Контрольная работа по "Физиологии человека"

Министерство образования  и науки РФ

Федеральное государственное  бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Контрольная работа

По дисциплине «Физиология  человека»

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Содержание

1. Половые гормоны – виды, функции	3
2. Сосудистый тонус и его регуляция	17

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1. Половые гормоны – виды, функции

 

Половые гормоны синтезируются  в  основном  в  половых  железах  женщин (яичники) и мужчин (семенники); некоторое количество  гормонов  образуется, кроме того, в плаценте и корковом веществе надпочечников. Следует  отметить, что в  мужских  половых  железах  образуется  небольшое  количество  женских гормонов,  и   наоборот.   Это   положение   подтверждается   исследованиями химической природы гормонов при некоторых патологических  состояниях,  когда отмечаются резкие сдвиги в соотношении синтеза  мужских  и  женских  половых гормонов.

По особенности механизмов взаимодействия клеток с гормонами  последние могут быть разделны на 2 основных типа: 1 – включает стероидные и,  отчасти, тиреоидные гормоны; 2-й – пептидные гормоны и катехоламины  (Розен В.  Б.,1984). Гормоны первого типа  относительно  легко проникают внутрь  клетки через  плазматические  мембраны  и  поэтому  не  требуют  на  первых  этапах действия  медиатора,  для  их  действия  типична   глубокая   и   длительная перестройка клеточного метаболизма. Гормоны  второго  типа  плохо  проникают внутрь клеток, действуют на повехности и соответственно уже с самого  начала требуют внутриклеточных медиаторов, опосредующих эти эффекты  (к  медиаторам

относятся циклические АМФ, ГМФ, ПГ Са+ ), характерной стороной  их  действия явл. относительно быстрые эффекты, обусловленные активацией  предшествующих, уже синтезированных ферментов и других белков.  Не  исключено,  однако,  что некоторые белковые гормоны,  например,  инсулин,  могут частично  проникать через плазматические мембраны в клетку и действовать внутриклеточно. Тем не менее приведенная классификация гормонов правомерна и общепринята.

Как указывает Розен В.  Б.  (1984),  в  соответствии  с  двумя  типами

гормонов  выявлено  и  2  типа  гормональной  рецепции:  внутриклеточный   и мембранный тип.  В  первом  случае  рецпторный  аппарат локализован внутри клетки (в растворимой цитоплазмы- цитолизе-  для стероидных  гормонов),  во втором случае- на плазматической мембране (на наружной  ее  поверхности).  В первом случае рецепторный аппарат  обуславливает  на  первых  этапах  работу самого гормона,  во  втором  _  обеспечивает  с  самого  начала  образование посредника, который уже вторично может рецептироваться внутриклеточно.

Вне зависимости от  клеточной  локализации  рецепторного  аппарата  он представлен особыми белками  клетки,  способными  образовывать  с  гормонами специфические   комплексы.    Они    называются    клеточными    рецепторами (циторецепторы)   соответствующих   гормонов.   Рецепторные    белки является периферическими представителями соответствующей   эндокринной функции, обеспечивающими исходную чувствительность реагирующих клеток к  гормону,  т. е. возможность приема и реализации специфического гормональ ного сигнала.

Каждая   группа   гормонов   специфически   связывается   со   строго

определенными белками-рецепторами. Выявлены отдельные рецепторы  эстрогенов, прогестерона, андрогенов и т д. Установлено,   что    образование гормонорецепторного комплекса является по времени первичным,   относительно автономным актом избирательного взаимодействия гормора с клеткой.  В случае стероидных  гормонов  этот  процесс протекает в цитолизе,  при пептидных гормонах и катехоламинах – в наружном слое ЦПМ, в случае тиреодных  гормонов в ядре. Однако во  всех  трех  случаях  он  осуществляется  независимо  от уровней других клеточных функций – интенсивности энергообмена, синтеза РНК, белка и др.

Согласно принятой  в  настоящее  время  новой  общей  модели  взаимодействия стероидных  гормонов  с клеткой,  рецепторный цикл   стероидных   гормонов складывается из следующих этапов:

1. Стероид, не связанный  транспортными белками крови,  способен  относительно свободно  проникать  внутрь  клетки-мишени  и  быстро  связываться  в  ее цитолизе специфическими белками-рецепторами.

2. Образовавшийся гормон-рецепторный  комплекс  подвергается  под действием температуры  и  ионной  силы  структурной  трансформации  и   приобретает способность переходить в ядро.

3. Активированный комплекс  входит в ядро.

4. В ядре он взаимодействует   с  некими  акцепторными  местами  хроматина и благодаря этому индуцирует развитие специфических гормональных  эффектов, модулируя процессы транскрипции.

5. Цикл  рецепции  завершается   разрушением  или  вытеснением   комплекса  из хроматина   посредством   терминирующего   механизма.   Пул   цитозольных рецепторов, по-видимому, пополняется за счет биосинтеза повторно, а также реактивации вышедших из ядер рецепторных молекул.

В  основе  представлений  о   рецепции   белково-пептидных   гормонов   и катехоламинов  положены данные об их  действии  на  клетку  с  поверхности мембраны с помощью образования внутриклеточных посредников.

По данным Розена В. Б. (1984) для многих белково-пептидных гормонов  и катехоламинов  начальные  этапы  реализации  их  биологического  действия охватывают  главную   часть   метаболических   сдвигов,   обусловливающих проявление быстро развивающихся конечных физиологических эффектов гормона на клетки.  Для  стероидных  и тиреодных  гормонов  наиболее  характерны медленно   развивающиеся   физиологические эффекты,    сопряженные    с многоступенчатой индукцией синтеза макромолекул, блокируемый ингибиторами синтеза РНК и белка.Особенности  протекания  начальных,  подготавливающих этапов действия гормонов этих классов зависят от типа реагирующей клетки, степени ее дифференцированности и химической природы гормона.

Ранние этапы реализации гормонального эффекта – это  изменение  уровней метаболических процессов, протекающих в клетке через 1-24 часа или  боле после начала взаимодействия ее с гормоном.  Важнейшими  считаются  ранние гормональные  эффекты,  сопряженные  с  увеличением   общего   количества структурных и функциональных белков в клетке и обусловливающее увеличение ее массы и  размеров.  Этот  морфогенный  эффект  характерен  для многих гормонов.

Поздние  этапы  реализации  гормонального  эффекта  –  это  процессы,

 наиболее  отставленные  во  времени  от  момента  введения   гормонов   и развивающиеся в клетках-мишенях после  24-48  часов  от  начала  введения

гормона. Наиболее ярко поздние  события проявляются лишь при  многократном введении  гормональных  веществ.   Все   поздние   морфогенные процессы реализуются лишь в том случае,  если  подготавливающие  их  специфические начальные  и  ранние  этапы  действия  гормонов  достигают  определенного уровня, а это может произойти лишь в присутствии  гормонов  в  клетке  на протяжении всех  этапов  их  действия.  Очевидно,  процессы  пролиферации клеток  обусловлены  не  самими   гормоно-рецепторными   комплексами,   а определенными рядами митогенных белков-посредников,  синтез  кот.,в  свою очередь, контролируется комплексами гормонов  с  рецепторами  в  условиях длительного пребывания гормонов в клетках.

Таким образом, специфика  каждой эндокринной  функции  складывается  из совокупности ряда биохимических процессов, необходимых для ее полноценной физиологической  реализации:   путей   биосинтеза   гормона   в   железе, формирующих  особенности  его  хим.   структуры,   механизмов   регуляции биосинтеза и секреции гормона железой; связывания  гормона  транспортными белками плазмы крови; путей  его  периферического  метаболизма;  рецепции гормона клетками-мишенями и механизмов реализации его эффектов. Нарушение системы  в   любом   ее   звене   может   быть   причиной   возникновения патологического процесса неэндокринного профиля.

 

 

 

МУЖСКИЕ ПОЛОВЫЕ  ГОРМОНЫ.

В 1931 г. А. Бутенандт выделил из мочи мужчин кристаллический гормон, оказывающий стимулирующее действие на рост петушиного гребня каплунов.  Этот гормон был назван андростероном (от греч. аndros – мужчина), а предложенная химическая структура была подтвержена химическим синтезом, осуществленным  в 1934 г. одновременно А. Бутенандтом и Л. Ружичкой. Позже из мочи мужчин  был выделен еще один гормон –  дегидроэпиандростерон,  который обладал меньшей биологической активностью. В дальнейшем группа С19-стероидов (состоят из  19 атомов углерода), обладающих способностью ускорять рост  петушиного  гребня, была  названа  андрогенами.  В  тоже  время  гормон,  выделенный  из   ткани семенников,  оказался  активнее  андростерона  почти в   10   раз   и   был идентифицирован в виде тестостерона (от лат. testis  – семенник).  Строение всех трех андрогенов может быть представлено в след. виде ( слайд).

Биосинтез андрогенов осуществляется главным  образом  в  семенниках  и частично   в   яичниках   и   надпочечниках.   Основными    источниками    и

предшественниками  андрогенов,  в  частности,  тестостерона,  явл.  уксусная

кислота и  холестерин.  Существуют  экспериментальные  доказательства,  путь биосинтеза тестостерона со стадии   холестерина   включает   несколько последовательных ферментативных реакций через прегненолон и 17-( оксипрегненолон.    Регуляция биосинтеза  андрогенов  в  семенниках

осуществляется гонадотропными гормонами гипофиза (ЛГ  и  ФСГ),хотя  механизм их первичного эффекта до сих  пор  не  раскрыт;  в  свою  очередь  андрогены регулируют  секрецию  гонадотропинов  по  механизму  отрицательной  обратной связи, блокируя соответствующие центры в гипоталамусе.

Биологическая роль андрогенов в мужском организме в  основном  связана с дифференцировкой и  функционированием  репродуктивной  системы, причем в отличие от  эстрогенов  андрогены  уже  в  эмбриональном  периоде  оказывают существенное влияние на дифференцировку мужских половых желез,  а  также  на дифференцировку других тканей,  определяя  характер  секреции  гонадотропных гормонов во взрослом состоянии. Во взрослом организме  андрогены  регулируют развитие вторичных половых признаков, сперматогенез в  семенниках  и  т.  д.

Следует отметить, что андрогены  обладают значительным   анаболическим действием, выражающимся в стимуляции синтеза белков во  всех тканях  (кроме вилочковой железы, на кот. андрогены оказывают  катаболическое действие), но в  большей  степени  в  мышцах;  для  реализации  анаболического  эффекта андрогенов необходимым  условием  является присутствие соматотропина.  Имеются данные, свидетельствующие об участии  андрогенов,  кроме  того  в  регуляции биосинтеза  макромолекул  в  женских  репродуктивных  органах,  в  частности синтеза мРНК в матке.

Распад мужских половых  гормонов в организме осуществляется в  основном в  печени  по  пути   образования   17-кетостероидов.   Период   полураспада тестостерона не превышает нескольких десятков минут.  У  взрослых  мужчин  с мочой   экскретируется   не   более   1%   неизменного   тестостерона,   что свидетельствует о  его  расщеплении  примущественно  в печени  до  конечных продуктов  обмена.  При  некоторых  заболеваниях  у  больных   увеличивается экскреция с  мочой  гидроксилированных  форм  андрогенов  при эквивалентном снижении выделения классических 17-кетостероидов. Следует указать  также  на возможность образования 17-кетостероидов из тестостерона у  женщин.  Отмечен высокий  уровень  частоты  рака  молочных  желез  у  женщин   с   пониженной экскрецией  17-кетостероидов.  Тестостерон  и  его   синтетические   аналоги (тестостерон-пропионат)   нашли   применение   в   медицине    в    качестве лекарственных препаратов при лечении раковой опухоли молочной железы.

Рассмотрим действие андрогенов на различные органы и ткани мужского  и женского  организмов.  Как  известно,  эффект  данных  гормонов  на  мужской организм считается физиологическим,  тогда  как  их  чрезмерное  действие  у женщин вызывает различные патологические процессы.

Андрогены у  женщин  секретируются  корой  надпочечника  и  яичниками. Главным источником их образования является сетчатая зона коры  надпочечника.

Они, как было уже указано, обладают анаболическим действием  и  обуславливают рост  волос  в  период  полового  созревания.   При   избыточном   выделении андрогенов   вначале   появляются   признаки    дефеминизации, а затем маскулинизация. Степень ее выраженности  прямо  пропорциональна  избыточному выделению андрогенов  независимо  от  их  яичникового  или  надпочечникового происхождения.  Андрогены  могут   непосредственно   секретироваться   этими тканями или  синтезироваться в процессе периферического  обмена.  Важны  оба источника.  Андрогены  со  слабой  природной   активностью   могут   служить «прегормонами» и активироваться  в  процессе  превращения  в  периферических тканях. Наиболее важный пример – превращение андростендиона  в  тестостерон; это главный путь образования тестостерона у женщин. Основными андрогенами  в плазме здоровых женщин являются тестостерон ,  5(-дигидротестостерон  (ДГТ), 5(-андростан-3,  17(-диол,  андрост-5-ен-3(,17(-диол,  андростендион,   11(-оксиандростендион, дегидроэпиандростерон (ДГА) и его сульфат (ДГАС).