Кинетика собирательной ркристаллизации стали 08кп
Статья, 27 Июня 2012, автор: пользователь скрыл имя
Краткое описание
Для изучения кинетики собирательной рекристаллизации стали 08кп использовали количественную металлографию. Исследование микроструктуры образцов, как функции времени, сопровождалось измерениями параметров структуры, таких как площадь единичных зерен, периметр зерна и других. Полученные массивы информации позволили сравнить закон распределения параметров структуры с теоретическими законами распределения.
Вложенные файлы: 1 файл
Кинетика собирательной рекристаллизации стали 08кп.doc
— 1.58 Мб (Скачать файл)УДК 620.186.5.183.46:669.14
КИНЕТИКА СОБИРАТЕЛЬНОЙ РЕКРИСТАЛЛИЗАЦИИ СТАЛИ 08кп
Е.С. Клюева, студентка
Н.В. Королева, студентка
Тульский государственный университет,
Естественнонаучный факультет
twins.87@mail.ru,
Тула, Россия
Для изучения кинетики собирательной рекристаллизации стали 08кп использовали количественную металлографию. Исследование микроструктуры образцов, как функции времени, сопровождалось измерениями параметров структуры, таких как площадь единичных зерен, периметр зерна и других. Полученные массивы информации позволили сравнить закон распределения параметров структуры с теоретическими законами распределения.
Ключевые слова: Кинетика рекристаллизации, сталь 08кп, отжиг, количественная металлография, бинаризация, планиметрический метод, параметры структуры.
Обычно, когда говорят о кинетике процесса, имеют ввиду протекание процесса во времени. В случае рекристаллизации это процесс увеличения доли рекристаллизованных зерен [1, 2].
Задачей исследования являлось изучение кинетики собирательной рекристаллизации в процессе изотермической выдержки при температурах 800 и 900 °C методами количественной металлографии.
Появление программных средств анализа структуры металлических, биологических и других объектов, каковым и является используемая в настоящей работе система AxioVisionLE, позволило поставить вопрос о поведении структуры сплава в процессе изотермической выдержки при температурах, исключающих явное протекание вторичной рекристаллизации – появление гигантских зерен. Измеряли следующие параметры микроструктуры – площадь единичных зерен, периметр зерна, эквивалентный диаметр зерна и фактор формы по Салтыкову [3].
Образцы размером 20×20×1,5 мм для проведения исследований вырезали из листа стали марки 08кп.
Изучение кинетики рекристаллизации стали 08кп проводили при температурах 800 и 900 °C для того, чтобы гарантировано обеспечить протекание процесса роста зерен при всех временах изотермической выдержки, которые составляли 4, 7, 15, 30, 60, 90 и 120 минут.
Поверхность каждого образца была подготовлена к металлографическому анализу по известной методике путем шлифования и полировки. Металлографический анализ образцов проводили на оптическом микроскопе Observer. D1m фирмы Zeiss. Для количественной оценки параметров структуры планиметрическим методом использовали модуль Automatic Measurement Programs встроенный в программное обеспечение AxioVisionLE прилагаемое к микроскопу Obsever. D1m фирмы Zeiss. Определение характеристик структуры проводили в автоматическом режиме, для чего была проведена предварительная обработка (бинаризация) фотографий структур стали 08кп, с помощью пакета прикладных программ (ППП) Adobe Photoshop 7.0 (рисунок 1, а, б).
|
|
Рисунок 1 – Исходная структура (а) и структура, полученная после обработки в ППП Adobe Photoshop 7.0 (б) ×500
В результате бинаризации исходный массив разноцветных точек фотографии делится на два подмножества: все цвета исходного изображения заменяются черным и белым цветом.
Графический анализ результатов измерений параметров структуры (рисунок 2) от времени отжига показал, что в процессе термической обработки структура непрерывно изменяется. Причиной этого может быть как действительное изменение параметров структуры вследствие протекания рекристаллизационных процессов и стремлением системы перейти в более равновесное состояние, так и используемые методики изучения металлографической структуры на плоскости шлифа. Плоскость шлифа является случайной по отношению к структуре сплава в пространстве, что вносит заметный вклад в результаты измерений.
Для разделения этих двух причин было принято решение о проведении дисперсионного анализа [4], который позволяет для заданного уровня значимости однозначно ответить на вопрос, какая из двух причин несет ответственность за изменение измеряемого параметра, например, в функции от времени отжига.
Результаты однофакторного дисперсионного анализа, где в качестве выходной переменной выбраны параметры структуры, а влияющим фактором стало время выдержки, показали, что средние значения параметров структуры зависят от времени выдержки при уровне доверительной вероятности 95 %.
Из вышесказанного, очевидно, что параметры структуры зависят от времени выдержки, что графически представлено на рисунке 2, а и б.
Рисунок 2 - Зависимость площади зерна от времени изотермической выдержки при 800 (а) и 900 °C (б)
Следует так же отметить, что кроме средних значений измеренных параметров структуры (рисунок 2) в процессе изотермических выдержек значимо изменяется рассеяние значений этих параметров (дисперсии параметров структуры), что также подтверждено соответствующим статистическим анализом для уровня значимости α=0,05.
В отличие от отжига при 800 °C, после 90 минут выдержки при температуре 900 °C (рисунок 2, б) скорость роста зерна резко увеличилась, что может служить подтверждением того, что начался процесс вторичной рекристаллизации.
При проверке согласия опытного распределения параметров структуры теоретическим распределением были сформулированы гипотезы о виде распределения различных параметров структуры по нормальному, логнормальному, гамма-распределениям [5]. Проверку согласия опытного и теоретического распределений проводили с использованием χ2-критерия Пирсона для уровня значимости α=0,05. Экспериментальные результаты показывают, что площадь, периметр и эквивалентный диаметр зерен лучше описываются функцией гамма-распределения, а не логарифмически нормальным и нормальным законом. Фактор формы распределен по нормальному закону.
Применение компьютерной металлографии позволило значительно увеличить количество полей зрения (более 5-х) и получить достаточно большие массивы первичных данных (более 1000 значений) для проведения анализа структуры, а значит, и повысить достоверность выводов о перманентном изменении структуры в процессе изотермических выдержек.
Список литературы
1. Горелик С.С. Рекристаллизация металлов и сплавов. – М.: Металлургия, 1978. – 568 с.
2. Кекало А.И., Мещанинов И.В., Хаютин С.Г. Исследование кинетики рекристаллизации сильнодеформированной ленты по изменению текстуры // Металлы, – 1997. – №4, С. 65-68.
3. Салтыков С.А. Стереометрическая металлография. – М.: «Металлургия», 1970, – 376 с.
4. Метрология в материаловедении. Часть 3: Методическое пособие/ С.И. Архангельский. – Тула: Тул. гос. ун-т, 2009. – 37 с.
5. Хан Г., Шапиро С. Статистические модели в инженерных задачах. – М.: Мир, 1969. – 395 с.