Эпизоотология плевропневмония

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 22 Мая 2013 в 19:42, реферат

Краткое описание

В странах мира к настоящему времени ареал КПП сократился. Однако она все еще регистрируется в ряде стран Африки, Азии и Европы, где причиняет большой ущерб и откуда вновь может быть занесена в благополучные регионы с импортируемыми животными и сырьем. Болезнь оценивается мировым сообществом как очень опасная и отнесена МЭБ к списку А — особо опасных заразных болезней животных.

Содержание

Введение
1.Определение болезни и ее возбудитель
2.Эпизоотология
3. Течение и клинические проявления
4.Диагностика и дифференциальная диагностика
6. Мероприятия, проводимые в эпизоотических очагах и неблагополучных по контагиозной плевропневмонии крупного рогатого скота пунктах
7.Профилактика и лечение
Заключение
Список литературы

Вложенные файлы: 1 файл

Эпизоотология плевропневмония крс.docx

— 34.79 Кб (Скачать файл)

План

Введение

1.Определение болезни  и ее возбудитель

2.Эпизоотология

3. Течение и клинические  проявления

4.Диагностика и  дифференциальная диагностика

6. Мероприятия, проводимые в эпизоотических очагах и неблагополучных по контагиозной плевропневмонии крупного рогатого скота пунктах

7.Профилактика и лечение

Заключение

Список литературы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Введение

 Контагиозная  плевропневмония крупного рогатого  скота (Pleuropneumonia contagiosa bovum) - инфекционная болезнь, протекающая в виде крупозной пневмонии и плеврита с последующим образованием анемических некрозов в легких. 

В естественных условиях к контагиозной плевропневмонии  восприимчив крупный рогатый  скот, в том числе буйволы, яки, бизоны, зебу. 

Контагиозная плевропневмония  относится к карантинным болезням животных.

Карантинные заболевания  (итал. quarantena, от quaranta giorni — сорок дней) это группа инфекционных болезней животных, характеризующихся высокой контагиозностью (заразительностью), выраженной тенденцией к распространению и наносящих значительный экономический ущерб. При регистрации этих болезней предусмотрено обязательное наложение карантина на неблагополучное хозяйство (пункт).

Наличие своевременной   информации об эпидемическом статусе  стран мира и соседних с Казахстаном стран - торговых партнеров позволяет своевременно принимать необходимые меры  по  превенции болезни.

Сбор  ретроспективной  и оперативной информации  является частью эпидразведки и служит  для :

- оценки  прогнозирования вероятных масштабов распространения особо опасных заболеваний животных на территории страны с проведением географического районирования и оценки ожидаемого экономического ущерба;

- проведения профилактической вакцинации животных на территории страны и/или в зонах повышенного риска;

- мониторинговых исследований  иммунного фона у привитого поголовья животных в различных регионах страны и оценке уровня защиты;

-   оценки риска при проведении экспортно-импортных операций.

В странах мира к настоящему времени ареал КПП сократился. Однако она все еще регистрируется в ряде стран Африки, Азии и Европы, где причиняет большой ущерб  и откуда вновь может быть занесена в благополучные регионы с  импортируемыми животными и сырьем. Болезнь оценивается мировым  сообществом как очень опасная  и отнесена МЭБ к списку А — особо опасных заразных болезней животных.

 

  1. Определение болезни  ее возбудитель

Контагиозная  плевропневмония крупного рогатого скота (лат. — Pleuropneumonia contagiosa bovum; англ. — Bovine contagious pleuropneu-moniae; повальное воспаление легких, перипневмония, ПВЛ, КПП) — высококонтагиозная болезнь, характеризующаяся лихорадкой, фибринозной интерстициальной пневмонией, серозно-фибринозным плевритом с последующим образованием анемических некрозов и секвестров в легких, скоплением большого количества экссудата в грудной полости.

 Возбудитель болезни

Mycoplasma mycoides subsp. mycoides в мазках из экссудата, а также из культур, как и другие микоплазмы, имеет кокковидную, диплококковую, нитевидную, ветвящуюся, звездчатую и другие формы. Возбудитель КПП лишен клеточной стенки, присущей бактериям, и окружен лишь трехслойной цитоплазматической мембраной. Микроб неподвижный, грамотрицательный, хорошо окрашивается анилиновыми красителями, аэроб.

Для культивирования  возбудителя применяют специальные  жидкие и твердые питательные  среды с добавлением 10...20 % сыворотки  крови лошади и 10 % дрожжевого экстракта. Удается культивирование Mycoplasma mycoides subsp. mycoides на куриных эмбрионах, но пассирование на эмбрионах приводит к снижению вирулентности.

Все известные  штаммы возбудителя КПП в антигенном отношении идентичны.

Устойчивость  возбудителя к физическим, химическим и другим факторам внешней среды  относительно низкая. Солнечный свет и высушивание убивают его  в течение 5 ч, влажное прогревание  при 55 "С — за 5 мин, при 60 °С —  за 2 мин, сухой жар — за 2 ч. В  гниющем материале сохраняется  до 9 дней, а в замороженных кусках пораженных легких — от 3 мес до 1 года. Микоплазмы погибают при 10-кратном замораживании и оттаивании, а также после 6-часового воздействия этилового спирта (96%-ного) и эфира.

Возбудитель обладает высокой устойчивостью  к препаратам группы пенициллина  и сульфаниламидам, но чувствителен к стрептомицину, тетрациклину, хлорамфениколу, окситетрациклину и тилозину. Обычные дезинфицирующие средства в общепринятых концентрациях, а также детергенты достаточно быстро и надежно обезвреживают возбудитель на объектах внешней среды.

2. Эпизоотология 

В естественных условиях к контагиозной плевропневмонии  восприимчивы только жвачные: крупный  рогатый скот, зебу, буйволы, бизоны, яки. В эксперименте материалом от больных  животных удается заразить овец, коз, верблюдов и северных оленей. Животные других видов, а также человек, находясь в контакте с больными, не заболевают. Мелкие лабораторные животные считаются  невосприимчивыми к возбудителю  КПП.

Источник  возбудителя инфекции — больные  и переболевшие КПП животные, у  которых до наступления полной инкапсуляции пораженных очагов возбудитель длительное время выделяется в окружающую среду  с истечениями из носа, бронхиальным секретом при кашле, а также с  мочой, калом, молоком и околоплодной жидкостью. Основной путь передачи —  аэрогенный. В естественных условиях не исключается также передача микоплазм через желудочно-кишечный тракт (с фуражом); половым, трансплацентарным и трансмиссивным путями.

Больной скот служит источником возбудителя  инфекции на всех стадиях инфекционного  процесса. Жизнеспособность возбудителя  КПП в легких переболевших животных сохраняется до 5...6 мес. У животных, подвергшихся лечению, но имевших инкапсулированные  очаги, установлена жизнеспособность возбудителя через 6 мес после лечения.

Аэрогенная  передача возбудителя возможна на расстоянии 45 м от больного до восприимчивого животного. Поэтому болезнь чаще распространяется при торговле и перевозке скота, скученном совместном содержании больных  и здоровых животных, частых перегруппировках. Факторами передачи возбудителя  могут быть фураж, моча (в аэрозольном  состоянии), навоз и предметы ухода  за животными.

Эпизоотический  процесс при контагиозной плевропневмонии  в стаде развивается медленно и может длиться годами (стационарность). В неблагополучном стаде поражаются не все животные: 10...30 % крупного рогатого скота резистентны к естественному или экспериментальному заражению, у 50 % животных проявляется клиническая картина болезни, у 20...25 % развивается субклиническая инфекция (выявляют лишь лихорадку и комплементсвязывающие антитела без поражения легких), и 10 % животных могут стать хроническими носителями инфекта. Животные двух последних групп эпизоотологически наиболее опасны. Смертность от КПП в зависимости от породы животных, их общей резистентности, длительности содержания больных животных варьируется от 10 до 90 %. 

 

3. Течение и клиническое проявление

Инкубационный период при естественном заражении  длится 2-4 нед (иногда до 4-6 мес). Болезнь протекает сверхостро, остро, подостро и хронически; проявляется в типичной и атипичной формах. В среднем болезнь продолжается 40-45 дней. Полное излечение считается редкостью.

При сверхостром течении температура тела достигает 41 "С и выше, аппетит отсутствует, жвачка прекращается; дыхание затрудненное, прерывистое, наблюдается короткий и сухой кашель; развиваются признаки поражения легких и плевры, появляется диарея.

При остром течении клинические признаки выражены наиболее типично. Температура тела повышена до 40-42 °С, дыхание учащается до 55 в 1 мин, пульс — до 80-100 в 1 мин, слабого наполнения. Болезнь сопровождается протеинурией, гипокаталаземией, эритропенией, гемоглобинемией, лейкоцитозом, тромбоцитозом, снижением гематокритной величины и увеличением содержания фибриногена в плазме крови. Животные угнетены, часто лежат, аппетит отсутствует, лактация прекращается. Появляются гнойно-слизистые или с примесью крови мутные истечения из носа, продолжительный и болезненный кашель. Животные с пораженными легкими дышат широко открытыми ноздрями; дыхание поверхностное, напряженное, абдоминального типа. Грудные конечности расставлены, спина согнута, шея вытянута, голова опущена, рот открыт, животные стонут. Они боятся сделать любое движение. Перкуссия и пальпация грудной стенки причиняют животным боль. Перкуссией пораженного участка легких выявляется притуплённый звук, а при аускультации этих участков дыхание не прослушивается; при поражении плевры — шум трения.

На нижних участках тела образуются подкожные  отеки. Мочевыделение затруднено. Моча имеет цвет от темно-желтого до коричневого, содержит белок. Стельные коровы абортируют. При прогрессирующем исхудании и сердечной слабости, к которым в последние дни присоединяется профузная диарея, животные за 2...4 нед погибают.

При подостром течении болезнь проявляется периодическими подъемами температуры тела и кашлем. У коров нередко единственным признаком болезни может быть снижение удоев.

Хроническое течение характеризуется истощением, снижением аппетита и кашлем, который чаще появляется при подъеме животных, после поения холодной водой и при движении. 

 

4. Патологоанатомические признаки

В начальном или скрытом периоде болезни в легких находят множественные бронхопневмонические очаги в средних и главных долях, а также субплевральные воспалительные фокусы. Такие дольковые очаги имеют на разрезе серо-красный цвет.

При остром течении КПП пораженные участки легких (чаще средних и задних долей) выступают над поверхностью. Они плотные на ощупь. При разрезе обнаруживают участки гепатизации разных стадий: часть долек легкого окрашена в ярко-красный цвет и отечна, другая часть уплотнена и окрашена в темно-красный, серо-красный и тускло-серый цвет. Стенки бронхов утолщены, покрыты серого цвета тканью. Междольковая и междольчатая соединительная ткань представляет собой тяжи серо-белого цвета, разделяющие паренхиму легкого на дольки и доли. В результате резкого расширения и тромбоза лимфатических сосудов соединительнотканные тяжи имеют вид пористых и ноздреватых образований. Одна часть тяжей находится в состоянии отека и имеет влажно-блестящую поверхность разреза, другая — некротизирована, серо-белая (в сочетании с многочисленными кровоизлияниями создается общая картина «мраморности» легкого).

На поздних стадиях развития патологического процесса образуются секвестры — инкапсулированные участки омертвевшей легочной ткани размером от зерна чечевицы до поражения целой доли. Наиболее типичны крупные секвестры, которые развиваются на фоне распространенного тромбоза крупных ветвей легочной артерии. В секвестрах при КПП крупного рогатого скота сохраняется первичная структура измененной ткани легких, а от живой ткани они отграничены мощной капсулой и имеют гнойную прослойку.

В плевральной  полости накапливается большое  количество (до 20 л) серозно-фибринозного красно-желтого цвета светлого или  мутного экссудата, без запаха, с  хлопьями фибрина. Легочная и реберная плевра утолщена, покрыта фибринозными наложениями, нередко листки срастаются в виде толстой разволокненной соединительнотканной массы.

Медиастинальные и бронхиальные лимфатические узлы увеличены, пропитаны серозной жидкостью, отечны; при разрезе саловидные, с очажками некроза желтоватого цвета. Редко обнаруживают серозный или фибринозный перикардит.

Гистологически выявляют расширение и отечность междольковой ткани, расширение и тромбоз лимфатических сосудов. В начальной стадии болезни наблюдают клеточные инфильтраты (часто состоящие из нейтрофилов) в соединительной ткани и вокруг лимфатических сосудов. В более поздние сроки обнаруживают макрофаги в альвеолах, скопление большого числа лимфоцитов в интерстициальной ткани, а также внутри и вокруг сосудов, особенно вокруг артериол и бронхиол, что является отличительным признаком перипневмонийного процесса. Характерный патолого-анатомический признак при КПП крупного рогатого скота — это процесс организации.

8. Диагностика и дифференциальная диагностика

Диагноз на плевропневмонию основывается на анализе эпизоотологических данных (болеет только крупный рогатый скот; эпизоотия имеет медленное течение), клинических признаков (пневмония, плеврит), патологоанатомических изменений (характерные поражения легких, плевры, наличие секвестров) и результатов  лабораторного исследования: биопроба на телятах из благополучных хозяйств, бактериологические и серологические (РСК, РА, РДП, реакция конглютинации, пластинчатая РА с цветным антигеном, РНГА, МФА и др.), гистологических и аллергических исследований.

В лабораторию  для серологического исследования посылают сыворотку крови. Для бактериологического (биологического) исследования от павших или убитых животных направляют:

1) при остром течении — выпот  из междольчатой соединительной ткани легкого, плевральный выпот (взятый стерильно). Одновременно посылают кусочки пораженного легкого размером 4x5 см, консервированные глицерином;

2) при  хроническом течении — кусочки  секвестров, не подвергшихся полному  распаду (некрозу).

Во всех случаях необходимо посылать средостенные лимфатические узлы (избегая надрезов). Для гистологического исследования направляют зафиксированные патологически  измененные легкие или часть их.

При отсутствии четких патологоанатомических изменений  рекомендуется ставить биопробу на 2-3 здоровых телятах из заведомо благополучных хозяйств. Экспериментальная КПП у молодняка характеризуется системным серозно-фибринозным воспалением суставов конечностей, студенистыми инфильтратами в подкожной клетчатке подгрудка, межчелюстного пространства и в области суставов; фибринозным плевритом в разных стадиях развития, серозным воспалением регионарных лимфатических узлов; зернистой дистрофией почек, реже — гломерулонефритом.

Информация о работе Эпизоотология плевропневмония