонирующим кровь и вызывают увеличение выхода крови из печени, селезенки, активацию плазменных факторов. Это приводит к быстрому образованию протромбиназы. Затем включаются гуморальные механизмы, которые поддерживают и продолжают активацию свертывающей системы и одновременно снижают действия противосвертывающей. Значение условно-рефлекторной гиперкоагуляции состоит, видимо, в подготовке организма к защите от кровопотери.

Система свертывания крови входит в состав более обширной системы - системы регуляции агрегатного состояния крови и коллоидов (PACK), которая поддерживает постоянство внутренней среды организма и ее агрегатное состояние на таком уровне, который необходим для нормальной жизнедеятельности путем обеспечения поддержания жидкого состояния крови, восстановления свойств стенок сосудов, которые изменяются даже при нормальном их функционировании.

 

 

7.Группы крови.

 

Учение о группах  крови приобретает особое значение в связи с частой необходимостью возмещения потери крови при ранениях, оперативных вмешательствах, при хронических инфекциях и по другим медицинским показаниям. В основе деления крови на группы лежит реакция агглютинации, которая обусловлена наличием антигенов (агглютиногенов) в эритроцитах и антител (агглютининов) в плазме крови. В системе АВО выделяют два основных агглютиногена А и В (полисахаридно-аминокислотные комплексы мембраны эритроцитов) и два агглютинина - альфа и бета (гамма-глобулины).

При реакции антиген - антитело молекула антитела образует связь между двумя эритроцитами. Многократно повторяясь, она приводит к склеиванию большого числа эритроцитов.

В зависимости от содержания агглютиногенов и агглютининов в  крови конкретного человека в  системе АВ0 выделяют 4 основных группы, которые обозначают цифрами и теми агглютиногенами, которые содержатся в эритроцитах этой группы.

• I (0) - агглютиногены  в эритроцитах не содержатся, в  плазме содержатся агглютинины альфа  и бета.

• II (А) - в эритроцитах  агглютиноген А, в плазме агглютинин бета.

• III (В) - в эритроцитах  агглютиноген В, в плазме агглютинин альфа.

• IV (АВ) - в эритроцитах  агглютиногены А и В, агглютининов в плазме нет.

Так как реакция агглютинации происходит при встрече одноименных  агглютиногенов и агглютининов (например, А и альфа, В и бета), то считали возможным переливать небольшие количества иногруппной крови. Было разработано правило переливания: в эритроцитах донора (человека, дающего кровь) учитывали наличие агглютиногенов, а в плазме реципиента (человека, получающего кровь) - агглютининов. Донорскую кровь подбирали так, чтобы эритроциты донора не агглютинировались агглютининами крови реципиента. Плазма донора, ввиду переливания небольшого ее объема, во внимание не принималась, т. к. она значительно разбавлялась плазмой реципиента и ее агглютинины теряли свои агглютинирующие свойства. Это правило называется правилом разведения.

Исходя из этого представления, первую группу крови можно переливать во все группы (I, II, III, IV); вторую группу - во вторую и четвертую; третью - в третью и четвертую; четвертую группу можно переливать только в кровь четвертой группы. Поэтому людей с первой группой крови называют универсальными донорами, а людей с четвертой - универсальными реципиентами.

В настоящее время от этого принципа переливания крови отказались практически полностью и для переливания используют только одногруппную кровь. Одной из причин отказа от классических правил переливания крови явилась невозможность переливать донорскую иногруппную кровь в больших количествах, что бывает необходимым при ряде хирургических операций. Другой причиной послужило наличие большого количества подгрупп крови. Оказалось, что агглютиноген А существует более чем в 10 вариантах, различающихся агглютинационными свойствами. Агглютиноген В тоже существует в нескольких вариантах, активность которых убывает в порядке их нумерации.

Кроме того, к настоящему времени стали известны и другие агглютиногены (кроме системы АВ0). Это М, N, S, Р и другие - всего  около 400 агглютиногенов. В каждой из этих систем имеется, как правило, несколько агглютиногенов, составляющих разные комбинации, которые определяют группы крови в данной системе. Эти агглютиногены также находятся в эритроцитах независимо от системы АВ0 и друг от друга. Их антигенные свойства выражены слабо и при переливании крови ими можно пренебрегать. Наибольшее значение для клиники имеет система АВ0 и резус-фактора.

Определение группы крови  проводится путем смешивания капли  крови исследуемого человека со стандартными сыворотками, содержащими иммунные анти-А и анти-В агглютинины.

 

 

8.Резус-фактор.

 

Среди агглютиногенов, не входящих в систему АВО, одним  из первых был обнаружен резус-агглютиноген (резус-фактор). Этот агглютиноген содержится у 85% людей. Кровь, в которой содержится резус-фактор, называется резус-положительной, а в которой отсутствует - резус-отрицательной. К настоящему времени выявлено 6 разновидностей резус-агглютиногенов.

Знание о резус-факторе  имеет значение при переливании  крови, а также в акушерстве и  гинекологии. Если резус-положительную кровь перелить резус-отрицательному реципиенту, то в его организме образуются антирезус-агглютинины. При повторном переливании этому человеку резус-положительной крови произойдет агглютинация эритроцитов.

При беременности, если кровь матери резус-отрицательная, а кровь плода резус-положительная, то, проникая в организм матери резус-агглютиногены вызывают у нее образование антител (антирезус-агглютининов), которые, диффундируя в кровь плода, вызывают реакцию агглютинации его эритроцитов с последующим их гемолизом (резус-конфликт). Выраженный резус-конфликт возникает лишь при высокой концентрации антирезус-агглютининов. Поэтому, чаще всего, первый ребенок рождается без осложнений. Опасность резус-конфликта нарастает при повторных беременностях.

 

Литература

 

  1. Физиология – основы и функциональные системы. Курс лекций п/р К.В. Судакова.
  2. Анатомия человека – М.Р. Сапин, Г.Л. Билич.
  3. Ноздрачев А.Д. и др. Общий курс физиологии человека и животных. - М., Вш., 1991.
  4. Основы физиологии человека / учеб. П.Р. Агаджаняна. - М., 2001.
  5. Основы физиологии человека / учеб. Б.И. Ткаченко. - М., 1998.
  6. Биохимия мозга (уч.пос.) Ашмарин И.П. и др. С-п.,1999.
  7. Нормальная физиология Дектярёв В.П. и др. учеб. пос. М.,ММСИ, 2002.
  8. Курс физиологии функциональных систем, учеб. пос. п/р Судакова К.В., 1999.
  9. Физиология человека п/р Шмидта, Тевса учеб., М., Мир, 1989.
  10. Физиология человека п/р Н.П. Агаджаняна учеб., М., 2001.
  11. Физиология человека: Compendium п/р Ткаченко СПб, 2000.
  12. Основы нейрофизиологии Шульговский В.В. учеб. пос. Изд ВШ., 2002.
  13. Руководство к практическим занятиям по физиологии п/р Судакова К.В., Котова А.В., Лосевой Т.Н. М., Медицина, 2002.

 

Размещено на Allbest.ru

 


Информация о работе Гемокоагуляция