Альпийская складчатость

 

Средиземноморский пояс расположен к юго-западу и югу от Восточно-Европейской  платформы. Внешняя зона пояса (Скифская плита, южная часть Туранской плиты, Таджикская депрессия и Северный Памир) представляет собой молодую платформу. Таджикская депрессия и Северный Памир в неогене – антропогене были охвачены орогенезом, в результате чего мезозойские и кайнозойские отложения платформенного чехла здесь смяты в складки. Скифская плита, включающая равнинные территории Крыма и Предкавказья, имеет фундамент, в составе которого выделяются блоки верхнепротерозойских пород. Платформенный чехол повсеместно включает отложения от меловых до антропогеновых. Южная часть Туранской плиты имеет фундамент, состоящий из ряда докембрийских массивов – Центральнокаракумский, Кара-Богазский, Северо-Афганский и др. Чехол плиты в целом образован серией отложений от юры до антропогена. Наиболее мощный чехол развит на юго-востоке в Мургабской и Амударьинской впадинах.

 

Внутренняя зона Средиземноморского пояса (Карпаты, Горный Крым, Кавказ, Копетдаг, Средний и Южный Памир) отличается тем, что мезозойские и кайнозойские отложения в ней представлены геосинклинальным типом формаций.

 

Древние архейские платформы  Русская и Сибирская – стабильны  на протяжении всего времени существования, начиная с самого раннего геологического времени. Это создаёт уверенные  условия для существования разных форм жизни, а также создает им условия для длительного поступательного  формирования и развития, не прерываемого геологическими катаклизмами. При таких  условиях организмы, развивающиеся  в пределах древних платформ, приобретают  заметно преимущество перед другими, развивающимися на молодых и тектонически активных участках земной коры.

 

Естественно, эволюция отдаёт предпочтение более стабильным условиям существования.

 

Климатические данные о состоянии  Земли в то историческое время  также раскрывают нам дополнительные возможности для интересующего  нас познания.

 

В терминальном рифее (680 – 570 млн. лет назад) большие пространства Европы и Северной Америки были охвачены обширным лапландским оледенением. Ледниковые отложения этого возраста известны на Урале, в Тянь-Шане, на Русской  платформе (Белоруссия), в Скандинавии (Норвегия), в Гренландии и Скалистых  горах.

 

В ордовикский период (500 – 440 млн. лет назад) Австралия располагалась  близ Южного полюса, а северо-западная Африка – в районе самого полюса, что подтверждается запечатлевшимися в ордовикских породах Африки признаками широкого распространения  оледенения.

 

 

В девонский период (от 410 млн. до 350 млн. лет тому назад) экватор  располагался под углом в 55 – 65°  к современному и проходил примерно через Кавказ, Русскую платформу  и южную Скандинавию. Северный полюс  находился в Тихом океане в  пределах 0 – 30° северной широты и 120 – 150° восточной долготы (в районе Японии) [35, В.Н. Тихий, ст. Девонский  период].

 

Поэтому на Русской платформе  климат был приэкваториальным – сухим и жарким, отличался большим разнообразием органического мира. Часть территории Сибири занимали моря, температура воды которых не спускалась ниже 25°С [1802]. Тропический (гумидный) пояс, в разное время девонского периода простирался от современной Западно-Сибирской равнины на севере до юго-западного края Русской платформы [35, В.Н. Тихий, ст. Девонский период]. На основе палеомагнитного изучения пород установлено, что на протяжении большей части палеозоя и Северная Америка располагалась в экваториальной зоне. Ископаемые организмы и широко распространенные известняки этого времени свидетельствуют о господстве в ордовике теплых мелководных морей.

 

Напротив, на территории Гондваны климат был приполярным. В Южной  Африке (в Капских горах) в свите  Столовой горы, в бассейне Конго  и в южной части Бразилии имеются  ледниковые образования (тиллиты) – свидетели холодного околополярного климата. В протерозое и верхнем карбоне развивалось обширное оледенение. В Южной Австралии, Китае, Норвегии, Южной Африке, на юге Европы, в Южной Америке в пределах этого пояса обнаружены признаки ордовикского оледенения. Следы верхнекаменноугольного оледенения известны в Центральной и Южной Африке, на юге Южной Америки, в Индии и Австралии [1797]. Оледенения установлены в нижнем протерозое Северной Америки, в верхнем рифее (рифей – 1650 – 570 млн. лет) Африки и Австралии, в венде (680 – 570 млн. лет назад) Европы, Азии и Северной Америки, в ордовике Африки, в конце карбона и начале перми на материке Гондвана. Органический мир этого пояса отличался обеднённостью состава. В каменноугольном и пермском периодах на материке Гондвана развивалась своеобразная флора умеренного и холодного пояса, для которой было характерно обилие глоссоптерисов и хвощей [1797].

 

В девоне северный (аридный  – засушливый) пояс охватывал Ангариду (Северную Азию) и складчатые сооружения, примыкавшие к нему с юга и востока, господствовал на континентах: Ангарском, Казахском, Балтийском и Северо-Американском [35, В.Н. Тихий, ст. Девонский период].

 

В Колорадо (часть бывшей Лавренции) в ордовикских песчаниках обнаружены фрагменты самых примитивных позвоночных – бесчелюстных (остракодерм).

 

После окончания цикла  геосинклинальное развитие может повториться, но всегда какая-то часть геосинклинальных областей в конце очередного цикла  превращается в молодую платформу. В связи с этим в течение  геологической истории площадь, занятая геосинклиналями (морями), уменьшалась, а площадь платформ увеличивалась. Именно геосинклинальные системы являлись местом образования и дальнейшего  нарастания континентальной коры с  её гранитным слоем.

 

Периодический характер вертикальных движений в течение тектонического цикла (преимущественно опускание  в начале и преимущественно поднятие в конце цикла) каждый раз приводил к соответствующим изменениям рельефа  поверхности, к смене трансгрессий и регрессий моря. Те же периодические  движения влияли на характер отлагавшихся осадочных пород, а также на климат, который испытывал периодические  изменения. Уже в докембрий тёплые эпохи прерывались ледниковыми. В палеозое оледенение охватывало по временам Бразилию, Южную Африку, Индию  и Австралию. Последнее оледенение (в Северном полушарии) было в антропогене [35, ст. Земля].

 

* * *

 

Рассмотренное выше положение  континентов подтверждается данными  фаунистического районирования, согласно которым суша Земли разделяется  на четыре фаунистических царства: Арктогея, Палеогея, Неогея, Нотогея. Антарктическая суша, населённая преимущественно морскими животными не входит ни в одно из царств [39].

 

Арктогея («северная земля») с центром группирования на Русской  платформе включает также Голарктическую, Индо-Малайскую, Эфиопскую области [35; 1803, стр. 354] и занимает Евразию (без Индостана и Индокитая), Северную Америку, Северную Африку (включая Сахару). Животный мир Акртогеи характеризуется общностью происхождения. В Арктогее обитают только плацентарные млекопитающие [39, ст. Арктогея].

 

Неогея («новая земля», более  поздняя по времени, образовавшаяся из продуктов распада Гондваны) занимает Южную, Центральную Америку от Нижней Калифорнии и южной части Мексиканского  нагорья на севере до 40° ю.ш. на юге и прилежащие к Центральной Америке острова. Распространены плацентарные [35; 39, ст. Неогея].

 

Нотогея («южная земля») занимает Австралию, Новую Зеландию и острова  Океании. Длительная изоляция Нотогеи  привела к формированию фауны, богатой  эндемиками (изолированные виды). Число  плацентарных млекопитающих относительно невелико: мышиные, рукокрылые, псовые [35, 39].

 

Палеогея занимает главным образом тропические районы Восточного полушария. Для Палеогеи характерны группы животных древней фауны Гондваны – ее Бразильско-Африканского континента: страусы, двоякодышащие рыбы, черепахи, а также хоботные, человекообразные обезьяны, хищные и др. [35].

 

Указанное выше распространение  фауны заостряет наше внимание на особой концентрации плацентарных млекопитающих  – в пределах Арктогеи с центром  на Русской равнине. Первые плацентарные известны из раннего мела (мел – 135 – 65 млн. лет назад), отложения  которого занимают обширные площади  на Русской платформе [35].

 

Между тем, плацентарные млекопитающие, являются, во-первых, живородящими, а  во-вторых, характеризуются наиболее высокой организацией и эколого-морфологическим  разнообразием – головной мозг имеет  сильно развитые большие полушария, которые соединены мозолистым телом; эмбриональное развитие протекает  с образованием плаценты.

 

К плацентарным принадлежит  и человек. Преобладание плацентарных на территории Арктогеи даёт нам надёжные основания для утверждения именно этой области в качестве наиболее вероятной прародины человека.