История РРС

ПЕРЕКРЁСТНЫЕ РЕАКЦИИ  С ДРУГИМИ ИЗВЕСТНЫМИ ВИРУСАМИ. Не наблюдалось перекрёстных реакций с сыворотками против набора из 39 оболочечных РНК – содержащих вирусов, которые инфицируют позвоночных, включая вирусы, считающиеся наиболее близкородственными вирусу РРСС, то есть лактат – дегидрогеназный вирус (LDV) и вирус лошадиного артериита (EAV)

  ОРГАНИЗАЦИЯ ГЕНОМА. Геном вируса РРСС, как сообщали Meulenberg и другие, представляет собой полиаденилированную молекулу РНК длиной 15.1 kd. Восемь открытых рамок считывания (ORF) было идентифицировано:6 как было предсказано, ORF 1а 1в кодируют РНК – полимеразу, потому что элементы последовательности сохраняются в РНК- полимеразах аналогичных плюснитевых РНК – содержащих вирусов; было предсказано, что ORF 2 – 6 кодируют вирусные связанные с мембраной белки; и ORF7    кодирует белок нуклеокапсида. В инфицированных вирусом РРСС клетках вирус продуцирует 3 гнездовой набор шести информационных РНК (мРНК). Все шесть мРНК содержат общую лидерную последовательность, полученную из 5 конца геномной РНК и все шесть мРНК имеют 3 поли (А) хвост.

      Meulenberg  пришёл к выводу, что на основании нуклеотидной последовательности, организации генома и стратегии вирусной репликации РРСС его следует отнести к вновь предлагаемой группе артеривирусов. После этих первых случаев выделения в 1991 несколько других групп исследователей сообщили, что они выделили вирус РРСС в Северной Америке и Европе. К тому времени, когда исследователи собрались вместе на Первый международный симпозиум по РРСС в мае 1992., уже не было сомнений относительно этиологии РРСС. После сообщения о выделении Лелейстадского вируса ( вирус РРСС) исследователи Центрального Ветеринарного института секвенировали полный геном. Их усилия и усилия многих других исследователей в значительной степени способствовали нашему пониманию этого ранее неизвестного вируса.

ОПРЕДЕЛЕНИЯ:

• Нуклеокапсид – белковая оболочка окружающая сердцевину молекулы РНК вируса.
• Рецепторные белки – белки на или в клееночной мембране, которые узнают и связывают со специфическими молекулами в экстрацеллюлярном пространстве.
• мРНК – генетический материал, который специфически определяют аминокислотную последовательность белков, закодированную в мРНК, которая транслируется в аминокислоты.
• Полиаденилированные молекулы РНК – молекулы РНК с множественными  адениновыми основаниями на конце.

• Открытые рамки считывания (ORF). – РНК, которые не содержат «стоп» кодона так, что РНК может транслироваться или «считываться» на протяжении всех пар их оснований.

• Полимераза – любой фермент ускоряющей полимеризацию, то есть нуклеотиды соединяются в полинуклеотиды.

РОДСТВЕННЫЕ ВИРУСЫ:

Plagemann и Mmoennig недавно завершили обширный обзор по лактат – дегидрогеназному вирусу (LDV), вирусу лошадиного артериита (EAV) и вирусу геморрагической лихорадки обезьян (SHFV) – новой группе плюс – нитевых РНК- содержащих вирусов. Эта группа вирусов, к которой предлагают отнести вирус РРСС , напоминает представителей семейства Togaviridae по размеру и структуре вириона и полярности их РНК геномов. Однако их репликация, которая приводит к образованию 3 гнёздового набора 6 – 7 мРНК, делает их более сходными с короно – и тогавирусами. В предполагаемой группе артеривирусов вирус РРСС наиболее близкородственен  LDV на основании гомологии последовательности.

  Вирус РРСС обладает  другими свойствами, общими LDV, EAV и SHFV, кроме структуры и геномной организации. Макрофаги, вероятно, являются клетками – мишенями хозяина для всех четырёх вирусов. Вирусы РРСС, EAV и SHFV реплицируются в альвеолярных макрофагах in vivo, и LDV реплицируется строго в клеточной популяции мышиных перитонеальных макрофагов. Вызывать быстрый лизис инфицированных макрофагов – общее свойство для каждого вируса. EAV также реплицируется в ряде перевиваемых клеточных линий in vitro, тогда как вирусная репликация РРСС вне вероятных Мишеневых клеток хозяина была продемонстрирована только в СL 2621 и в клоныруемых МА 104.                                    SHFV будет реплицироваться в перевиваемой клеточной линии МА 104.

  В дополнение тому, что вирусы РРСС, LDV, EAV и SHFV,могут расти в макрофагах, все они способны вызывать бессимптомные, персистентные инфекции. LDV вызывает пожизненное бессимптомные инфекции у мышей, в том числе персистентную виремию с выработкой антител. LDV может также вызывать возрастной полиомиелит у линий мышей, высоковосприимчивых к лейкемии. При EAV возможны продолжительные (2 года и более) бессимптомные инфекции, но некоторые штаммы вызывают респираторное заболевание у кобыл. Пожизненная персистентная виремия, бессимптомные инфекции установлены у африканских мартышек, инфицированных SHFV, но инфекции SHFV у азиатских макак вызывают смертельную геморрагическую лихорадку.

  Штаммовая изменчивость  является другим сходством этой  группы вирусов. Существуют варианты LDV, EAV и SHFV, которые различаются по вирулентности и иммуногенности.

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ И  ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ПОТЕРИ ВСЛЕДСТВИЕ -------------------------------------------------------------------

   Многочисленные  клинические признаки были отнесены  к инфекции вируса РРСС. Трудно  описать признаки инфекции вируса РРСС, потому что случаи заболевания часто осложняются вторичными инфекциями. Почти невозможно определить действие одной только инфекции вируса РРСС в стадах, за исключением стад с высоким статусом здоровья, где болезнь обычно протекает в лёгкой форме.