Современная классификация вакцин

ДНК-вакцины.

В настоящее время интенсивно разрабатываются вакцины из плазмидных (внеядерных) ДНК, кодирующих антигены возбудителей инфекционных заболеваний. Идея таких вакцин состоит в том, чтобы встроить гены микроорганизма, отвественные за синтез микробного белка, в геном человека. При этом клетки человека ничинают продукцию этого чужеродного для них белка, а иммунная система станет вырабатывать антитела к нему. Эти антитела и будут нейтрализовать возбудителя в случае попадания его в организм. Доставка вакцины в ядра клеток может осуществлятся разными путями: "выстреливанием" безыгольным инжектором микробной ДНК в кожу и мышцу, с помощью жировых шариков-липосом, содержащих вакцину, которые будут активно поглощаться клетками. В опытах на животных было показано, что таким путем возможно выработать не только антитела (гуморальный иммунитет), но и специфический цитотоксичный ответ (клеточный иммунитет), который ранее считался достижимым только с помощью живых вакцин. ДНК-вакцины могут быть получены в большом количестве, они стабильны и лишены инфекционности. Перспективным направлением является разработка многокомпонентных вакцин, содержащих две или несколько плазмидных форм, которые кодируют разные антиегны, цитокины или другие биологически активные молекулы. К настоящему времени на животных изучено более 40 вирусных, бактериальный, грибковых и паразитарных возбудителей вакцин (в том числе против вируса СПИД, гриппа, бешенства, лимфоцитарного хориоменингита, гепатитов В и С, простого герпеса, папилломы, а также возбудителей малярии, лейшманиоза, тубркулеза).

Однако, в опытах на добровольцах до сих пор удовлетворительного иммунного ответа получено не было. Также, при использовании ДНК-вакцин существует несколько неясных моментов:

• неизвестны сроки, в течение которых клетки организма будут вырабатывать антигенный белок
• далеко не все ясно с безопасностью ДНК-вакцин:
• Необходимо исключить онкогенную опасность. Еще недостаточно изучено, может ли вводимая ДНК встраиваться в геном клетки человека и вызывать риск развития рака.
• Образование антигена в организме может продолжаться длительное время (до нескольких месяцев), это может привести к развитию различных форм иммуносупрессии и других патологических явлений.
• Чужеродная ДНК может вызвать образование анти-ДНК-антител, которые способны индуцировать различные формы аутоагрессии и иммунопатологии
• Сам образующийся антиген может обладать побочным биологическим действием.

Меньше вопросов вызывает использование живых векторов - непатогенных микроорганизмов (осповакцина, вирусы птичьей оспы, аденовирусы), продуцирующих вакцинный антиген. К настоящему времени создано около 60 таких вакцин, 40 из них проходят испытания.

Антиидиотипические вакцины.

Идиотипом называют структуру, характеризующую индивидуальные антигенные свойства молекулы антитела и клеточных рецепторов. Антиидиотипические антитела являются "зеркальным отражением" антигена и поэтому способны вызывать образованиеантител, реагирующих с антигеном. Экспериментальные вакцины на основе идиотипов получены к многочисленным возбудителям виурсных, бактериальных и паразитарных заболеваний. Было показано, что их введение вызывает образование как антител, так и клеток иммунологической памяти. Вакцины безопасны, так как идиотипы являются естественными эндогенными регуляторами иммунного ответа. Производство таких вакцин удобно в тех случаях, когда трудно получить достаточное количество антигена и он слабо иммуногенен. При всем этом, надежда, которую возлагали на антиидиотипические вакцины, пока не оправдалась - интерес к вакцинам данного типа падает, так как с помощью них не удается достичь необходимого уровня нейтрализующих антител и напряженного иммунитета.

Классификация вакцин в зависимости от количества возбудителей и способа применения.

И живые, и инактивированные вакцины могут быть моновалентными, поливалентными, ассоциированными и комбинированными.

Моновалентная вакцина состоит из штамма или составляющих частей одного возбудителя. Иммунный ответ в данном случае вырабатывается только против данного возбудителя.

Поливалентная вакцина состоит из нескольких различных видов, типов или штаммов одного возбудителя. Могут быть бивалентные, трехвалентные и так далее.

Ассоциированные  - вакцины, состоящие из нескольких антигенов возбудителей разных болезней, на введение которых в организм вырабатывается иммунитет против соответствующих им болезней. Ассоциированные однотипные поливакцины, включают однородные (вирусные, бактериальные или др.) антигены; смешанные (разнотипные) поливакцины — разнородные антигены.  

В зависимости от способа применения вакцины делят на инъекционные, пероральные и ингаляционные. В соответствии с этим им придается соответствующая лекарственная форма: для инъекций применяют исходные жидкие или регидратированные из сухого состояния вакцины; пероральные - в виде таблеток, конфет (драже) или капсул; для ингаляций используют сухие (пылевые или регидратированные) вакцины. Вакцины для инъекций вводят накожно (скарификация), подкожно, внутримышечно.

Заключение.

Основным свойством вакцин является создание активного поствакцинального иммунитета, который по своему характеру и конечному эффекту соответствует постинфекционному иммунитету, иногда отличаясь от него лишь количественно. Вакцинальный процесс при введении живых вакцин сводится к размножению и генерализации аттенуированного штамма в организме привитого и вовлечению в процесс иммунной системы. Хотя по характеру поствакцинальных реакций при введении живых вакцин процесс и напоминает инфекционный, однако он отличается от него своим доброкачественным течением.  
Вакцины при введении в организм вызывают ответную иммунную реакцию, которая в зависимости от природы иммунитета и свойств антигена может носить выраженный гуморальный, клеточный или клеточно-гуморальный характер.  
Эффективность применения вакцины определяется иммунологической реактивностью, зависящей от генетических и фенотипических особенностей организма, от качества антигена, дозы, кратности и интервала между прививками. Поэтому для каждой вакцины разрабатывают схему вакцинации. 
Живые вакцины обычно используют однократно, неживые - чаще двукратно или трехкратно. Поствакцинальный иммунитет сохраняется после первичной вакцинации 6-12 мес. (для слабых вакцин) и до 5 и более лет (для сильных вакцин); поддерживается периодическими ревакцинациями. 

Список использованной литературы.

1. Беклемишев А. Б., Савич И. М. «Современные подходы к конструированию молекулярных вакцин»,Новосибирск: Наука 1997 год.
2. И. В. Тихонов, Е. А. Рубан, Т. Н. Грязнева, А. Я. Самуйленко, В. А. Гаврилов «Биотехнология», Санкт-Петербург, ГИОРД, 2005 год.
3. Петров Р.В. и Хаитов Р.М. «Искусственные антигены и вакцины», Москва, 1988 год.
4. Браун В., «Генетика бактерий», Москва, Наука, 1968 год.
5. Сергеев В. А. «Вирусные вакцины», Киев, Урожай, 1993 год.