Пироплазмоз собак

При легком и хроническом течении  заболевания можно применять только одно из антибабезиозных средств: верибена, беренила или редко применяемого азидина. Перед применением этих препаратов собак следует гипергидратировать (провести инфузионную терапию) раствором Рингера или другим кристаллоидными и коллоидными растворами. Более того, значение гематокрита ниже 15-20% требует переливания свежей крови, которая должна вводиться медленно, до тех пор, пока значение гематокрита не достигнет 20-25%.

К основным этапам терапии также  следует отнести следующие: 
 
• инфузионная терапия - растворы электролитов (Рингера лактата, Хартмана, ацесоль, хлосоль, дисоль и др.), 5% раствор глюкозы, «поляризующая» смесь (5% глюкоза с 0,5% новокаином - до половины объема глюкозы), применяют с целью детоксикации организма, улучшения микроциркуляции в органах и тканях, снижения агрегации клеток крови и тромбоцитопении, поддержания внутреннего гомеостаза, улучшения почечной перфузии, профилактики «шоковой» почки. При возникновении гиперкалиемии вследствие почечной недостаточности применение растворов, содержащих калий, недопустимо. В этом случае желателен контроль содержания калия в сыворотке крови. К использованию низкомолекулярных декстранов (реополиглюкина, полиглюкина), теоретически улучшающих микроциркуляцию и реологические свойства крови, следует подходить осторожно в связи с возможным развитием артериальной гипертензии и энцефалопатий. Чтобы этого избежать, необходимо снижать объемы вводимых декстранов с последующей заменой их растворами электролитов; 
 
• фуросемид и лазикс - применяют с целью восстановления диуреза и предупреждения почечной недостаточности, а также более быстрого выведения токсических веществ из организма; 
 
• преднизолон - оказывает противовоспалительное и десенсибилизирующее действие, стабилизирует мембрану клеток, тем самым предотвращая цитолиз эритроцитов; 
 
• гепарин - применяют для предотвращения тромбообразования в связи с развитием ДВС-синдрома, стабилизации мембраны клеток, улучшения почечной перфузии; 
 
• трентал - улучшает реологические свойства крови за счет подавления агрегации эритроцитов и снижения повышенной вязкости крови, благодаря чему препарат улучшает микроциркуляцию кровяного русла в зонах нарушенного кровоснабжения; 
 
• антибиотики, сульфаниламидные препараты - используют для предотвращения развития условно-патогенной микрофлоры; 
 
• но-шпу, баралгин, спазган, максиган и др. - для снятия спазмов гладкой мускулатуры и аналгезии; 
 
Выбор сердечных средств зависит от вида и степени проявления патологии. 
 
Наиболее полную и объективную информацию о состоянии миокарда позволяют получить эхо- и ЭКГ - исследования. 
 
- сульфкамфокаин возбуждает дыхательный и сосудо-двигательный центры, в результате чего нормализуются частота дыхания и сердечных сокращений. 
 
- рибоксин способствует улучшению питания миокарда. При имеющейся сердечной недостаточности рекомендовано применять сердечные гликозиды. 
 
При гиперкалиемии недопустимо назначение панангина, имеющего в своем составе калий, используются глюконат или хлорид кальция; 
 
- препараты группы В, аскорбиновую кислоту, A, D, Е, поливитамины; 
 
- гепатопротекторы – эссенциале-форте (внутривенно, в капсулах), карсил, липостабил-форте,сирепар; 
 
-витаминотерапия. 
 
Не менее важен реабилитационный период, который иногда длится до нескольких месяцев, во время которого животному обеспечивают диетическое кормление, дозированные физические нагрузки.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Беренил

Состав и форма выпуска. В 1 г препарата содержится 445 мг диминазенацетурата и 555 мг феназона. Беренил представляет собой микрогранулированный порошок желтого цвета, без содержания пыли. Растворим в воде. Банки по 5 кг.

Фармакологическое действие. Беренил действует на паразитов родов Тгурапо-soma и Babesia. Кроме того, лекарство обладает антибактериальными свойствами, а также в определенной степени производит фунгиостатическое действие. При парентеральном введении в организм животного беренил относительно быстро соединяется с живыми паразитами рода Trypanosoma. Образующаяся связь является необратимой, то есть действующий агент впоследствии уже не высвобождается из данной связи с трипаносомами. Внутри организма паразита диминазин проникает в ядро клетки и соединяется с дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК). Беренил имеет также тенденцию к блокированию сахарного метаболизма паразитов по механизму, схожему с действием других противотрипаносомных препаратов. Для уничтожения паразитов рода Trypanosoma необходимы практически одинаковые концентрации и длительность воздействия беренила. Однако существует различная резистентность между индивидуальными видами паразитов этого рода, а также частично между разными линиями одного патогенно вида. Вид Trypanosoma congolense теряет инвазионную активность самое большее через 5 часов после ведения дозы 3,5 мг на 1 кг массы тела. Но первые проявления действия беренила часто можно заметить уже через полчаса после его применения.  
 
Заболевания, вызванные заражением паразитами Tr. congolense и Tr. vivax, можно полностью вылечить всего лишь однократным применением беренила. Для излечивания некоторых разновидностей заболевания достаточно дозы диминазина равной 0,8 - 1 мг на 1 кг массы тела. Следовательно, рекомендуемая доза диминазина, составляющая 3,5 мг на 1 кг массы животного, обеспечивает значительный терапевтический резерв. Для получения надежного эффекта при лечении заболеваний, вызванных инвазией Tr. brucei, дозировку препарата необходимо увеличить до 7 мг на 1 кг массы тела.

Даже еще большие дозы беренила не оказывают терапевтического действия на Trypanosoma evansi, Trypanosoma equinum, Trypanosoma equiperdum. Тем не менее, после применения беренила во многих случаях наблюдается уменьшение признаков заболевания и даже исчезновение патогенных организмов из периферической кровеносной системы, однако в дальнейшем регулярно происходят рецидивы заболевания. В отношении паразитов рода Babesia беренил действует главным образом на тонкую структуру и функцию клеточных мембран. Индивидуальная устойчивость этих паразитов к препарату является решающим фактором выживания индивидуальных организмов паразитов. Следовательно, терапевтическое действие беренила по отношению к паразитам рода Babesia изменяется в зависимости от их патогенного вида. Полное уничтожение наиболее устойчивых видов происходит при дозе 10 мг на 1 кг массы тела и выше.

Профилактическое действие беренила в отношении инвазий паразитами родов Trypanosoma или Babesia выражено слабо  и продолжается в течение ограниченного  времени (примерно 1 неделю). Это объясняется  тем, что беренил быстро выводится из тканей организма. Так называемая клиническая профилактика в регионах, где животные подвержены опасности заражения трипаносомозом, может быть достигнута в результате регулярной обработки животных через каждые 1 - 4 месяца (интервал между обработками зависит от степени опасности заражения). Обработанные животные остаются в хорошем состоянии и не проявляют видимых признаков заболевания при естественных заражениях.  
 
Применение беренила не приводит к развитию привыкания к нему у паразитов. Беренил всасывается довольно быстро. Максимальные уровни содержания препарата в крови после внутримышечной инъекции были зафиксированы через 3-5 часов. Эти уровни обеспечивают поддержание терапевтически эффективных концентраций в течение длительного периода времени, достаточного для того, чтобы препарат мог гарантированно уничтожить паразитов крови. Выводится беренил из организма через почки. Примерно через 24 часа после инъекции выводится большая его часть.

Показания. Беренил применяется для лечения кровепаразитарных болезней животных (пироплазмоза, бабезиоза, тейлериоза). 
 
Дозы и способ применения. Препарат растворяют в дистиллированной воде. После растворения в установленном объеме воды беренил предпочтительнее вводить внутримышечно (причем достаточно глубоко), но допустимы и подкожные инъекции. Беренил вводят в виде 7 % водного раствора. Для его приготовления к 2,36 г гранулированного беренила надо добавить 12,5 мл воды, а к 23,6 г препарата - 125 мл. Соответственно получается 15 и 150 мл 7 % водного раствора. Стандартная дозировка для всех животных -3,5 мг диминазина на 1 кг массы тела. В случае инвазии Tr. brucei дозу следует увеличить вдвое. В нижеследующей таблице показаны, в зависимости от веса, требуемые количества 7 % раствора беренила из расчета 3,5 мг диминазина на 1 кг массы тела животного.

Вес тела (кг)	Доза 7 % раствора Беренила (мл)
10   100   200   300   400  500	0,5   5,0   10,0   15,0   20,0   25,0

Для того чтобы избежать местного раздражения, которое возможно при  введении больших доз препарата, инъекции рекомендуется делать в нескольких участках тела животного и при этом в одно место следует вводить не более 10 мл.

Побочные действия. Только в очень редких случаях в месте укола появляется быстро проходящая припухлость. Противопоказания. В связи с возможными побочными эффектами беренил не следует использовать для лечения собак и верблюдов. 
 
Особые указания. Препарат применяется с учетом следующих сроков ожидания: мясо (крупный рогатый скот, овцы) 20 дней; молоко можно употреблять в пищу людям через 3 дня после лечения. Для обслуживающего персонала препарат абсолютно безвреден для здоровья.

Условия хранения. Препарат следует хранить в сухом, прохладном месте, защищенном от попадания прямых солнечных лучей. Приготовленный раствор можно хранить при комнатной температуре в течение 5-ти дней, в холодильнике 14 дней в закрытой стеклянной посуде. Срок годности 3 года со дня изготовления.

Производитель. ИНТЕРВЕТ, Голландия.

 

 

 

Верибен

Состав и форма выпуска. Препарат содержит 44,5 % диазоамино-дибензамиди-надиацетурата (синоним - диминазин) и вспомогательные компоненты. Верибен представляет собой стерильный гранулированный порошок желтого цвета, легкорастворимый в воде. Картонные коробки с 10 пакетиками из фольги по 2,36 г и 23,6 г; жестяные банки по 1 кг.

Фармакологическое действие. Верибен активен в отношении прокариотических и эукариотических микроорганизмов, в том числе бабезий (Babesia bovis, Babesia ovis), трипаносом (Tr. congolense, Tr. vivax, Tr. brucei), тейлерий (Theileria annulata). Действие верибена основано на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у патогенных простейших. После парентерального введения препарата в крови быстро достигается терапевтическая концентрация. Накапливается препарат в основном в печени и почках, в небольших количествах — в мозге. Выводится верибен главным образом с мочой. Верибен относится к среднетоксичным для теплокровных животных соединениям. В рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия. 
Показания. Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота, овец, лошадей, собак при протозойных болезнях (трипаносомозе, пироплазмозе, бабезиозе). 
Дозы и способ применения. Перед применением порошок верибена растворяют в стерильном растворителе (дистиллированная вода, физиологический раствор). Для приготовления инъекционного раствора 2,36 г верибена (содержимое одного пакетика) растворяют в 15 мл растворителя. Полученный раствор вводят глубоко в мышцу при трипаносомозе и пироплазмозе крупного рогатого скота, лошадей, овец однократно из расчета 1 мл на 20 кг веса тела животного.

Масса (кг)	Доза приготовленного раствора (мл)	Кол-во ДВ (мг)
100	5	350
200	10	700
300	15	1050
400	20	1400
500	25	1750

При неблагоприятном течении болезни  введение верибена повторяют через 24 часа после первой инъекции. При трипаносомозе, вызываемого Tr. brucei (болезнь Нагана), препарат вводят в удвоенной дозе. В тяжелых случаях дозировка может достигать 13мл на 100кг массы, но не более 66 мл на животное. Если необходимо ввести большие объемы препарата, то рекомендуется их разделить и вводить в разные участки тела. При протозойных болезнях у собак 2,36 г порошка верибена (содержимое одного пакетика) растворяют в 25 мл растворителя. Полученный раствор вводят из расчета 1 мл на 10 кг массы животного. 
 
Побочные действия. При применении верибена в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При передозировке препарата у собак возможно проявление нервных симптомов, при их появлении осуществляют симптоматическое лечение.

Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату. 
 
Особые указания. Молоко от коров в период лечения и в течение 3 дней после последнего введения препарата запрещается употреблять в пищу людям, оно может быть использовано в корм животным после термической обработки. Убой животных на мясо разрешается через 21 день после последнего введения препарата, мясо вынужденно убитых животных ранее установленного срока может быть использовано для производства мясо-костной муки. 
 
Условия хранения. В упаковке изготовителя в сухом, недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 20 °С. Срок годности 4 года. Приготовленный раствор можно хранить в стеклянной емкости в течение 15 дней в защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С.

Производитель. САНОФИ, Франция.

 

 

 

 

Диминафен

Состав. 10 г препарата содержится диминазен диацетурата 445 мг, антипирина 550 мг.

Показания. Лечение бабезиеллеза, трипаносомоза, пироплазмоза.

Применение и дозы. При лечении бабезиоза у крупного и мелкого рогатого скота вводят 3,5 мг на 1 кг массы тела подкожно или внутримышечно, у лошадей — 5 мг на 1 кг массы тела внутримышечно один раз в день два дня подряд, у собак — 3,5 мг на 1 кг массы тела подкожно или внутримышечно; при лечении трипаносомоза у крупного и мелкого рогатого скота — 3,5 мг на 1 кг массы тела подкожно или внутримышечно, лошадям — 7,5 мг на 1 кг массы в первый день лечения и 3,5 мг на 1 кг массы тела во второй день в 5 % растворе внутримышечно.

Упаковка. Коробки с пакетиками по 2,36 и 23,6 г.

Препарат выпускает фирма “ЦИЭХ-Польфа”, Польша.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Золг

Состав и форма выпуска. Препарат содержит 96 % диамидина. Мелкокристаллический порошок серо-розового цвета, без запаха, хорошо растворимый в воде, нерастворимый в органических растворителях, несовместим с новокаином. Растворы препарата разрушаются при стерилизации. Флаконы по 0,1 и 1 г; пакетики по 1 и 5 г. 
 
Фармакологическое действие. Золг активен в отношении возбудителей пироплазмидозов, в том числе пироплазмозов, бабезиоза, нутталлиоза. Действие препарата Золг основано на ингибировании метаболизма полиаминов у кровепаразитов. После парентерального введения терапевтическая концентрация препарата в крови достигается через 18-24 часа и удерживается в крови на пироплазмостатическом уровне в течение 2-3 недель. Накапливается Золг в основном в почках и печени, выводится из организма в течение 25 дней. Золг относится к умеренно токсичным для теплокровных животных препаратам, в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.