Гипотезы эндосимбиотического происхождения других органелл

В последнее десятилетие сформировалась также гипотеза вирусного эукариогенеза (англ. Viral eukaryogenesis). В ее основании лежит ряд сходств устройства генетического аппарата эукариот и вирусов: линейное строение ДНК, её тесное взаимодействие с белками и др. Было показано сходство ДНК-полимеразы эукариот и поксивирусов, что сделало именно их предков основными кандидатами на роль ядра.

 

4.2. Жгутики и  реснички

Линн Маргулис в книге Symbiosis in Cell Evolution (1981) предположила в том числе происхождение жгутиков и ресничек от симбиотических спирохет. Несмотря на сходство размеров и строения указанных органелл и бактерий и существование Mixotricha paradoxa, использующей спирохет для движения, в жгутиках не было найдено никаких специфически спирохетных белков. Однако известен общий для всех бактерий и архей белок FtsZ, гомологичный тубулину и, возможно, являющийся его предшественником. Жгутики и реснички не обладают такими признаками бактериальных клеток, как замкнутая наружная мембрана, собственный белоксинтезирующший аппарат и способность к делению. Данные о наличии ДНК в базальных тельцах, появившиеся в 1990-е годы, были впоследствии опровергнуты. Увеличение числа базальных телец и гомологичных им центриолей происходит не путем деления, а путем достраивания нового органоида рядом со старым.

 

4.3. Пероксисомы

Кристиан де Дюв обнаружил пероксисомы в 1965 году. Ему же принадлежит предположение, что пероксисомы были первыми эндосимбионтами эукариотической клетки, позволившими ей выживать при нарастающем количестве свободного молекулярного кислорода в земной атмосфере. Пероксисомы, однако, в отличие от митохондрий и пластид, не имеют ни генетического материала, ни аппарата для синтеза белка. Было показано, что эти органеллы формируются в клетке de novo в ЭПР и нет никаких оснований считать их эндосимбионтами[8].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Заключение

Эволюция жизни на Земле насчитывает около 4 млрд лет. Более 2 млрд лет Землю населяли только одноклеточные бактерии. Затем в результате одного или двух актов симбиогенеза появились эукариоты – клетки с оформленным ядром и митохондриями; последние произошли от симбиотических бактерий, близких к современным риккетсиям. Следующий акт симбиогенеза породил растительную клетку – к митохондриям добавились хлоропласты, также потомки бактерий (способных к фотосинтезу цианобактерий). Возникновение эукариот открыло путь к дальнейшему усложнению жизни – к появлению многоклеточных животных и растений. В основе решающего шага в биологическом прогрессе, приведшем к современному разнообразию жизни и в конечном итоге к появлению человека, лежит обоснованный К.С. Мережковским механизм симбиогенеза, в корне отличающийся от механизмов эволюции по Ч. Дарвину (наследственной изменчивости, на материале которой действует естественный отбор). Современная теория происхождения живых существ строится как на теории Ч. Дарвина, так и на теории К.С. Мережковского 
Список использованной литературы

1. Кулаев И. С. Происхождение эукариотических клеток – journal.issep.rssi.ru/page.php?year=1998&number=5&page=17 // Соросовский Образовательный Журнал, 1998, № 5, с. 17-22. 
2. Мережковский К.С. Терия двух плазм как основа симбиогенезиса, нового учения о происхождении организмов // Уч. Зап. Казанского ун-та. — 1909. — Т. 76.
3. Опарин А.И. Жизнь, ее природа, происхождение и развитие. // М.: Наука, 1968; 
4. Кунин Е.В. Логика случая. О природе и происхождении биологической эволюции. // М.: Центрполиграф, 2014
5. Маргелис Л. Роль симбиоза в эволюции клетки. М.: Мир, 1983. 352 с.
6. Кузнецов А.П., Лебкова Н.П. 2002. Бактериальное происхождение митохондрий эукариот в свете современных представлений об эволюции органического мира // Изв. РАН, Сер. Биол. 4: 501-507